¿Se acabaron las Sondas Anales?: Los hisopos de piel no invasivos son suficientes para detectar rápidamente el Covid-19, según un nuevo estudio

En un avance que será bienvenido en todo el mundo, los investigadores de la Universidad de Surrey afirman haber desarrollado una prueba de Covid-19 de gran precisión utilizando muestras de hisopo de piel no invasivas.

© Sebastien Bozon/AFP

Pruebas de COVIDGran parte de la población mundial que se ha sometido a las pruebas de Covid-19 probablemente haya experimentado la desagradable prueba de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que, como muchos receptores atestiguan, se siente como el equivalente a tener el cerebro revuelto como un huevo o "apuñalado", dado lo lejos que debe llegar el hisopo en la garganta y la nariz. Sin embargo, en la realidad no se produce ninguna penetración en el cerebro.

Las autoridades chinas han ido más allá y han realizado una prueba anal a más de un millón de habitantes de Pekín para detectar la variante más infecciosa del coronavirus en el Reino Unido, insistiendo en que este método tan invasivo es más preciso que las pruebas de PCR.

En un nuevo artículo publicado por la revista The Lancet's E Clinical Medicine, los investigadores tomaron muestras de sebo de 67 pacientes hospitalizados, 30 de los cuales habían dado positivo en la prueba de Covid-19 y 37 habían dado negativo. El sebo es la sustancia grasa, aceitosa y cerosa que producen las glándulas sebáceas del cuerpo en zonas como la cara, el cuello o la espalda. Una falta de sebo puede provocar una piel seca y agrietada, mientras que un exceso puede causar diversas formas de acné.

Las muestras de sebo se analizaron mediante cromatografía líquida-espectrométrica de masas. A continuación, los resultados se combinaron con una técnica de modelado estadístico denominada mínimos cuadrados parciales para diferenciar las muestras de pacientes positivas y negativas a Covid.

Los investigadores de la Universidad de Surrey descubrieron rápidamente que los pacientes positivos a Covid tenían niveles de lípidos más bajos que sus homólogos negativos a Covid.

"Nuestro estudio sugiere que en el futuro podremos utilizar medios no invasivos para detectar enfermedades como el Covid-19, un avance que seguramente será bien recibido por todos", afirma la Dra. Melanie Bailey, coautora del estudio, y añade que la alta probabilidad de que se produzcan pandemias en el futuro hace necesario el desarrollo de capacidades de análisis más rápidas y precisas, pero menos invasivas.

Los daños en los lípidos de la piel pueden añadirse ahora a la creciente lista de lesiones infligida

Traducido por el equipo de SOTT en español

RT

mar, 16 mar 2021 13:05 UTC

El Dr. Luis de Benito denuncia en su canal de Telegram las casi "1.000 Muertes" provocadas ya por las Vacunas en España y que se están Ocultando

Es muy interesante seguir ciertos canales de Telegram puesto que en esa red social no hay ningún tipo de censura. Uno de los canales más interesantes que pueden seguir en estos momentos es el del doctor Luis de Benito puesto que, con su valentía habitual, de Benito publica a través de este canal lo que la inmensa mayoría de médicos no se atreven a decir.

© El Diestro

Les invitamos a leer una de sus últimas publicaciones y a seguir las nuevas e interesantes publicaciones que realice. Si quieren saber la verdad del virus y las vacunas pueden seguir el canal del Dr. de Benito haciendo clic en este enlace.

1. La política nacional empieza a moverse de la mano de algunas Comunidades Autónomas. Hay quien se quiere despertar del letargo, atención a los próximos acontecimientos políticos.

2. YouTube devuelve el directo del martes que nos censuró: ni dijo por qué lo quitó ni por qué lo ha repuesto. Ni tan siquiera me dio tiempo a enviar la apelación. La fuerza de muchos pocos.

3. Siendo así, entiendo que no habrá veto para tener directo este martes. A ver qué puedo contar de lo que vamos averiguando. Y entre ello... (atentos)...

4. Como en directo no puedo decirlo, la vacuna de Astra Zeneca ha sido suspendida en 10 países de la Unión Europea. Problemas de trombosis frecuentes y graves, entre otros. En España se sigue poniendo este producto entre profesores y miembros de las FAS y FF.SS. Me parece una grave irresponsabilidad. Da la impresión que puede más el miedo que el sentido común.

5. En España se acercan a 1000 las personas fallecidas en los 7 días siguientes a recibir alguna dosis de vacuna COVID. Se sigue "investigando" (ignorando) si hay relación. Los medios de comunicación no lo mencionan.

6. Aumentan las iniciativas populares para despertar a la población del fraude. Circula un trailer de un documental en el que aparezco entre muchos otros por la causa https://elinvestigador.org/documental-big-reset-movie/

7. Otras iniciativas más modestas y con carácter más local surgen por muchos lugares: edición de cuentos, mensajes por iVoxx, videoclips, o reuniones como la que tendremos en Guadalajara (de España, no de México) el sábado 20 que os adjunto debajo. Todos debemos ser un foco de irradiación de alegría y visión positiva.

8. Algunos habéis sugerido poder abrir los comentarios en este canal... Pero sería dar al traste con el sentido del canal porque 4 mil y pico comentando... ya os imagináis. Contesto a muchos de los comentarios que hacéis en los canales de YouTube y en el blog y también por privado.

9. Este fin de semana tengo encuentros con colegas inmunólogos sobre las vacunas actuales y las nuevas... No pinta nada halagüeño. Parece que la mayoría deterioran la respuesta del sistema inmunológico a medio plazo, lo debilitan y hacen menos eficaz. Mi consejo sigue siendo que para COVID no es necesaria ninguna vacuna.

10. Ya veis que seguimos creciendo en este Canal. Personalmente hablo con el mismo sentido de responsabilidad para 4 personas que para 4000. Pero no os oculto que el poder de congregar en poco tiempo un gran número de personas en una plataforma como Telegram atrae la atención de los medios de comunicación y los Colegios profesionales por ser un fenómeno social sin precedente. 

Si este mes llegamos a 40.000 suscriptores, me llamarán a capítulo en alguna cadena nacional. El poder de un grupo fuerte. De ser así, hablaría a todo el mundo de lo que aquí os cuento. Si cada uno invitamos a 10 contactos de nuestro WhatsApp es sencillo.

Un último aviso que he dicho en directo: ninguna de mis actividades en los medios de comunicación y las redes se monetiza. Si alguien os pide dinero para una causa en mi nombre es mentira. Lógicamente, quien organice una actividad que tenga un coste y sea voluntaria (como la de Guadalajara) tiene que tener un coste pero nunca es una cuestación. Yo no pido dinero para ninguna causa, al menos de momento. Si cambiase el escenario, os lo diría.

© Telegram

El Diestro

mie, 17 mar 2021 16:12 UTC

https://es.sott.net/article/76986-El-Dr-Luis-de-Benito-denuncia-en-su-canal-de-Telegram-las-casi-1000-muertes-provocadas-ya-por-las-vacunas-en-Espana-y-que-se-estan-ocultando

Mueren la cuarta parte de los ancianos de un asilo alemán tras ser Vacunados con Pfizer

En una entrevista grabada en vídeo, el trabajador de un asilo de Berlín relata que siete de los 31 ancianos murieron tras la primera dosis de la vacuna de Pfizer y un octavo estaba a punto de morir en el momento en que se grabó la entrevista (1).

El trabajador no aparece identificado y su declaración fue grabada por Reiner Fuellmich y Viviane Fischer, abogados de la Comisión Alemana de Investigación del Coronavirus.

La abogada Fischer ha presentado una denuncia en nombre del trabajador ante la fiscalía y la policía en la que piden la apertura de una investigación para evitar más muertes de ancianos en otros asilos.

El trabajador afirma que, tras la segunda dosis, otros 11 ancianos enfermaron gravemente y otro murió. Todos ellos padecían demencia y no está nada claro la manera en la que pudieron prestar su consentimiento para ser vacunados.

No obstante, a menudo lo fueron por la fuerza y las imágenes son inquietantes porque muestran que los ancianos se resisten a las inyecciones pero que, sin embargo, son vacunadas a pesar de todo.

En total, una cuarta parte de los ancianos murieron inmediatamente después de recibir la vacuna y el 36 por ciento resultaron gravemente heridos en un corto período de tiempo.

El asilo tampoco queda claramente identificado, aunque se sabe que un equipo de tres o cuatro personas, incluido un soldado de uniforme, vacunó a los ancianos. Da la impresión de que la presencia del soldado uniformado pretende vencer cualquier posible oposición por parte de los ancianos.

Si finalmente se abre, la investigación sobre las muertes de ancianos en los asilos alemanes no será la primera porque ha habido muchos informes sobre la muerte de ancianos como resultado de la vacunación.

En enero, las autoridades de Noruega y Alemania dijeron que estaban investigando las muertes relacionadas con las vacunas. Como ya informamos en una entrada anterior, también suspendieron temporalmente la vacunación en un asilo de Cádiz después de que 46 ancianos murieran tras la inyección (2).

La semana pasada Global Times informó de la muerte de 16 ancianos en Suiza como consecuencia de la vacuna.

En Estados Unidos, según los últimos datos disponibles de Vaers, el Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (3), hasta el 26 de febrero habían muerto 1.265 personas tras la vacunación, con una edad media de 77,8 años.

La base de datos oficial de la Unión Europea que centraliza los informes sobre los efectos adversos de las vacunas, Eudra, admite casi 2.500 muertes y 100.000 reacciones severas (4), en medio del más absoluto silencio, no solamente de los medios de comunicación convencionales, sino también de los "alternativos" y de "contrainformación".

(1) https://players.brightcove.net/6223967412001/default_default/index.html?videoId=6235744314001

(2) https://mpr21.info/suspenden-la-vacunacion-en-un-asilo-de-cadiz-en-el-que-han-matado-a-46-ancianos/

(3) https://medalerts.org/vaersdb/findfield.ph

mpr21.info

mie, 10 mar 2021 14:03 UTC

https://es.sott.net/article/76983-Mueren-la-cuarta-parte-de-los-ancianos-de-un-asilo-aleman-tras-ser-vacunados-con-Pfizer

Que hacer en cada fase lunar

marzo 15, 2021

Cada una de las ocho fases de la luna tiene una energía especial que puede ayudarte a tomar las mejores decisiones..

Desde la perspectiva astrológica, la luna tiene más control en nuestras vidas de lo que pensamos, incluso, probablemente más que el sol.

Aprende a usar la luna para tomar decisiones correctas

Y es que cada fase de nuestro satélite natural afecta en las emociones, perspectivas y personalidad por lo que tomar conocimiento de cada una puede ayudarnos a despertar nuestra comprensión de nosotros mismos y aprovechar su poder para tomar una decisión correcta, afirmó la astróloga Lisa Stardust.

En una reseña para oprahmag.com, explicó que en la astrología la luna gobierna las emociones subconscientes, es decir, la parte de nosotros mismos que a menudo no podemos expresar, pero que sentimos en un nivel profundo.

Esto se ve reflejado en nuestro signo lunar o en la posición en que se encontraba la luna cuando nacimos, este nos dicta lo que tu ‘yo interior’ necesita.

Influencia de la luna en la tierra

La luna tiene una influencia tan fuerte en la Tierra que es capaz de controlar las mareas del océano, por lo que, si el cuerpo del ser humano está compuesto en un 60% por agua es lógico pensar que influye en la vida cotidiana. Por tal motivo puede guiar nuestra toma de decisiones diaria.

La astróloga comentó que se cree que cada fase emite una energía diferente y podemos aprovechar esa energía si entendemos de qué se trata cada movimiento lunar. Por ejemplo, la luna nueva representa los comienzos, por lo que su energía será diferente a la luna llena que se asocia con los finales.

Durante la luna nueva

Para aprovechar su energía podemos establecer intenciones acordes a la fase en la que nos encontremos. Así, durante la luna nueva se debe escribir una lista de lo que deseamos atraer, mientras que en luna llena de lo que deseamos dejar ir.

Stardust cree que usar los cambios energéticos de la luna como guía para planificar nuestras metas nos ayudará a manifestar mejor nuestra vida. La astróloga creó un ‘mapeo lunar’ que te puede ayudar a programar tus intenciones de acuerdo con la energía de las fases lunares.

Luna nueva

Es la primera fase y se caracteriza porque parece desaparecer porque se interpone entre el sol y la Tierra. Aquí es ideal manifestar nuestros nuevos comienzos, establecer nuevas metas y visualizar lo que queremos lograr.

Luna creciente

En esta fase la mayor parte de la luna está iluminada, pero no del todo. Para aprovechar su energía, debes comenzar a trabajar en las intenciones que manifestaste durante la luna nueva, por lo menos, meditando sobre tus deseos.

Cuarto creciente

La identificas porque la luna está iluminada a la mitad. Aquí la astróloga recomienda tomar medidas para implementar nuestras emociones, hacer ajustes o agregar nuevas intenciones.

Luna gibosa creciente

La luna parece estar casi llena. Para aprovechar su energía, debemos recitar afirmaciones positivas que nos darán confianza para evolucionar y transformarnos.

Luna llena

La luna está en su máxima expresión. Ilumina todo lo que nos rodea y son un momento ideal para soltar, dejar ir hábitos, olvidar malas situaciones y concentrarse en la curación.

Luna gibosa menguante

La identificas porque la luna comienza a atenuar su luz. Es un momento ideal para hacer un balance, revisión de nuestras intenciones y expresar gratitud al universo.

Cuarto menguante

Es la fase lunar en la que solo la mitad de la luna está iluminada, opuesto al cuarto creciente. Es ideal para “limpiar” todo lo que ya no nos funciona en la vida como relaciones tóxicas, cosas que no usamos, malos hábitos, etc.

Creciente menguante

Solo es visible una pequeña parte de la luna, como su fuera una sonrisa. Esta luna avisa que está por comenzar un nuevo ciclo, por lo que es momento para descansar, reflexionar y llenarnos de energías para un nuevo comienzo.

laopinion.com

La Paralización de la Vacuna de AstraZeneca deja en suspense la segunda dosis de más de 900.00 españoles

Se une así al resto de países europeos que han tomado su decisión en las últimas horas

Nieves MiraSEGUIR

MADRID Actualizado:15/03/2021 20:55h

Representan catorce casos entre los más de 17 millones de europeos y británicos que ya han recibido la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford, pero han bastado para paralizar el proceso de inmunización en los principales países del continente. Alemania, Italia, Francia, Países Bajos y España se sumaban este lunes a la decisión adoptada los últimos días por otros países como Dinamarca, Noruega, Irlanda o Islandia, que suspendieron antes la inoculación entre sus ciudadanos.

En España, que por el momento esperará dos semanas hasta que la Agencia del Medicamento Europea (EMA) vuelva a valorar los casos reportados para decidir qué hacer con las vacunas y los ya vacunados, las alarmas saltaron el sábado. Fue entonces cuando se reportó un extraño caso de trombosis de senos venosos acompañado de una disminución importante del número de plaquetas en un paciente que acababa de recibir la vacuna de AstraZeneca. Para entonces, la Agencia Española del Medicamento ya había pedido una reunión de urgencia con los reguladores europeos y se fueron conociendo ese mismo fin de semana tres casos más en Noruega y cuatro en Alemania que respondían al mismo patrón. 

Este lunes se registraron tres incidencias más: una en el país nórdico y dos en Alemania. Estos 11 reportes se suman a la información que manejaba Reino Unido, que entre sus diez millones de inmunizados hasta el momento con AstraZeneca también ha registrado tres casos de este tipo de trombosis.

Ofrecer respuestas

«El Gobierno y las comunidades autónomas hemos decidido suspender la vacunación con AstraZeneca de manera temporal y cautelar», explicó este lunes la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en una rueda de prensa posterior al Comité Interterritorial de Sistema Nacional de Salud (CISNS) convocado este lunes de urgencia. 

Los casos observados «se salen del patrón hasta ahora conocido, al ser trombos muy concretos, y siguiendo el principio de precaución, dejaremos a la EMA el tiempo que ha solicitado para evaluarlos y ofrecernos respuestas», dijo Darias. «Son muy pocos casos en numero de absoluto, pero por importancia cualitativa de cada uno de ellos y como en la población general también hay muy pocos casos de trastornos de la coagulación, nos parece prudente parar», justificó la titular de Sanidad.

La decisión sobre suspender definitivamente o acotar ahora la inoculación de AstraZeneca está, según informó la ministra, en manos del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés), de la EMA, y se espera que emita una valoración pormenorizada de los casos, de los que no han trascendido más detalles. El órgano europeo se reunirá hoy mismo y ha convocado una reunión de urgencia para este jueves,

Por el momento, se sabe cuáles son los síntomas ante los que mantenerse alerta entre los vacunados. Estos aparecen de tres y 14 días después de recibir la inyección, y se manifiestan con un dolor de cabeza muy intenso e inusual y que no cede con analgésicos, que empeora al tumbarse y que puede ir acompañado de vómitos o de alteraciones visuales, además de otro tipo de manifestaciones neurológicas o sangrados irregulares, explicó este lunes la directora de la Agencia Española del Medicamento, Maria Jesús Lamas.

Tiempo de reacción

En España, según los datos oficiales ofrecidos por Sanidad, hasta el día de este lunes 939.534 personas ya habían sido vacunadas con AstraZeneca, de las cuales ocho han recibido la pauta completa. Preguntada sobre qué pasará con ese casi millón de españoles que esperan completar su pauta de vacunación en los próximos días, Darias declaró que, con un intervalo de diez a doce semanas entre ambas dosis «todavía hay tiempo» para reaccionar mientras la EMA toma una decisión y establece los pasos a seguir.

 «Lo más importante será mantener la calma y lanzar un mensaje de tranquilidad», añadió la ministra. También Lamas matizó que aunque se haya suspendido la inoculación, cabe esperar protección frente al Covid-19 «habiendo recibido una sola dosis o vacunación parcial».

En este sentido, la ministra destacó que la notificación de los casos de estos eventos adversos de la vacuna demuestra que el sistema de farmacovigilancia funciona, tanto a nivel nacional como europeo, por lo que insistió en la necesidad de transmitir tranquilidad a la población.

Por otra parte, un grupo de expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se reúne este martes para analizar «más a fondo» la seguridad de la vacuna de AstraZeneca, después de que se hayan notificado casos de trombos.

La OMS lo estudia

«Vamos a evaluar los datos disponibles que tenemos desde la semana pasada para realizar una investigación más a fondo», detalló la subdirectora general de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios, Mariângela Simão, y aseguró que esta semana se contará con «más noticias» al respecto.

El pasado viernes la OMS aseguró que «no hay razón para no usar» la vacuna de AstraZeneca contra el Covid-19. «Hay personas que mueren todos los días, por lo que es normal que haya personas que han sido inmunizadas y mueren. Los informes disponibles hasta ahora no establecen una relación directa con los trombos, ya que este porcentaje se ha observado también entre la población general», dijo Simão.

Ep

La EMA lo debatirá esta semana

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo el lunes que celebrará una «reunión extraordinaria» el jueves después de que varios países suspendieran el uso de la vacuna AstraZeneca por temor a los coágulos sanguíneos, y agregó que los beneficios de la vacuna siempre superan los riesgos.

«El comité de seguridad de la EMA examinará más a fondo la información mañana (martes) y ha convocado una reunión extraordinaria el jueves 18 de marzo para concluir sobre la información recopilada y cualquier otra acción que pueda ser necesaria», dijo la agencia con sede en Ámsterdam en un comunicado.

https://www.abc.es/sociedad/abci-sanidad-paraliza-15-dias-vacunacion-astrazeneca-202103151806_noticia.html

La Microbiota Intestinal modula al Cerebro

CIENCIA

 Pablo Javier Piacente

11 marzo, 2021

Los tratamientos con bacterias o las variaciones genéticas enfocadas en la microbiota intestinal generan cambios concretos en el cerebro, y podrían transformarse en una herramienta eficaz contra distintas enfermedades neurológicas.

Un nuevo estudio realizado en la Escuela de Medicina de Baylor, en Estados Unidos, concluye que las terapias en base a modificaciones genéticas o introducción de bacterias en la microbiota intestinal producen variaciones concretas en la actividad cerebral. Estos enfoques podrían ser eficientes en el tratamiento de diferentes patologías neurológicas.

En el marco de experimentos realizados con ratones, los científicos lograron modificar los comportamientos sociales de los roedores a través de cambios en la comunidad microbiana intestinal. De poder confirmarse efectos similares en los seres humanos, las terapias podrían colaborar en el tratamiento de las disfunciones neurológicas o enfermedades como el autismo.

Según un comunicado, los especialistas descubrieron que la microbiota intestinal, o sea la comunidad de microbios que alberga nuestro intestino, podría contribuir en ciertos síntomas asociados con trastornos neurológicos complejos. De esta manera, accionando sobre la misma mediante estrategias genéticas o bacterianas sería posible modular la actividad cerebral.

Genética y microbios

En las conclusiones del estudio, publicado en la revista Cell, los especialistas indican que los tratamientos efectivos contra los cuadros neurológicos deberían dirigirse tanto al cerebro como al intestino, para de esta manera abordar por completo todos los síntomas. Sostienen que los genes humanos y microbianos interactúan entre sí, contribuyendo en conjunto al desarrollo de la enfermedad.

De acuerdo a los expertos a cargo del nuevo estudio, tradicionalmente se ha pensado en la incidencia genética que porta cada individuo, pero el microbioma intestinal es otra fuente importante de información genética. Ambos trabajarían a la par, modulando tanto al intestino como al cerebro.

Este enfoque va en línea con lo sugerido en otros estudios, en las cuales por ejemplo se sostiene que la microbiota intestinal genera modificaciones en el estado de ánimo y hasta puede incidir en la depresión. Por ejemplo, modificando el nivel de impacto de una bacteria es posible reducir los efectos de la depresión.

Cambios concretos

La nueva investigación se basó en experimentos con roedores, los cuales carecían de un gen específico y además presentaban problemas de hiperactividad y déficit social, síntomas similares a los observados en el autismo en los seres humanos. Al tratar a los animales con un microbio probiótico y posteriormente con un metabolito o compuesto, comprobaron que los cambios en la comunidad microbiana intestinal producían modificaciones en el cerebro de los ratones.

Los científicos destacaron que las técnicas utilizadas generaron notorios cambios en el comportamiento social de los roedores, demostrando que las terapias con bacterias pueden ser efectivas para mejorar estos síntomas. Sin embargo, no registraron variantes en cuanto a la hiperactividad, un dato que confirma que esta condición está regulada por la mutación genética presente en los animales.

En consecuencia, los expertos creen que los tratamientos orientados al microbioma intestinal utilizando cepas probióticas selectivas de bacterias o productos farmacéuticos inspirados en bacterias podrían constituirse en un futuro en una alternativa viable como terapias para abordar las patologías neurológicas.

Según el Dr. Mauro Costa-Mattioli, líder del grupo de investigación, «nunca podría haber imaginado que los microbios en el intestino pudieran modular el comportamiento y la función cerebral. Pensar ahora que las estrategias basadas en microbios pueden ser una forma viable de tratar la disfunción neurológica es todavía aventurado, pero muy emocionante», concluyó.

Hacia el futuro, el principal desafío es poder comprobar si los hallazgos realizados en ratones pueden trasladarse al ser humano, teniendo en cuenta la complejidad de las interacciones entre el cerebro y el intestino. De concretarse, este enfoque podría generar una gran esperanza para el tratamiento de diferentes patologías neurológicas o del comportamiento.

Referencia

Dissecting the contribution of host genetics and the microbiome in complex behaviors. Shelly A. Buffington, Mauro Costa-Mattioli et al. Cell (2021).DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.02.009

Foto: Gordon Johnson en Pixabay.

https://tendencias21.levante-emv.com/la-microbiota-intestinal-modula-al-cerebro.html

Dinamarca, Noruega e Islandia Suspenden la Vacunación con AstraZeneca contra el Covid-19 tras registrar "graves casos de trombos"

La Dirección General de Sanidad de Dinamarca (SST) ha anunciado este jueves la suspensión temporal durante 14 días de la vacuna de AstraZeneca tras registrar "graves casos de trombos" en personas que la habían recibido.

Uno de los casos está relacionado con una muerte, han explicado en un comunicado las autoridades sanitarias, que resaltan que todavía no se puede concluir que haya una relación directa entre la vacuna y los trombos, informa Efe.

Posteriormente Noruega ha anunciado igualmente que suspende el uso de la vacuna de AstraZeneca citando la incidencias detectadas en Dinamarca. "Vamos a esperar a ver si hay alguna conexión entre la vacuna y esos casos de trombos", ha dicho en rueda de prensa el director de infecciones del Instituto de Salud Pública (FHI) noruego, Geir Bukholm. Noruega, que forma parte del Espacio Económico Europeo pero no de la Unión Europea, no ha registrado en su territorio casos de trombos. A estos dos países se uniría, según el Finantial Times, Islandia.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado una investigación al respecto, según la Dirección General de Sanidad danesa, que ha aplicado "un principio de prudencia" y realizará una nueva valoración en la penúltima semana de marzo.

Austria e Italia paralizan la distribución de un lote

Por su partes, las autoridades sanitarias de Austria e Italia han suspendido la distribución y administración, de manera preventiva, del lote 'ABV5300' de la vacuna de AstraZeneca después de que recibieran dos notificaciones de acontecimientos adversos graves en relación temporal con la administración de la vacuna procedente del citado lote, según ha informado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, en un comunicado que cita Europa Press.

Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo también han suspendido la administración de este lote.

Esta decisión se ha adoptado después de que las autoridades austriacas conocieran que una persona de 49 años sufrió trombosis múltiples 10 días después de recibir la vacuna y falleció; y otra persona de 35 años sufrió un tromboembolismo pulmonar después de vacunarse y está recuperándose.

Ambas habían recibido la vacuna del mismo lote. Se han iniciado las investigaciones pertinentes, si bien la AEMPS ha asegurado que en este momento "no hay ninguna evidencia" de que la vacuna sea la causa de estos acontecimientos adversos notificados.

© Juan C. Sánchez/EM GráficosDistribuido en 17 países, incluido España

Hasta el momento no se ha registrado en España ningún acontecimiento adverso relevante con la vacuna de AstraZeneca. No obstante, y aunque se considera poco probable, se está investigando si pudiese existir algún problema de calidad con este lote.

Este lote ha sido distribuido en 17 países de la UE, incluido en España. La fecha de distribución del lote en España ha sido el 12 de febrero, habiéndose recibido y distribuido 228.000 dosis. "Todos los acontecimientos notificados relacionados con alteraciones en la coagulación se revisan mensualmente en el Comité para la Evaluación de Riesgos Europeo de la Agencia Europea de Medicamentos (PRAC), que ha iniciado una revisión exhaustiva de todos los casos notificados con esta vacuna", ha detallado la AEMPS.

Las alteraciones de coagulación y, entre ellos, los acontecimientos trombóticos, no se han establecido como una posible reacción adversa de esta vacuna y no figuran como tal en la ficha técnica del medicamento.Los datos disponibles indican que los acontecimientos tromboembólicos notificados tras la administración de la vacuna de AstraZeneca "no suponen un número mayor que los esperados en la población general".

Hasta el momento se han notificado 22 casos de este tipo de acontecimientos en la UE en el contexto de tres millones de personas vacunadas. La evaluación preliminar no indica una relación de la vacuna con los acontecimientos notificados.

"La vacunación no reduce otros problemas de salud diferentes a los causados por el Covid-19, por lo que durante la campaña de vacunación es esperable que sigan ocurriendo acontecimientos adversos graves, en ocasiones en estrecha asociación temporal con la administración de la vacuna", ha detallado la agencia.

En este sentido, se estima que en España, en 2018, se produjeron 11 ingresos hospitalarios por cada 100.000 habitantes de 35 a 39 años por embolismo pulmonar. Esta cifra se incrementa a 82 casos por cada 100.000 personas de 65 a 69 años y es mayor en personas de edad más avanzada. La incidencia anual de tromboembolismo pulmonar se estima entre 70 y 113 casos por cada 100.000 personas de cualquier edad.

Por todo ello, la AEMPS considera que "no existen motivos" que justifiquen la adopción de medidas cautelares sobre este lote, por lo que podrá seguirse con el plan de vacunación previsto para estas unidades. La AEMPS comunicará "inmediatamente" cualquier nueva información relevante sobre este asunto.

Dinamarca, uno de los países más rápidos

"Estamos en la campaña de vacunación más grande e importante en la historia de Dinamarca, necesitamos todas las vacunas que podamos conseguir. Por eso no es una decisión fácil suspender una. Pero debemos reaccionar con cuidado cuando hay evidencia de posibles efectos graves", ha afirmado el director de la SST, Søren Brostrøm.

Brostrøm ha resaltado que se trata de una pausa y que hay "buena documentación" de que la vacuna de AstraZeneca es "segura y efectiva", pero que las autoridades danesas se ven obligadas a reaccionar ante informaciones de posibles efectos "de Dinamarca y otros países europeos".

Todas las citas e invitaciones a solicitar cita para recibir esa vacuna quedan suspendidas, y quienes ya hayan recibido la primera dosis deberán esperar hasta nuevo aviso.

La medida implica cambios en el plan de vacunación, que se retrasará en el peor de los casos cuatro semanas hasta el 15 de agosto, fecha en la que se espera que haya sido inmunizada toda la población que así lo desee.

"Ante todo es importante que cuando surjan riesgos en relación con una vacuna, estos sean investigados. Por eso, pienso que es correcto suspender la vacunación de AstraZeneca", ha dicho en rueda de prensa la primera ministra danesa, Mette Frederiksen.

Frederiksen se ha mostrado contrariada por el retraso, pero a la vez convencida de que Dinamarca, uno de los países que más rápido está vacunando contra el Covid-19 en Europa y de los menos afectados, pueda normalizar la situación en unos meses.

"Creo en un verano con una Dinamarca casi normalizada. Me atrevo a decirlo, siempre que los daneses sigan haciéndose test y vacunándose", ha afirmado la primera ministra.

Boris Johnson defiende Astrazeneca

El gobierno británico defendió este jueves la vacuna desarrollada por el laboratorio AstraZeneca y la universidad de Oxford tras su suspensión en Dinamarca, calificándola de "segura" y "eficaz" y afirmando que seguirá utilizándose en el Reino Unido.

"Hemos dejado claro que (la vacuna) es segura y eficaz", dijo a la prensa un portavoz del primer ministro Boris Johnson. "Cuando se pide a la gente que se presente para recibirla, deben hacerlo con confianza", agregó.

El Mundo

jue, 11 mar 2021 17:40 UTC

https://es.sott.net/article/76882-Dinamarca-Noruega-e-Islandia-suspenden-la-vacunacion-con-AstraZeneca-contra-el-Covid-19-tras-registrar-graves-casos-de-trombos