miércoles, 11 de noviembre de 2020

Expectativa con temor a frustración: Pfizer dice que su vacuna es «eficaz en un 90%», no hay publicación científica que lo avale

Siempre hay desconfianza con la historia de especulación y corrupción de las farmacéuticas. Por eso esta noticia está rodeada de una expectativa moderada y un cierto temor a sentir la frustración de otro anuncio fallido. 

Tanto para hablar de estas empresas... 

Se trata de un anuncio, no hay publicación científica que lo avale todavía. Por lo tanto hay que tomarlo solo como eso, un anuncio informal. Y además, casualmente... se han disparado sus acciones en la bolsa.

La farmacéutica Pfizer afirmó este lunes que su vacuna contra el COVID-19 es «eficaz en un 90%», según el primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3, la última etapa antes de pedir formalmente su homologación.

Esta eficacia de protección frente al virus SARS-CoV-2 se logró siete días después de la segunda dosis de vacuna y 28 días después de la primera, indicó la farmacéutica estadounidense en un comunicado conjunto con la firma BioNTech.

La farmacéutica Pfizer afirmó este lunes que su vacuna contra el covid-19 es "eficaz en un 90%", según el primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3, la última etapa antes de pedir formalmente su homologación.

Esta eficacia de protección frente al virus SARS-CoV-2 se logró siete días después de la segunda dosis de vacuna y 28 días después de la primera, indicó la farmacéutica estadounidense en un comunicado conjunto con la firma alemana BioNTech. Debido al reciente comienzo de los estudios, no se posible saber cuánto tiempo dura la inmunidad.

La cifra es notoriamente alta, teniendo en cuenta que algunos especialistas habían anunciado que una fórmula que alcance un 60% de inmunización ya sería un resultado positivo para enfrentar la pandemia.

Por el momento, el estudio ha detectado 94 infecciones entre los pacientes, la mayoría de los cuales pertenece a la mitad de voluntarios que recibió un placebo y no las dosis reales. La investigación planeaba abarcar a 44 mil personas.

El laboratorio planea solicitar a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) una autorización de emergencia este mismo mes, luego de dos meses de recolección de información, plazo mínimo recomendado por las autoridades.

Basándose en proyecciones, ambas empresas afirmaron que prevén suministrar 50 millones de dosis en el mundo en 2020 y hasta 1.300 millones en 2021.

lun, 09 nov 2020 19:02 UTC

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