6 Propiedades del Ginkgo Biloba, el árbol de la Longevidad

El ginkgo es una de las plantas más destacadas de la medicina china y también una de las más estudiadas por la ciencia. Descubre las propiedades y beneficios del ginkgo biloca

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El ginkgo biloba es el único árbol de su especie –los ginkgoales– que no se ha extinguido y se considera un auténtico fósil viviente, pues su aparición se remonta 250 millones de años. No es extraño que la medicina tradicional china lo considere el árbol de la longevidad.

¿Para qué sirve el ginkgo biloba? Sus propiedades medicinales son investigadas por la ciencia actual, que ha determinado una variedad de indicaciones.

1. MEJORA LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA

En la medicina tradicional china, el ginkgo se usa para "abrir los canales de energía" a diferentes sistemas y órganos, incluidos los riñones, el hígado, el cerebro y los pulmones. De manera coherente, los científicos han descubierto que es capaz de dilatar los vasos sanguíneos y mejorar la llegada de la sangre a todos los tejidos del cuerpo.

Estudios realizados con personas mayores y con pacientes de enfermedades cardíacas revelaron que la complementación con ginkgo aumenta el flujo sanguíneo debido al incremento (hasta un 12%) en los niveles circulantes de óxido nítrico, un compuesto que ensancha los vasos sanguíneos.

Investigaciones adicionales también apuntan a los efectos protectores del ginkgo sobre la salud del corazón, la salud del cerebro y la prevención de accidentes cerebrovasculares.

Dado el efecto del ginkgo sobre la circulación no se debe combinar con fármacos que actúen sobre la coagulación sanguínea.

2. MEJORA EL FUNCIONAMIENTO DEL CEREBRO

Algunos estudios muestran que el ginkgo podría aumentar el rendimiento intelectual y el bienestar percibido. En concreto, podría mejorar la memoria, la concentración y la capacidad de atención.

Un estudio concluyó que en dosis de 480 mg diarios puede reducir la ansiedad, sobre todo en personas mayores.

3. ES BENEFICIOSO PARA LOS OJOS

El ginkgo puede proteger frente al desarrollo del glaucoma y la degeneración macular, que es la principal causa de ceguera en adultos, según una revisión de estudios. Algunas personas pueden incluso mejorar su visión.

Los buenos resulados observados en los estudios pueden estar relacionados con el aumento del flujo sanguíneo que llega a los ojos.

4. PUEDE COMBATIR EL DOLOR DE CABEZA

La cefalea es una de las principales indicaciones del ginkgo en la medicina china. Ayuda sobre todo en los casos de dolor de cabeza y migraña causadas por un excesivo estrés. En este caso, además del efecto circulatorio, los investigadores señalan que los beneficios pueden ser debidos a la acción de los compuestos antioxidantes presentes en el ginkgo.

Por el contrario, algunas migrañas son provocadas por la dilatación excesiva de los vasos sanguíneos. En esta situación, el ginkgo puede tener poco o ningún efecto. Sin embargo, el ginkgo es ineficaz e incluso puede estar contraindicado cuando el dolor de cabeza es causado por la dilatación excesiva de los vasos sanguíneos.

Ginkgo, la gran esperanza para trastornos del envejecimiento

5. MEJORA EL ESTADO DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS

Las propiedades antiinflamatorias del ginkgo pueden reducir la afectación de las vías respiratorias y los pulmones. Puede ayudar a prevenir y reducir la intensidad de las crisis asmáticas y disminuir la tos en las de las bronquitis crónicas.

6. DISMINUYE LAS MOLESTIAS DEL SÍNDROME PREMENSTRUAL

Un estudio publicado en el Journal of Alternative and Complementary Medicine señala que reduce un 23% las molestias en jóvenes estudiantes. Curiosamente la mejoría se produjo tanto en los síntomas físicos como en los psicológicos.

Referencias científicas:

Henriques et al. The antioxidant activity of standardized extract of Ginkgo biloba (EGb 761) in rats. Phytotherapy Research.

Hofseth et al. Ginkgo biloba extract EGb 761 has anti-inflammatory properties and ameliorates colitis in mice by driving effector T cell apoptosis. Carcinogenesis.

Feng-Fei Wang et al. Ginkgo biloba extract improves coronary artery circulation in patients with coronary artery disease: contribution of plasma nitric oxide and endothelin-1. Phytotherapy Research.

W. David Crews Jr. et al. A double-blind, placebo-controlled, randomized trial of Ginkgo biloba extract EGb 761 in a sample of cognitively intact older adults: neuropsychological findings. Human Psychopharmacology.

Shan Lin et. Ginkgo biloba and its potential role in glaucoma. Current Opinion in Ophthalmology.

Manuel Núñez, periodista especializado en salud y ecología

10 DE MARZO DE 2021 · 09:44

https://www.cuerpomente.com/salud-natural/terapias-naturales/propiedades-ginkgo-biloba_7944

Un estudio revela la presencia en la Miel del este de EE.UU. de un Isótopo Radiactivo proveniente de pruebas nucleares de hace décadas

El cesio-137, un subproducto de la fisión nuclear, sigue presente en el medioambiente más de medio siglo después de que se realizaran las pruebas.

© Pixabay / PollyDot

Una investigación de la Universidad William & Mary en Williamsburg (Virginia, EE.UU.) reveló la presencia persistente de un isótopo radiactivo, el cesio-137, en la miel de las regiones del este del país, un triste legado de las pruebas nucleares atmosféricas de las décadas de 1950 y 1960.

Jim Kaste, profesor asociado del Departamento de Geología de la universidad, indicó que 68 de 122 muestras de miel provenientes de Maine a Florida presentaron cantidades variables de cesio-137 — un subproducto de la fisión nuclear — , actualmente en cantidades por debajo de los niveles considerados dañinos.

Kaste descubrió el fenómeno después de asignarles a sus estudiantes una tarea en 2017 para demostrarles que los contaminantes radiactivos de las pruebas de los tiempos de la Guerra Fría todavía persisten en el medioambiente. El profesor pidió que sus alumnos trajeran alimentos de origen local de los sitios donde pasaban las vacaciones.

Un detector gamma reveló rastros de cesio-137 en muestras de frutas, nueces y otros alimentos, mientras que una muestra de un tarro de miel de un mercado de Carolina del Norte reveló la presencia del isótopo en niveles más de 100 veces superiores a los de las demás. 

Posteriormente, Kaste y su equipo comenzaron a probar muestras de miel de producción local de apicultores ubicados en estados del este de EE.UU., y constataron que, de las 122 muestras analizadas, 68 tenían rastros detectables del isótopo radiactivo.

Los investigadores apuntan a que el efecto acumulativo de más de 500 detonaciones de prueba, muchas de las cuales se realizaron en las islas Marshall, en el océano Pacífico, liberaron más radiación ionizante a la atmósfera que cualquier otro evento en la historia de la humanidad.

"Muchas de las detonaciones en el aire fueron tan potentes que se inyectaron docenas de productos de fisión radiactivos en la estratosfera y se distribuyeron globalmente con un tiempo de residencia de [aproximadamente] un año antes de la deposición, principalmente por lluvia. 

La presencia de contaminación radiactiva de las pruebas nucleares es ubicua a nivel mundial y detectable en todos los continentes e incluso en las fosas oceánicas profundas", explicaron los investigadores en el estudio, publicado en Nature Communications.

Al mismo tiempo, las muestras de miel con mayores cantidades del isótopo no provienen de las regiones con mayores cantidades de precipitación, sino de los lugares donde el suelo tiene niveles bajos de potasio, elemento que las plantas absorben como fuente de nutrientes. 

El potasio y el cesio comparten similitudes atómicas, por lo que, cuando las plantas no pueden obtener niveles suficientes de potasio del suelo, absorben cesio, de manera que el isótopo termina en el néctar de las plantas, que luego pasa a las abejas.

RT

jue, 22 abr 2021 01:37 UTC

https://es.sott.net/article/77518-Un-estudio-revela-la-presencia-en-la-miel-del-este-de-EE-UU-de-un-isotopo-radiactivo-proveniente-de-pruebas-nucleares-de-hace-decadas

El Lobby de las Farmas para que no acabe el pelotazo que están dando con las Vacunas Covid

El gran lobby de la industria farmacéutica presiona en la Unión Europea para que no acaben sus privilegios en el negocio con las vacunas durante la pandemia. 

Su lema es: «Mantener las patentes en nuestras manos y confiar en nosotros para distribuir vacunas». 

 Su avaricia pone en jaque al planeta entero, si las vacunas son eficaces y seguras, como dicen, deberían ser accesibles a todo el mundo, si no la pandemia no terminará nunca.

Los investigadores periodísticos del Corporate Europe Observatory (CEO, Observatorio Corporativo de Europa), han tenido acceso a interesantes informaciones sobre cómo hace lobby la industria farmacéutica para que persista el sistema de patentes que privilegia su negocio de las vacunas Covid-19. Para ello han aprovechado las normas sobre libertad de información en la UE.

La voz cantante del lobby pro farmas en Europa lo lleva la EFPIA, que es la patronal de estas empresas en el viejo continente. EFPIA sí, el mismo lobby en el que estuvo trabajando durante cinco años la hoy directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos, Emer Cooke.

Y la Comisión Europea, el Gobierno de la UE, escucha mucho, quizá «demasiado» a estos lobbies.

Lo que han hecho los citados investigadores es bucear en esas conversaciones y explican:

Vemos una estrecha alineación entre las posiciones de la Comisión y del grupo de presión de las grandes farmacéuticas, sus argumentos y retórica se hacen eco entre sí».

En octubre de 2020, los gobiernos de India y Sudáfrica presentaron una propuesta en la Organización Mundial del Comercio (OMC) para renunciar a los derechos de propiedad intelectual sobre vacunas y medicamentos y permitir así que los países en desarrollo produzcan más por sí mismos, lo que también aumentaría la producción en general.

Ante la escasez de vacunas y el ritmo actual de la pandemia, esta propuesta puede ofrecer mucho. Al fin y al cabo, si como dicen las farmacéuticas fabricantes de vacunas Covid son tan seguras y efectivas, todo el planeta debería poder acecder a ellas. Pero los negociadores de la Comisión Europea han rechazado la idea desde el principio.

EFPIA disfruta de un amplio acceso e influencia en la toma de decisiones de la UE impulsado por su gasto de lobby de hasta 5,5 millones de euros en 2020.

Los documentos internos entregados al Corporate Europe Observatory, muestran que varias áreas de la Comisión se han mantenido en estrecho contacto con la EFPIA desde el estallido de la pandemia.

Esto incluye discusiones sobre suministros, particularmente en los primeros días y sobre temas políticos, entre ellos los derechos de propiedad intelectual, las patentes de los medicamentos vaya.

En medio de una pandemia y mientras a la población mundo al se le piden esfuerzos nunca vistos ni sufridos, la EFPIA se reunía con frecuencia con funcionarios de la UE para discutir cómo garantizar normas más estrictas sobre derechos de propiedad intelectual.

Establecieron así acuerdos comerciales bilaterales con países como Australia, Nueva Zelanda, Canadá, Indonesia o Chile.

La EFPIA ha presionado para que la UE rechace claramente la propuesta que se debate actualmente en la OMC por la que, de manera legal, podrían suprimirse las patentes de las vacunas Covid, algo contemplado ante una emergencia sanitaria ¿y no estamos en ella?

La reunión clave a ese respecto tuvo lugar el 9 de diciembre de 2020 entre dos grupos de presión de la EFPIA y la dirección general de Comercio, la rama de la Comisión Europea responsable de las negociaciones de la Organización Mundial de Comercio.

Los dos grandes lobbies farmacéuticos llegaron con el feliz mensaje de que, en su opinión, la estrategia de vacunación global actual apuntaba en la dirección correcta, en gran parte gracias a las compañías farmacéuticas.

Según el acta de la reunión, dos cabilderos de la EFPIA

presentaron el panorama de colaboraciones que realizan los desarrolladores de vacunas y los que trabajan en los tratamientos de Covid-19 para aumentar la capacidad de fabricación y el suministro general de vacunas y tratamientos”.

En ese momento, las tres vacunas principales (Pfizer-BioNTech, AstraZeneca y Moderna) se encontraban en las etapas finales de aprobación de emergencia y la gran pregunta era si se vislumbraba un final de la pandemia por lo que las farmas hacían su particular chantaje moral: vacunas (con las condiciones que ellos marcan) o muerte.

Claro, como explico, hay otra opción ¿qué tal vacunas sin patente y para todo el mundo que desee vacunarse en cualquier lugar del planeta? Ante esto, la posición de la EFPIA es clara:

Esta propuesta representa una medida extrema para un problema no identificado”.

Es decir, según ellos, ¡no hay pruebas de que exista un problema en grave con la pandemia de Covid!

Por ello no hay que negarles sus patentes, conseguidas gracias a que los laboratorios han recibido ingentes cantidades de dinero público para investigación y desarrollo de estas vacunas, como explica bien el informe que comento.

Hoy se da una especie de nacionalismo de las vacunas. Existen restricciones a la exportación en la UE, Estados Unidos (EE.UU.), India y otros lugares y las empresas farmacéuticas se encuentran bajo una inmensa presión para cumplir sus promesas, que en muchos casos no pueden (o no quieren).

Los perdedores inmediatos son los países de bajos ingresos, pero a largo plazo, con una pandemia que persiste, podrían aparecer nuevas variantes de Covid-19 que requerirán una nueva ronda de vacunas.

A pesar de esta situación, en la reunión de diciembre de 2020, la EFPIA enumeró un gran número de empresas involucradas en investigación y desarrollo, involucrando «1.100 tratamientos y vacunas potenciales» y argumentó que todo estaba en buenas manos privadas.

La industria tiene la «capacidad para hacer frente a la pandemia», afirmó la EFPIA. Hay 21 fabricantes de fármacos genéricos de todo el mundo que se han comprometido a trabajar juntos para fabricar vacunas. Pero las empresas que venden vacunas son reacias a asociarse con otras para producir vacunas a gran escala, particularmente con algunos fabricantes de países en desarrollo.

Las grandes farmacéuticas rechazan el COVID Technology Access Pool, la iniciativa C-TAP, creada bajo los auspicios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para asegurar el acceso de vacunas para todos.

Es cierto que las ganancias extraordinarias atraen a los inversores. Y es una gran noticia para un inversor cuando las instituciones públicas y los gobiernos dejan a unas pocas empresas con los derechos exclusivos de venta de vacunas para todo el mundo en una pandemia.

Pero como he indicado, ha habido un apoyo financiero masivo de instituciones públicas para la investigación de vacunas Covid y como dicen desde CEO:

la evidencia sugiere que estamos siendo testigos de una estafa importante».

Una evaluación inicial de la financiación pública del desarrollo de vacunas muestra que las seis vacunas más destacadas han recibido una media de alrededor de 1.500 millones de euros de fondos públicos. Estoy de acuerdo: El mayor pelotazo económico de la historia de la salud pública.

Por Miguel Jara

20 de abril de 2021

http://www.migueljara.com/2021/04/20/el-lobby-de-las-farmas-para-que-no-acabe-el-pelotazo-que-estan-dando-con-las-vacunas-covid/

Autorizan en Brasil el uso de emergencia de "Anticuerpos Monoclonales" contra el covid-19, el Tratamiento que fue aplicado en Trump

La máxima autoridad sanitaria del gigante suramericano dice que está "indicado para afecciones leves y moderadas de la enfermedad".

© Silvio Avila / AFP

Un paciente con covid-19 en el Hospital Centenario en Sao Leopoldo, Rio Grande do Sul, abril de 2021La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) aprobó este martes el uso de emergencia de "anticuerpos monoclonales" para el tratamiento del covid-19.

El procedimiento consiste en la aplicación conjunta de los anticuerpos monoclonales casirivimab e imdevimab, dos remedios experimentales desarrollados por la empresa farmacéutica Roche.

De acuerdo con la agencia, los anticuerpos monoclonales "son proteínas producidas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir patógenos dañinos, como los virus". En el caso del casirivimab y el imdevimab, están dirigidos específicamente contra la proteína "spike" (espiga) del coronavirus, que facilita la entrada del SARS-CoV-2 en las células.

Este cóctel de fármacos ha sido denominado Regn-CoV2 y también fue aprobado para su uso de emergencia en EE.UU. en noviembre de 2020, por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), y aplicado al expresidente Donald Trump.

En su documento, la Anvisa señala que los fármacos deben administrarse juntos, mediante perfusión intravenosa.

El cóctel, dice la agencia, "está indicado para afecciones leves y moderadas de la enfermedad, en pacientes adultos y pediátricos (12 años o mayores) con infección por Sars-CoV-2 confirmada por laboratorio y que tienen un alto riesgo de progresar a formas graves de la enfermedad".

En la autorización de uso se incluye a pacientes de 65 años o más o que padecen determinadas afecciones médicas crónicas.

La agencia aclara que este cóctel no está autorizado para su uso en pacientes hospitalizados con covid-19 "o que requieren alto flujo de oxígeno o ventilación mecánica en sus tratamientos", puesto que los estudios no han mostrado ningún beneficio en ellos.

Este es el segundo tratamiento contra el covid-19 que aprueba la Anvisa, luego que avalara en marzo pasado el uso del Remdesivir, medicamento desarrollado para tratar la hepatitis C y el ébola.

RT

mie, 21 abr 2021 00:31 UTC

https://es.sott.net/article/77496-Autorizan-en-Brasil-el-uso-de-emergencia-de-anticuerpos-monoclonales-contra-el-covid-19-el-tratamiento-que-fue-aplicado-en-Trump

Propaganda del Miedo Permanente: "Las almejas asintomáticas", el coronavirus llega hasta las almejas

Un grupo de investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) ha detectado la presencia del coronavirus SARS-CoV-2 en almejas de la costa gallega, aunque en un estado "no infeccioso".

© EFE

El resultado de la investigación ha sido divulgado en un congreso de estudio de la pandemia de covid-19 organizado telemáticamente por la Sociedad Española de Patología Respiratoria, indican los organizadores.

Los resultados muestran que el virus tiene un "alto grado de degradación de su ácido nucleico", lo que implica un "riesgo nulo" de contagio del coronavirus por el consumo de especies acuícolas como los moluscos, concluyen los investigadores.

El estudio se llevó a cabo tras detectar la presencia del virus en heces de pacientes infectados y, en consecuencia, en las aguas residuales.

El coronavirus, como otros virus que infectan a los humanos, pueden acabar en las aguas residuales en cursos de agua que finalmente llegan a las áreas costeras donde se cultivan moluscos.

El estudio fue realizado por expertos de la USC, con ayuda de miembros de la Cofradía de Pescadores de Miño, que analizaron doce muestras de sedimentos y otras doce de almeja (Ruditapes philippinarum y R. decussatus) recogidas entre mayo y julio de 2020 en dos bancos naturales ubicados en dos pequeños estuarios gallegos.

telecinco.es

vie, 16 abr 2021 11:33 UTC

https://es.sott.net/article/77481-Propaganda-del-miedo-permanente-Las-almejas-asintomaticas-el-coronavirus-llega-hasta-las-almejas

Además de comerlos, respiramos Microplásticos que provienen de donde menos te imaginas

En 2019 un estudio reveló que los microplásticos no solo estaban en nuestros suelos y agua, sino también en el aire. 

Los científicos estimaron que provenían de las grandes urbes, donde la basura despedazada y los neumáticos de los autos dejaban pequeñísimas partecitas de sí por doquier. Sin embargo, un nuevo estudio confirmó que el origen es otro.

© CC0 / Unsplash /

Ya sabíamos que los diminutos trozos de plástico de envases, bolsas y botellas estaban viajando por la atmósfera. Estos plástico que se liberan en el medio ambiente se descomponen en trozos cada vez más pequeños. La lavadora es otra fuente importante de microplásticos: cuando se lava ropa sintética, se desprenden pequeñas microfibras que terminan en las aguas residuales.

Hasta hace poco pensábamos que tenían un desplazamiento de 100 kilómetros, pero ahora se comprobó que pueden viajar a través de continentes enteros. Pues sí, no solo comemos plástico, sino que ahora también cae del cielo y lo respiramos incluso en los bosques alejados de las grandes ciudades.

"Al igual que los ciclos biogeoquímicos globales, los plásticos se desplazan en espiral por todo el planeta", afirma el estudio, dirigido por investigadores de la Universidad Estatal de Utah y la Universidad de Cornell (Estados Unidos) y publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Los científicos advierten que la lluvia de plástico es la nueva lluvia ácida. ¿Pero de dónde vienen los plásticos que inhalamos?

Qué son los microplásticos y cómo llegaron al aire

Se le llama microplásticos a las partículas de plástico de menos de 5 milímetros. Los microplásticos que están en el aire, proceden de varias fuentes, pero todas terminan en el suelo y el mar. Esto ocurre desde hace décadas, y como los plásticos se desintegran pero nunca desaparecen realmente, la cantidad de microplásticos en el océano "se ha disparado", advierten en la revista de ciencia y tecnología Wired.

De hecho, señalan que una nueva investigación muestra que ahora puede haber más microplásticos saliendo del océano en cualquier momento que entrando en él.

"La cantidad de plásticos que hay en nuestro océano es simplemente abrumadora en comparación con todo lo que producimos en un año determinado en el medio terrestre", dijo a Wired Janice Brahney, científica medioambiental de la Universidad Estatal de Utah, Estados Unidos, y coautora del nuevo artículo de PNAS.

Estos microplásticos no sólo llegan a la costa y se acumulan en las playas. Cuando las olas chocan y los vientos azotan el océano, lanzan al aire gotas de agua de mar. Éstas contienen obviamente sal, pero también materia orgánica y microplásticos.

"Luego el agua se evapora y sólo quedan los aerosoles", es decir, pequeñas partículas flotantes, explicó a la revista la investigadora de la Universidad de Cornell Natalie Mahowald, que dirigió el trabajo junto a Brahney.

Pero esa no es la principal fuente de microplásticos en la atmósfera. Según su estudio, en el oeste de Estados Unidos el 84% de los microplásticos transportados por el aire procedían de las carreteras de las afueras de las grandes ciudades. Otro 11%, podría estar llegando desde el océano.

Brahney y Mahowald opinan que esto se debe a dos razones: los edificios en las ciudades impiden que el viento frote las superficies de la ciudad y expulse esos trozos, y la gente conduce los coches más despacio en las zonas metropolitanas, por lo que hay menos agitación de las partículas de los neumáticos que acaban en la calzada. Pero si salimos a las autopistas interestatales, hay mucho más espacio abierto en el que los vientos pueden levantar restos.

La triste realidad es que estos plásticos han saturado tanto el medio ambiente que, en cierto modo, "se han homogeneizado", describen en Wired. Las partículas de la ropa sintética y de las botellas y envases en proceso de degradación parecen moverse entre el aire, la tierra y el mar con tal regularidad que es difícil señalar un origen certero.

"Podría estar moviéndose por la superficie de la Tierra sin parar", coincide Brahney. "Es realmente horripilante pensar en ello".

Sputnik

vie, 16 abr 2021 00:21 UTC

https://es.sott.net/article/77441-Ademas-de-comerlos-respiramos-microplasticos-que-provienen-de-donde-menos-te-imaginas

Dinamarca elimina definitivamente AstraZeneca y Alemania pondrá una 2ª dosis distinta

La suspensión de AstraZeneca, de la que Dinamarca ha comprado 2,4 millones de dosis, provocará un retraso de varias semanas en el calendario de vacunación.

© Reuters

Un hombre se vacuna con AstraZeneca.Las autoridades sanitarias danesas han confirmado este martes la eliminación definitiva de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford de su plan de inmunización debido al vínculo del fármaco con eventos trombóticos "muy raros". 

Además, los 2,2 millones de alemanes de menos de 60 años que recibieron la primera dosis de este compuesto serán inoculados para completar la pauta con la fórmula de BioNTech/Pfizer o con la de Moderna.

Comentario: Información relacionada:

¿Qué puede salir mal? Francia vacunará con Pfizer o Moderna a quienes recibieron una primera dosis de AstraZeneca

En rueda de prensa, el director de la Junta Nacional de Salud de Dinamarca, Soren Brostrom, ha detallado que la decisión se ha tomado debido al "buen control" de la pandemia en el país europeo y la disponibilidad de otras vacunas. Las autoridades sanitarias no han descartado que la vacuna de AstraZeneca pueda volver a utilizarse en el futuro "si la situación cambia", ha informado el diario 'Jyllands-Posten'.

La suspensión de AstraZeneca, de la que Dinamarca ha comprado 2,4 millones de dosis, provocará un retraso de varias semanas en el calendario de vacunación de este país nórdico, que pretendía tener inmunizada a toda su población a finales de julio.

Dinamarca había sido el primero en suspender el pasado 11 de marzo la vacunación con AstraZeneca, decisión que siguieron luego la mayoría de países europeos, aunque reanudaron el proceso cuando la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró que no había evidencias de relación directa con los casos de trombosis detectados.

En Alemania, el ministro alemán de Sanidad, Jens Spahn, y los responsables de esta cartera en los 16 estados federados tomaron este miércoles la decisión de forma unánime con respecto a esta vacuna que ha estado rodeada de dudas y polémica desde el primer momento en Europa.

La decisión sigue a la recomendación en este sentido de la Comisión Permanente de Vacunación (Stiko) de Alemania, emitida a principios de abril.

El presidente de la Conferencia de Responsables de Sanidad, el bávaro Klaus Holetschek, aseguró en una rueda de prensa que cualquiera de las dos fórmulas basadas en RNA modificado es "una buena base" para proteger de forma efectiva a la población.

Comentario: Inyectar fármacos experimentales que pueden generar cambios genéticos no es proteger a la población. Todo lo contrario:

Las personas vacunadas son bombas de tiempo biológicas y una amenaza para la sociedad

La decisión trata de poner fin a la polémica en torno a los casos de trombosis detectados principalmente entre personas jóvenes y sanas a las que se les administró la vacuna contra el covid de AstraZeneca.

Tras la suspensión temporal de la vacuna en Alemania — y gran parte de los países de la UE — este preparado volvió a inyectarse en personas de más de 60 años tras la recomendación de la EMA.

En un limbo quedaron las personas de menos de 60 años que hasta la suspensión habían recibido la primera dosis de este preparado, entre ellos muchos profesores y profesionales esenciales.

elconfidencial.com

mie, 14 abr 2021 06:42 UTC

https://es.sott.net/article/77458-Dinamarca-elimina-definitivamente-AstraZeneca-y-Alemania-pondra-una-2a-dosis-distinta