martes, 19 de abril de 2022

Inhumano: El 75% de las mujeres vacunadas en su primer trimestre han perdido a sus bebés

Al menos el 75 por ciento de las mujeres en su primer trimestre que recibieron la vacuna contra el coronavirus de Wuhan (COVID-19) han tenido un aborto espontáneo , según una clínica de fertilidad.


En el episodio del 11 de abril de "The Ben Armstrong Show", el presentador reprodujo un clip en el que el senador Malcolm Roberts de Queensland, Australia, reveló los hallazgos de una clínica ginecológica local sobre un número cada vez mayor de mujeres que tienen dificultades para quedar embarazadas.

Según Roberts, alrededor del 13 por ciento de las mujeres tienen abortos espontáneos en todo el mundo. Pero la tasa de aborto espontáneo aumentó al 50 por ciento con las mujeres vacunadas. Con las vacunadas en el primer trimestre, la tasa de aborto espontáneo aumentó al 75 por ciento. (Relacionado: Madre soltera sana de 39 años muere cuatro días después de recibir la segunda dosis de la vacuna Moderna contra el coronavirus ).

"Esa es una gran información que se está ignorando", dijo Ben Armstrong.

Las autoridades sanitarias parecen no poder decidirse

El Reino Unido dijo inicialmente que no era seguro para las mujeres embarazadas recibir la vacuna COVID-19. Sin embargo, a fines de abril de 2021, el Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización actualizó sus pautas para decir que las vacunas contra el COVID no plantean problemas de seguridad específicos en relación con el embarazo .

La BBC informó sobre esta actualización con guías similares de varias autoridades médicas que dijeron que deberían tener cuidado con su dosis.

Al explicar la razón detrás del cambio en la orientación, la BBC citó un estudio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de más de 90,000 mujeres embarazadas, diciendo que no había evidencia de que alguna vacuna pueda causar problemas de fertilidad.

Los datos de los CDC forman parte de un estudio más amplio, que concluyó que no hay señales de seguridad obvias entre las mujeres embarazadas que recibieron vacunas de ARNm contra el COVID-19. (Relacionado: ATAQUES VAX: Las nuevas vacunas contra el coronavirus de ARNm probablemente harán que las células inmunitarias ataquen las células de la placenta, causando infertilidad femenina, aborto espontáneo o defectos de nacimiento ).

Sin embargo, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios aconsejó a las mujeres embarazadas y lactantes que eviten vacunarse contra el COVID-19 debido a los datos limitados sobre sus efectos. Además, la Organización Mundial de la Salud dijo en enero de 2021 que no se recomienda el uso de la vacuna COVID-19 de Moderna en mujeres embarazadas.

Las vacunas contra el COVID-19 no son seguras ni efectivas

Sin embargo, ha habido registros de eventos adversos de vacunas que son peligrosos. El volcado de datos de documentos de Pfizer, por ejemplo, mostró que Pfizer sabía que su vacuna COVID-19 no era segura ni efectiva en absoluto . Produce lesiones vacunales e incluso puede causar la muerte.

Pfizer y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sabían que las vacunas causan problemas cardíacos en los adolescentes, pero dieron su aprobación de emergencia para los adolescentes a pesar de que el grupo de edad no es vulnerable al virus.

Un médico también señaló que en mayo de 2021, la FDA tuvo 35 casos nuevos de miocarditis en adolescentes, pero el hospital les administró la vacuna sin mencionar el daño que causaría al corazón de los adolescentes.

La propia Pfizer pagó a los medios para decirle a la gente que las vacunas eran seguras y efectivas a pesar de saber lo contrario. Sin embargo, cuando empezó a querer imponer pinchazos a los más jóvenes, lo hizo a pesar de admitir que no eran especialmente vulnerables al virus.

Con sistemas inmunológicos saludables, es probable que la mayoría de los adolescentes tengan resfriados leves y se recuperen en dos semanas gracias a su inmunidad natural. No ha habido necesidad de una vacuna. Sin embargo, la compañía y la FDA aún no se han retractado de los mandatos.

Fuente: Life site News

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sab, 16 abr 2022 12:29 UTC
https://es.sott.net/article/82469-Inhumano-El-75-de-las-mujeres-vacunadas-en-su-primer-trimestre-han-perdido-a-sus-bebes

lunes, 18 de abril de 2022

La OMS investiga una serie de casos de Hepatitis Aguda grave de origen desconocido en Niños menores de 10 años

Hasta el momento, el Reino Unido y España han registrado un total de 77 casos confirmados, mientras que Irlanda informó de cinco posibles infectados.

© Anja Niedringhaus / AP

Sede de la OMS en Ginebra (Suiza), el 11 de junio de 2009.La Organización Mundial de la Salud (OMS) está investigando una serie de casos de hepatitis aguda grave de origen desconocido en niños menores de 10 años, según un comunicado publicado este viernes en su página web.

El texto indica que el martes de la semana pasada las autoridades del Reino Unido notificaron el registro de diez casos de la afección en menores previamente sanos, cuya edad oscilaba entre los 11 meses y los cinco años. Tres días más tarde, la cifra se elevó a 74.

Tras someterlos a varias pruebas, descartaron que porten los virus de las hepatitis A, B, C, D o E, por lo que los médicos están sometiéndolos a varios exámenes adicionales para determinar la etiología de los casos, que prevén que aumenten en los próximos días.

¿Qué síntomas se presentan?

"El síndrome clínico en los casos identificados es de hepatitis aguda con enzimas hepáticas marcadamente elevadas, a menudo con ictericia, a veces precedida de síntomas gastrointestinales", explica el comunicado, que detalla que algunos de los síntomas más frecuentes son diarrea, vómitos y dolor abdominal.

Asimismo, indica que algunos pequeños tuvieron que ser trasladados a unidades especializadas en hígado infantil, e incluso seis de ellos fueron sometidos a un trasplante de hígado. Hasta el 11 de abril no se ha informado sobre ninguna muerte de los casos detectados, entre los que se incluye uno relacionado epidemiológicamente.

Por otro lado, señala que, aunque algunos de estos niños también dieron positivo por SARS-CoV-2 y/o adenovirus, es necesario realizar una caracterización genética de los virus para determinar cualquier posible relación entre los casos.

Comentario: Nos preguntamos si algunos de estos niños habrían sido vacunados.

"Gestionar correctamente el riesgo"

Tras el aviso del Reino Unido, se informó de cinco posibles casos en Irlanda, así como de tres casos confirmados de hepatitis aguda de origen desconocida en España, por lo que las autoridades nacionales de esos países también están investigando la situación.

Por su parte, la OMS está monitoreando de cerca lo que ocurre para "gestionar correctamente el riesgo". "La prioridad es determinar la etiología de estos casos para orientar futuras acciones clínicas y de salud pública", señaló.

Asimismo, y de acuerdo a la información actualmente disponible, el organismo de la Organización de Naciones Unidas (ONU) no aconseja restringir los viajes o el comercio con el Reino Unido o cualquier otro país donde se detecten casos de esta afección.

dom, 17 abr 2022 15:19 UTC
https://es.sott.net/article/82465-La-OMS-investiga-una-serie-de-casos-de-hepatitis-aguda-grave-de-origen-desconocido-en-ninos-menores-de-10-anos

domingo, 17 de abril de 2022

9 Estudios Revisados por expertos afirman que la Ivermectina es muy Eficaz Contra el Cáncer

16 April 2022


Traducido de Thecovidblog.com por TierraPura.org

Sabemos que el SARS-CoV-2 es un “paravirus” fabricado por el hombre, creado en los laboratorios de Wuhan/Moderna y reforzado por la propaganda de los medios de comunicación. Pero en el gran plan, al menos la primera versión lanzada al mundo, el llamado COVID-19 es una enfermedad ligera que en su mayor parte no es más que una gripe rebautizada.

Las inyecciones de ARNm y vectores virales, junto con el medicamento antiviral Remdesivir, se combinan para un rápido fraude mundial de dos años de duración para las grandes farmacéuticas y Bill Gates. La ivermectina es un fármaco probado y potente para tratar y prevenir el llamado COVID-19, según 108 estudios revisados por expertos. 

Las patentes de Ivermectina de Merck han expirado hace tiempo. Por lo tanto, el fármaco barato, de un dólar por dosis y ganador del Premio Nobel, supone una seria amenaza no solo para las autorizaciones de uso de emergencia de las inyecciones letales, sino también para el tinglado temporal del COVID-19. Pero esas no pueden ser las únicas razones de la persistente, petulante e infantil propaganda de los medios de comunicación contra la ivermectina.

La industria del cáncer superará los 522.000 millones de dólares anuales en 2028, según Global Market Insights. La empresa de análisis de mercado Precedent Research predice que el complejo industrial del cáncer superará los 581.000 millones de dólares anuales en 2030. El Blog de COVID™ ha hecho una crónica de la fuerte correlación (quizás de la relación causal) entre las inyecciones de ARNm y el cáncer. 

El cáncer ha sido una mina de oro para las grandes farmacéuticas desde la década de 1960. El paciente medio de cáncer vale unos 160.000 dólares para el complejo industrial del cáncer. Las grandes farmacéuticas nunca ofrecerán una cura, ni la industria permitirá tratamientos contra el cáncer baratos y eficaces fuera de la etiqueta.

Este bloguero ha visto estudios dispersos que concluyen que la ivermectina no sólo inhibe el crecimiento de las células cancerosas, sino que también las mata. Tal vez poner nueve de dichos estudios en un artículo pueda ayudar a desbaratar el complejo industrial del cáncer y despertar a las masas adormecidas.

1) Revista Americana de Investigación del Cáncer – 2018

Este estudio realizado por investigadores de la Unidad de Investigación Biomédica en Cáncer en México concluyó.

Hasta ahora, al menos 235 fármacos no cancerígenos aprobados clínicamente han demostrado su actividad antitumoral ya sea in vitro, in vivo o incluso clínicamente. Entre ellos, la ivermectina, un compuesto antiparasitario de amplio uso en medicina veterinaria y humana, es claramente un fuerte candidato para su reposicionamiento, basado en el hecho de que

i) es muy seguro, ya que casi no causa efectos secundarios, salvo los provocados por las respuestas inmunitarias e inflamatorias contra el parásito en los pacientes infectados, y

ii) ha demostrado su actividad antitumoral en estudios preclínicos. Por otro lado, ahora es evidente que el uso de fármacos “unitargeted” muy selectivos suele estar asociado al desarrollo temprano de resistencia por parte de las células cancerosas, por lo que es importante explorar el uso de fármacos “sucios” o “multitargeted”.


2) Investigación farmacológica – 2020

Algunos de los principales hallazgos de los investigadores chinos de la Facultad de Medicina de Bengbu son los siguientes.

Estudios recientes también han descubierto que la ivermectina (IVM) podría promover la muerte de las células tumorales mediante la regulación del microambiente tumoral en el cáncer de mama.
En un experimento diseñado para examinar posibles fármacos para el tratamiento de la leucemia, la IVM mató preferentemente a las células leucémicas a bajas concentraciones sin afectar a las células hematopoyéticas normales.

En un estudio realizado por Hashimoto, descubrió que la IVM inhibía la proliferación de varias líneas celulares de cáncer de ovario.

Los experimentos confirmaron que la IVM podía inhibir significativamente la proliferación de cinco líneas celulares de carcinoma de células renales sin afectar a la proliferación de las células renales normales, y su mecanismo podría estar relacionado con la inducción de la disfunción mitocondrial.


3) Fronteras de la Farmacología – 2021

Investigadores de la Universidad de Henan, en China, concluyeron:

Hemos demostrado que la ivermectina puede regular la expresión de las moléculas cruciales Caspasa-3, Bax, Bcl-2, PARP y Cleaved-PARP en la vía de la apoptosis mediante el aumento de la producción de ROS y la inhibición del ciclo celular en la fase S para inhibir las células de cáncer colorrectal. Por lo tanto, los resultados actuales indican que la ivermectina podría ser un nuevo fármaco potencial contra el cáncer para tratar el cáncer colorrectal humano y otros tipos de cáncer.


4) Informes de Medicina Molecular – 2018

Investigadores del Instituto Nacional de Cancerología de la Ciudad de México concluyeron lo siguiente:

Los resultados del presente estudio demostraron que la ivermectina se dirigió preferentemente a la población de células madre en las células de cáncer de mama humano MDA-MB-231. La ivermectina ha demostrado ser segura, tras el tratamiento de millones de pacientes con oncocercosis y otras enfermedades parasitarias, lo que la convierte en una fuerte candidata para nuevos estudios que investiguen su potencial uso como fármaco reutilizado para la terapia del cáncer.


5) Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica – 2017

Algunos hallazgos clave de los investigadores del Second Clinical Medical College de China:
La ivermectina es preferible contra el carcinoma de células renales (CCR), al tiempo que preserva las células renales normales.
La ivermectina retrasa el crecimiento del tumor de CCR in vivo.
La ivermectina induce la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo.
El CCR tiene una mayor biogénesis mitocondrial que las células renales normales.


6) Revista EPMA – 2020

Investigadores de tres instituciones chinas concluyeron:

Estos hallazgos proporcionaron las potenciales vías de lncRNA-EIF4A3-mRNA dirigidas de la ivermectina en el cáncer de ovario, y construyeron el modelo de pronóstico eficaz, que beneficia el descubrimiento del nuevo mecanismo de la ivermectina para suprimir las células del cáncer de ovario, y los cambios del panel de moléculas relacionadas con la ivermectina se benefician de su terapia farmacológica personalizada y la evaluación del pronóstico hacia su medicina predictiva, preventiva y personalizada (PPPM) en los cánceres de ovario.


7) BMC Cancer – 2021

Investigadores chinos de la Universidad de Henan, concluyeron lo siguiente:

Demostramos que la ivermectina inhibe eficazmente la proliferación de las células del carcinoma de células escamosas del esófago (ESCC) mediante la inducción de la disfunción mitocondrial, la supresión de la señalización NF-κB y la promoción de la apoptosis. Nuestros resultados sugieren que la ivermectina puede ser una potencial diana terapéutica contra el CCE.


8) Quimioterapia y Farmacología del Cáncer – 2020

Algunos hallazgos clave de los investigadores del Instituto Nacional de Cancerología en Ciudad de México:

La ivermectina redujo tanto la viabilidad celular como la capacidad de formación de colonias en la población enriquecida con células madre en comparación con la parental. Por último, en ratones portadores de tumores, la ivermectina redujo con éxito tanto el tamaño como el peso del tumor. Nuestros resultados sobre los efectos antitumorales de la ivermectina apoyan su ensayo clínico.


9) Medicina Molecular EMBO – 2014

Algunos hallazgos clave de los investigadores de la Universidad de Ginebra son los siguientes:

La activación constitutiva de la señalización canónica WNT-TCF está implicada en múltiples enfermedades, incluidos los cánceres de intestino y pulmón, pero no hay antagonistas de WNT-TCF en uso clínico. Informamos de que la ivermectina inhibe la expresión de las dianas de WNT-TCF, imitando a dnTCF, y que sus efectos a baja concentración son rescatados por la activación directa de TCFVP16.

La ivermectina inhibe selectivamente el crecimiento del xenoinjerto dependiente del TCF, pero no el independiente, sin efectos secundarios evidentes. Dado que la ivermectina es un agente antiparasitario seguro utilizado por 200 millones de personas contra la ceguera de los ríos, nuestros resultados sugieren su uso adicional como bloqueador terapéutico de la respuesta de la vía WNT-TCF para tratar enfermedades dependientes de WNT-TCF, incluyendo múltiples cánceres.


https://tierrapura.org/2022/04/16/9-estudios-revisados-por-expertos-afirman-que-la-ivermectina-es-muy-eficaz-contra-el-cancer/


sábado, 16 de abril de 2022

El año del Colapso de los Atletas

Hay gente que sigue la pista a todos los informes de atletas que se desploman y mueren repentinamente en su mejor momento, o, desgarradoramente, incluso en su adolescencia. Este no es un estudio definitivo, pero ¿dónde están las respuestas y por qué no las conocemos?


Hay cien millones de razones para aportar datos que demuestren que las vacunas son "seguras y eficaces". Si nuestra salud realmente importara, y la incidencia de muertes súbitas en los deportistas fuera la misma que todos los años, ¿dónde están esos estudios? ¿Por qué no estamos discutiendo esto en las noticias?

Algunos de los colapsos y muertes enumerados aquí pueden no tener nada que ver con las vacunas, los investigadores anónimos lo admiten y lo declaran. Quieren los datos completos, todos queremos los datos. Pero no se encuentran en ninguna parte. Los médicos y los clubes de fútbol, así como el Departamento de Salud, han pasado de presumir de sus refuerzos en Twitter a no decir nada. Ya no tienen tanto interés en informar o declarar el estado de vacunación.

La subida a mediados de 2021 empieza al mismo tiempo que un programa médico experimental masivo. Puede ser una coincidencia, pero si es normal, lo dirían, con estadísticas y datos abiertos, no cerrando la conversación, y despidiendo a entrenadores de fútbol.

Los principales medios de comunicación siguen sin informar de la mayoría, pero las noticias deportivas no pueden ignorar el hecho de que los futbolistas y otras estrellas se desploman en medio de un partido debido a una parada cardíaca repentina. Muchos de ellos mueren, más del 50%.

© Goodsciencing.com¿Qué es un año normal?

Una revisión de las muertes cardíacas súbitas en el deporte encontró unas 29 al año mencionadas en la literatura médica. Un estudio diferente de los Estados Unidos encontró alrededor de 70 muertes anuales en 38 deportes diferentes. Hay más muertes mencionadas en los meses de máxima actividad en ese gráfico de arriba que las que suelen producirse en todo un año.

El Comité Olímpico Internacional de Lausana (Suiza) estudió los documentos de los bancos de datos internacionales de 1966 a 2004. Esos documentos indican 1.101 muertes súbitas en atletas menores de 35 años, una media de 29 atletas por año, siendo los deportes con mayor incidencia el fútbol y el baloncesto. (Documento del NIH)

Un estudio de Maron sobre la muerte súbita en atletas estadounidenses, entre 1980 y 2006 en treinta y ocho deportes, identificó 1.866 muertes de atletas con enfermedades cardíacas, con una prevalencia de cardiomiopatía hipertrófica.

Más personas nos escriben para decirnos que en muchos casos no mencionamos el estado de vacunación de una persona. Hay una buena razón para ello. Ninguno de los clubes quiere revelar esta información. Ninguno de sus patrocinadores quiere revelarla. A los jugadores se les ha dicho que no la revelen. La mayoría de sus familiares no la mencionan. Ninguno de los medios de comunicación plantea la pregunta. Entonces, ¿qué debemos hacer? 

¿Detener esto ahora? No, recopilaremos toda la información que podamos, mientras esté disponible, porque con el tiempo saldrá más información, y estaremos aquí para reunirla.

 ¿Significará algo? No lo sabemos. Lo que sí sabemos es que hay un esfuerzo mundial concertado para que esta información desaparezca, así que ese hecho por sí solo nos indica que hay que recopilarla, investigarla y guardarla para que otros investigadores puedan examinarla y ver si hay algún patrón útil.

Los clubes ocultan ya la información sobre vacunación

Esta es una demostración de cómo los clubes deportivos no quieren que las lesiones o muertes de sus jugadores se asocien con las vacunas COVID. En él se explica por qué no informan de quiénes de sus jugadores han sido vacunados y cuándo. El entrenador del Sunderland FC, Lee Johnson, sugirió que las vacunas COVID podrían haber causado los problemas cardíacos de su portero, Lee Burge. El club despidió entonces al entrenador.Hay un sitio alemán con una lista similar.

Es la mayor dejación de funciones ...




h/t Rod, Peter C, Macha, Beowulf, Hanrahan, MP, John Connor II y Tonyb.
Joanne Nova
mie, 13 abr 2022 21:43 UTC

Traducido por el equipo de Sott.net
https://es.sott.net/article/82442-El-ano-del-colapso-de-los-atletas

viernes, 15 de abril de 2022

Salmonella: retiran "huevos Kinder" de las góndolas y cerraron la fábrica belga de la empresa Ferrero

A pocos días de celebrarse la Pascua y, tras detectar 63 contagios en Reino Unido y 21 en Francia, la empresa que fabrica los chocolates debió suspender toda la producción de una de sus plantas y sacar del mercado algunos lotes de "Kinder Mini Eggs". 

Las medidas preventivas también afectan a los que se comercializan en Argentina.


Tras detectar casos de salmonella en Reino Unido y Francia entre personas que consumieron sus chocolates, la empresa Ferrero cerró su fábrica de Kinder en Bélgica y trabaja para retirar de las góndolas de varios países europeos, Argentina y Estados Unidos, algunos lotes de sus productos "Kinder Mini Eggs".

La Agencia de Seguridad Alimentaria Belga (AFSCA) anunció este viernes que retiró la autorización de producción a la fábrica que chocolates Kinder en Arlon, que fue el origen de un brote de salmonella, tras señalar que Ferrero, dueño de la marca, entregó "información incompleta".


En el caso de la Argentina, la compañía ratificó este viernes a Télam que a través de un acuerdo con el Instituto Nacional de Alimentos (INAL) prosiguen con la decisión precautoria de "retirar voluntariamente" los Kinder Mini Eggs, con fechas de vencimiento entre el 11 de julio y el 21 de octubre de 2022.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó que para "preservar la tranquilidad y seguridad de los consumidores" se encuentra coordinando las acciones con las autoridades sanitarias provinciales y municipales "para monitorear el retiro del mercado del producto mencionado".

Anmat recomendó a la población que tenga en su poder el producto "que se abstenga de consumirlo" y a quienes lo vendan, "que lo retiren de la comercialización y se contacten con su proveedor".

La salmonella es una enfermedad bacteriana que afecta al aparato intestinal que puede causar síntomas como diarrea, fiebre y calambres estomacales, una infección que se transmite habitualmente a través de alimentos contaminados o el agua.

"Desde hace varias semanas, se identificaron más de un centenar de casos de salmonelosis en Europa", indicó la AFSCA en un comunicado, y agregó que "desde finales del mes de marzo se confirmó un vínculo entre estas intoxicaciones y la fábrica Ferrero de Arlon, en Bélgica".

El fabricante italiano retiró días atrás los chocolates Kinder, fabricados por la firma Arlon en Bélgica, comercializados en varios países europeos tales como Francia, Bélgica, Reino Unido, Irlanda, Suecia y Países Bajos, sospechosos de estar relacionados con un brote de salmonelosis, a pesar de que no se detectó la bacteria en los chocolates, según la agencia de noticias AFP.

"No hay casos confirmados en Estados Unidos hasta la fecha y ningún otro producto de Kinder o Ferrero se ve afectado por este retiro", informó este viernes a través de un comunicado el grupo Ferrero.


"No hay casos confirmados en Estados Unidos hasta la fecha y ningún otro producto de Kinder o Ferrero se ve afectado por este retiro", informó este viernes a través de un comunicado el grupo Ferrero.
En el caso de la Argentina, la compañía ratificó que prosiguen con la decisión precautoria de "retirar voluntariamente" los Kinder Mini Eggs, con fechas de vencimiento entre el 11 de julio y el 21 de octubre de 2022.
La empresa explicó que trabaja en estrecha colaboración con los distribuidores y minoristas de Estados Unidos y la Argentina para garantizar que los productos ya no estén "disponibles para la compra" y priorizar la "seguridad alimentaria" y el "cuidado de los consumidores".

La autoridad sanitaria belga, la cual ordenó el retiro de los productos de la gama Kinder provenientes de esta planta, subrayó que "seguirá de cerca las etapas emprendidas por Ferrero y no autorizará la reapertura de la fábrica hasta que no haya podido concluir que el establecimiento cumple con todas las normas y requisitos de seguridad alimentaria".



"La investigación en Ferrero continúa instando a los consumidores a no adquirir ninguno de los productos en cuestión", precisaron las fuentes.

En el Reino Unido se identificaron unos 63 casos de salmonelosis; en tanto, en Francia, se informaron de 21 casos, de los cuales 15 remarcaron que habían consumido productos Kinder, los que fueron retirados del mercado, informó el ministerio de Salud francés. En este país, el retiro rondaría un equivalente a cientos de toneladas de chocolates.

telam.com.ar
sab, 09 abr 2022 23:06 UTC

https://es.sott.net/article/82430-Salmonella-retiran-huevos-Kinder-de-las-gondolas-y-cerraron-la-fabrica-belga-de-la-empresa-Ferrero

miércoles, 13 de abril de 2022

La FDA aprueba las primeras Vacas Modificadas Genéticamente para producción de Carne de res

En tan sólo dos años, los estadounidenses podrían morder sus primeras hamburguesas modificadas genéticamente, gracias a la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el ganado modificado genéticamente.


Los animales, creados por la empresa de bioingeniería Recombinetics, tienen genes modificados para que su pelaje sea más corto y liso.

La modificación genética de su pelaje pretende ayudarles a soportar mejor el estrés térmico, permitiéndoles ganar más peso y aumentar la eficiencia de la producción de carne, pero ¿a qué precio?

Aunque normalmente es necesario un largo proceso de aprobación para que los animales modificados genéticamente entren en el mercado alimentario, la FDA agilizó el proceso para el ganado modificado genéticamente, permitiéndoles eludir el proceso de aprobación habitual.

La FDA concede la primera "determinación de bajo riesgo" para el ganado editado genéticamente

La FDA anunció en marzo de 2022 que el ganado editado genéticamente de Recombinetics recibió una determinación de bajo riesgo para la comercialización de productos, incluidos los alimentos, elaborados con su carne. "Esta es la primera determinación de bajo riesgo de la FDA para la aplicación de la discreción para una IGA [alteración genómica intencional] en un animal para uso alimentario", informó la FDA.

La agencia declaró que el ganado vacuno editado genéticamente no plantea ningún problema de seguridad, ya que las modificaciones genéticas dan lugar a la misma composición genética que se observa en el llamado ganado de "pelo liso", que se cría de forma convencional. Según la FDA:
"Hay ganado criado de forma convencional con mutaciones naturales que dan lugar al mismo pelaje extremadamente corto y liso. Los informes de la literatura científica indican que el ganado con este pelaje extremadamente corto y liso es potencialmente capaz de soportar mejor el clima cálido. 

El ganado que se siente cómodo en su entorno tiene menos probabilidades de sufrir estrés relacionado con la temperatura y puede mejorar la producción alimentaria."Pero, ¿son realmente equivalentes el ganado criado convencionalmente y el ganado editado genéticamente, conocido como ganado PRLR-SLICK? La alteración genómica en el ganado se introduce mediante la tecnología de edición genética CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat).

CRISPR se ha asociado a mutaciones no intencionadas que pueden no ser inmediatamente aparentes, una perspectiva preocupante ya que las alteraciones genéticas se transmiten a la descendencia.

Sin embargo, la FDA permite que la tecnología siga adelante de todos modos, afirmando que, dado que no espera que las instalaciones que producen ganado PRLR-SLICK utilizando técnicas convencionales se registren con ellos, tampoco esperaría que Recombinetics lo hiciera.

Además, afirman que los alimentos procedentes del ganado criado de forma convencional y del ganado editado genéticamente son "los mismos", según los datos facilitados por Recombinetics:
"La FDA revisó los datos genómicos y otra información presentada por el desarrollador del producto confirmando que el IGA en el ganado PRLR-SLICK editado genómicamente es equivalente a las mutaciones naturales que han surgido en varias razas de ganado como una adaptación a ser criado en ambientes tropicales o subtropicales.

"Los datos también confirmaron que la IGA da lugar al mismo rasgo de pelo resbaladizo que en el ganado de la agricultura convencional. Además, la comida del ganado es la misma que la del ganado criado convencionalmente que tiene el mismo rasgo de pelo resbaladizo."Problemas con CRISPR

La tecnología de edición genética CRISPR dio vida a la ciencia ficción con su capacidad de cortar y pegar fragmentos de ADN, eliminando potencialmente graves enfermedades hereditarias. CRISPR-Cas9, en particular, ha entusiasmado a los científicos porque, al modificar una enzima llamada Cas9, las capacidades de edición de genes mejoran considerablemente.

Hasta la fecha, la edición de genes se ha utilizado para producir soja con perfiles de ácidos grasos alterados, patatas que tardan más en dorarse y patatas que permanecen más tiempo frescas y no producen carcinógenos al freírlas.

Otros usos de la edición genética en los alimentos son la creación de trigo bajo en gluten, setas que no se vuelven marrones y tomates que pueden producirse en zonas con temporadas de cultivo más cortas.

Los alimentos editados genéticamente ya se han introducido en el suministro de alimentos, pero se desconoce en gran medida su seguridad, ya que la edición de genes no es una ciencia perfecta. Las ediciones involuntarias podrían provocar cambios en el ADN de las plantas, con consecuencias que podrían incluir alteraciones del crecimiento, la exposición a enfermedades de las plantas o la introducción de alérgenos o toxinas.

En los animales, la edición de genes ha dado lugar a efectos secundarios inesperados, como lenguas agrandadas y vertebrados adicionales. A menudo, los investigadores desconocen el alcance de las funciones de un gen hasta que intentan modificarlo y se revela algo como un vertebrado adicional.

En una entrevista con Yale Insights, el Dr. Greg Licholai, empresario de la biotecnología, explicó algunos de los riesgos reales de CRISPR y otras tecnologías de edición genética:

"Uno de los mayores riesgos de CRISPR es lo que se llama "gene drive" o "genetic drive". Esto significa que, como se manipulan los genes y estos se incorporan al genoma, a la enciclopedia, básicamente, que se encuentra dentro de las células, esos genes pueden transferirse a otros organismos.

"Y una vez que se transfieren a otros organismos, una vez que se convierten en parte del ciclo, entonces esos genes están en el medio ambiente.

"Ese es probablemente el mayor temor de CRISPR. Los humanos manipulan el código genético y esas manipulaciones se transmiten de generación en generación. Creemos que sabemos lo que estamos haciendo, creemos que estamos midiendo exactamente los cambios que estamos haciendo en los genes, pero siempre existe la posibilidad de que se nos escape algo o que nuestra tecnología no pueda detectar otros cambios que se han hecho y que no han sido dirigidos por nosotros".

"Y el temor entonces es que esos cambios conduzcan a la resistencia a los antibióticos u otras mutaciones que salgan a la población y que serían muy difíciles de controlar. Básicamente creando enfermedades incurables u otras mutaciones potenciales sobre las que no tendríamos realmente control."Brasil desecha los planes para el ganado editado genéticamente

Vale la pena señalar que, en 2019, Brasil detuvo sus planes para permitir un rebaño de ganado editado genéticamente de Recombinetics después de que se descubrieran cambios inesperados en el ADN. Al igual que la FDA, los reguladores brasileños habían determinado que Recombinetics podía proceder sin ninguna supervisión especial, ya que su edición genética implicaba la modificación del ganado con un rasgo que se produce de forma natural.

En este caso, en lugar de alterar el pelaje del ganado, Recombinetics estaba editando el ganado para que no tuviera cuernos... hasta que algo salió mal. Wired informó en 2019:

"La empresa Recombinetics, con sede en Minnesota, empezó a preparar envíos de esperma de uno de sus dos toros Holstein editados genéticamente, Buri. Con él, los criadores planeaban crear unos 10 terneros para demostrar que la edición podía transmitirse y estudiar su salud durante unos años mientras vivieran en Brasil.

"Si todo fuera bien, probarían las ediciones en una ganadería más elitista (lo siento, Buri) y entrarían en el mercado. Pero ahora, según ha sabido WIRED, esos planes se han abandonado abruptamente.

"Resulta que a Buri se le introdujo en su genoma algo más que el gen sin cuernos. Una parte de la maquinaria de edición, el trozo de ADN bacteriano que introducía el gen deseado en las células de Buri, llamado plásmido, se había pegado accidentalmente en su genoma. De hecho, era parte de la bacteria, una parte minúscula, unos 4.000 pares de bases de unos 3.000 millones".

Al parecer, Recombinetics había comprobado la existencia de alteraciones inesperadas durante el proceso, concluyendo en 2016 que no se había producido ninguna. Sin embargo, Tad Sonstegard, director general de la filial agrícola de Recombinetics, Acceligen, dijo a Wired: "No estábamos buscando integraciones de plásmidos. Deberíamos haberlo hecho".

Recombinetics también pidió a la FDA que concediera al ganado sin cuernos editado genéticamente el estatus de "generalmente reconocido como seguro" en 2016, pero la agencia se negó.

En 2017, la FDA anunció que empezaría a clasificar como medicamentos a los animales con ADN editado o manipulado, lo que provocó la reacción de la industria biotecnológica, que no quiere que se etiqueten estos alimentos.

Anteriormente, en noviembre de 2015, la FDA aprobó el salmón AquaBounty, que contiene el ADN de otros dos peces, un gen promotor del crecimiento de un salmón Chinook y un gen "promotor" de la faneca oceánica, similar a la anguila.

Este ajuste genético da como resultado peces con la hormona del crecimiento siempre activa, y como crecen mucho más rápido que otros salmones, también requieren menos comida. Los peces transgénicos se vendieron y consumieron por primera vez en Canadá, pero AquaBounty adquirió una piscifactoría en Albany, Indiana, donde los huevos destinados a cultivar el primer salmón transgénico para consumo humano en Estados Unidos llegaron en mayo de 2019.

AquaBounty comenzó a cosechar el salmón transgénico a finales de 2020 y está construyendo otra instalación en Pioneer (Ohio), que tendrá una capacidad de producción unas ocho veces superior a la de la granja de Indiana.

Describen su próxima fase de crecimiento como la transición a una empresa de producción comercial, aun cuando las consecuencias para la salud y el medio ambiente del consumo y la producción de estos salmones alterados -u otros alimentos editados genéticamente- siguen siendo desconocidas.

El ganado editado genéticamente llega a los supermercados

La decisión de la FDA de conceder al ganado editado genéticamente una determinación de bajo riesgo marca la primera vez que la FDA ha utilizado la "discreción de aplicación" para la IGA en un animal para uso alimentario. Sin embargo, es poco probable que sea la última, allanando el camino para que más animales editados genéticamente lleguen rápidamente al suministro de alimentos de Estados Unidos.

De hecho, Steven Solomon, director del Centro de Medicina Veterinaria de la FDA, dejó claro que espera que pronto salgan al mercado más animales editados genéticamente para la producción de alimentos:

"[La] decisión subraya nuestro compromiso de utilizar un proceso basado en el riesgo y en la ciencia y en los datos, que se centra en la seguridad de los animales que contienen alteraciones genómicas intencionales y en la seguridad de las personas que consumen los alimentos producidos por estos animales. También demuestra nuestra capacidad para identificar IGA de bajo riesgo que no plantean problemas de seguridad, cuando se utilizan para la producción de alimentos".

"Esperamos que nuestra decisión anime a otros desarrolladores a presentar productos de biotecnología animal para que la FDA determine el riesgo en este campo de rápido desarrollo, allanando el camino para que los animales que contienen IGA de bajo riesgo lleguen al mercado de forma más eficiente.

"Recombinetics tiene previsto poner los productos cárnicos editados genéticamente a disposición de "clientes selectos del mercado mundial en breve", mientras que los consumidores en general podrán adquirir carne editada genéticamente en un plazo tan breve como dos años.

Sin embargo, el público puede no estar encantado con la idea, especialmente porque muchos buscan cada vez más alimentos reales y enteros en lugar de GMO. Según una encuesta, sólo el 32% de los estadounidenses se siente cómodo con la presencia de GMO (genetically modified organism) en sus alimentos.

También es importante señalar que no se han realizado estudios de seguridad a largo plazo. Jaydee Hanson, del Centro para la Seguridad Alimentaria, es una de las personas que ha afirmado que la FDA debería estudiar a los animales editados genéticamente durante varias generaciones para detectar problemas.

En una entrevista con GM Watch, Michael Antoniou, un genetista molecular con sede en Londres, también explicó que podrían producirse cambios significativos debido a la edición genética, tanto en el contexto agrícola como en el médico, lo que requiere estudios de seguridad y toxicidad a largo plazo.

Por ahora, la mejor manera de evitar los alimentos editados genéticamente, si así lo desea, es comprar alimentos orgánicos y, aún mejor, biodinámicos.

Publicado originalmente por Mercola.

Traducido por el equipo de Sott.net

Dr. Joseph Mercola
mie, 23 mar 2022 00:00 UTC
https://es.sott.net/article/82222-La-FDA-aprueba-las-primeras-vacas-editadas-geneticamente-para-produccion-de-carne-de-res

domingo, 10 de abril de 2022

¿Qué es la Diafreoterapia? Reconoce tus Emociones a través del cuerpo

Para alcanzar el equilibrio físico y emocional, la diafreoterapia invita a realizar un viaje hacia el propio cuerpo, descubrir las emociones dolorosas enquistadas en sus tejidos y liberarlas.

UNSPLASH
Periodista especializado en salud y ecología

31 DE MARZO DE 2022 · 11:23

Cada cuerpo es único y está compuesto por mucho más que un montón de células. Refleja la historia de cada persona con más fidelidad que una autobiografía escrita. La forma del cuerpo y la manera de sentirlo es el resultado de las actitudes a lo largo de la vida. 

Inevitablemente se inhiben determinadas expresiones emocionales y se potencian otras, pero pueden fijarse patrones en el subconsciente que se mantienen en el tiempo, aunque ya no sean los adecuados a las circunstancias actuales. La diafreoterapia ayuda a reconocer estos patrones, a descubrir su origen emocional y a liberarse de restricciones innecesarias.

Los terapeutas que trabajan con la terapia corporal de integración-diafreo (también llamada diafreoterapia o simplemente diafreo) acompañan a sus pacientes en un viaje de autoconocimiento. A través de técnicas como estiramientos de las cadenas musculares, masajes y ejercicios de respiración, se van reconociendo las tensiones y los bloqueos físicos donde se aíslan las emociones que no se quieren sentir con la mente y con el corazón. 

Porque rechazarlas no las elimina, sino que las confina en las estructuras físicas. A medida que se deshacen los nudos, el cuerpo recupera libertad para moverse con armonía y para responder a las situaciones de la vida con espontaneidad y eficacia.

DIAFREOTERAPIA: DEJA QUE FLUYAN LAS EMOCIONES

Es interesante estudiar la definición etimológica de la palabra diafreoterapia. La palabra «diafreo» procede del verbo griego diafrein, que significa «dejar pasar». Ese es el objetivo: dejar que la emoción fluya para permitirse sentir y expresar.

Se trata de recuperar fragmentos de nuestra identidad que han sido enterrados. El proceso de ocultamiento puede remontarse a los primeros años de vida. La satisfacción de las necesidades vitales (alimento, amor, seguridad, etc) lleva al equilibrio y la salud. 

Pero si estas no se satisfacen, la musculatura se contrae, la percepción se reduce y el caudal respiratorio se debilita. Como consecuencia los movimientos corporales son limitados, rígidos y carentes de naturalidad. Pueden aparecer dolores tensionales diversos (en la cabeza, las extremidades, la espalda, el cuello o el abdomen) o trastornos del sueño y digestivos, entre otros síntomas físicos y psicológicos.

Por supuesto, una molestia puede tener un origen puramente mecánico. Una de las misiones del terapeuta, por lo tanto, es descubrir si el síntoma tiene una causa emocional. Si es así, se puede acceder a ella a través de la musculatura, especialmente a través del diafragma, que funciona como un puente entre la emoción y las estructuras físicas.



TRABAJAR SOBRE LAS CADENAS MUSCULARES

Los diafreoterapeutas toman como referencia los principios de fisiología muscular establecidos por la fisioterapeuta Françoise Mézières en la década de 1940. Según Mézières, los músculos se asocian en cadenas, como la cadena posterior, que va del cráneo a los pies, o las cadenas laterales. 

Los músculos de estas cadenas tienden a acortarse y a estar en tensión, lo que produce diferentes compensaciones y molestias. Mezières se quedaba en lo físico, pero los diafreoterapeutas afirman que los procesos de acortamiento y contracción también se deben a los procesos de adaptación y a traumas psíquicos.

Las impulsoras de la diafreo, Malén Cirerol (alumna de Françoise Mézières) y Linda Jent, integraron en la nueva terapia las teorías del doctor Wilhelm Reich y su discípulo Alexander Lowen. Reich describió la coraza muscular o coraza caracteriológica, resultado de los sentimientos y emociones no expresados, que se plasman en la postura corporal y limitan nuestra manera de sentir y actuar en el presente.

Reich también definió la pulsación vital, que alterna movimientos energéticos de contracción y expansión en el organismo. La contracción se asocia al dolor y activación del sistema nervioso simpático (respuesta al estrés). 

La expansión se relaciona con el placer y el sistema nervioso parasimpático (respuesta de relajación). Lo saludable es que a la contracción siga la expansión, pero si esta no se produce, si se retiene, pueden aparecer diferentes limitaciones físicas y bloqueos de la espontaneidad. Para Reich, la represión del impulso sexual es un aspecto esencial en el origen de la formación de las coraza muscular.

Otras referencias para la diafreo son la obra de Thérèse Bertherat, creadora de la antigimnasia y autora del influyente libro El cuerpo tiene sus razones, el psicólogo humanista Carl Rogers y la psicoanalista Alice Miller.

Mediante el trabajo corporal y respiratorio, la diafreo llega al dolor oculto que es a la vez físico y psíquico. A través de estiramientos de las cadenas corporales se deshace la coraza y se corrigen las compensaciones físicas. Pero tan importante o más que el trabajo físico es el acompañamiento empático, presente y libre de juicios del terapeuta, que favorece que la persona pueda expresar por fin todo aquello que no se había permitido antes.

CONSEGUIR LA ARMONÍA CORPORAL

El cuerpo se organiza en función de movimientos hacia fuera (impulsados por la alegría o la rabia) o hacia dentro (promovidos por la tristeza y el miedo). Si un patrón predomina lleva al cuerpo a adoptar una forma. Un ejemplo es la chica tímida con rodillas hacia dentro y hombros y cabeza encorvados hacia delante. El ejemplo contrario es el hombre de piernas separadas y pecho saliente. 

En diafreoterapia se trata de aflojar patrones y buscar un punto de equilibrio, actuando tanto a nivel físico sobre la musculatura, como sobre la emoción, favoreciendo su reconocimiento y expresión. Al conseguir una armonía en la estructura corporal y la experiencia desinhibida de las emociones, se reduce el estrés interno y todos los órganos y sistemas del cuerpo tienen su espacio para funcionar correctamente.



¿CÓMO ES UNA SESIÓN DE DIAFREOTERAPIA?

Cada terapeuta tiene su protocolo, pero es muy posible que comience pidiendo al paciente que explique cuáles son sus sensaciones corporales. Puede ayudarle llevando su atención a distintas partes del cuerpo: los pies, la nuca, las lumbares, el pecho, etc. También puede describir cómo siente su respiración y cómo actúa en situaciones que le producen conflicto.

El terapeuta realiza masajes y propone ejercicios adaptados a cada persona para estirar los músculos contraídos y corregir compensaciones. El trabajo sobre el diafragma es esencial porque es un puente entre el consciente y el subconsciente y está implicado en la respiración y en la estabilidad del cuerpo.

El terapeuta puede recurrir a diferentes dinámicas, visualizaciones, juegos y ejercicios para trabajar la respuesta del paciente a distintas situaciones. Por ejemplo, puede dibujar un rectángulo en el suelo, pedirle al paciente que se coloque dentro y que defienda su posición frente a los intentos suaves del terapeuta para sacarlo fuera.

Es característico de la diafreoterapia que el paciente evalúe cómo se siente física y emocionalmente antes y después de cada técnica. Uno de los objetivos de la diafreoterapia es desarrollar la sensibilidad y la autoobservación del cuerpo, considerándolo como la expresión del propio ser.

RESPIRACIÓN MÉZIÈRES LIBERADORA

La respiración Mézières se puede realizar durante los estiramientos para desbloquear y favorecer el movimiento espontáneo del diafragma. Se puede hacer este ejercicio al despertarse, tumbado en la cama, o en cualquier momento del día sobre una esterilla.

Consiste en llevar el aire que se inspira hacia la zona alta del tórax, sintiendo cómo se elevan las clavículas. Mientras se espira, se empuja el aire hacia abajo. Se siente cómo se hincha la zona del estómago y se bascula la pelvis hacia atrás, de manera que las lumbares se estiran y se pegan al colchón o a la esterilla. Las cervicales también se estiran y se acercan al colchón. Se puede respirar de esta manera durante cinco minutos. Después de unos días se aprecia mayor espacio y relajación interior, así como más libertad de movimientos.



ERES EL ÚNICO PROTAGONISTA

Siguiendo las enseñanzas de Carl Rogers, es el paciente el que lleva el peso de la terapia y no el terapeuta, cuyo papel es aceptar al paciente de manera positiva e incondicional, creer en su capacidad para transformarse, y ser auténtico, congruente, nos dice la diafreoterapeuta Celia Lledó, con consulta en Barcelona.

En el proceso que promueve la diafreo, se produce una reconexión con espacios internos profundos donde reside la fuerza para recuperarse. El paciente puede utilizar su resiliencia, su capacidad natural para desarrollarse de manera constructiva.

El aprendizaje es paulatino, la persona se va haciendo cargo de sí misma, va entrando en el conocimiento de sus necesidades y también de sus logros, explica la fisioterapeuta y diafreoterapeuta Pilar Alarcón, de Madrid. Así pues, la diafreo ofrece un viaje apasionante para sumergirse en la comprensión del lenguaje del cuerpo, descubrir herramientas para habitarlo de la mejor manera y crecer física y emocionalmente.

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