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viernes, 2 de junio de 2023

La OMS advierte de un Aumento "Inusual" de la Miocarditis grave en Bebés

Las autoridades británicas están investigando un "inusual" aumento de la miocarditis grave que ha afectado a 15 bebés en Gales e Inglaterra y ha causado la muerte de al menos uno, según ha anunciado la Organización Mundial de la Salud.

© Fred Dufour /AFP via Getty Images

El martes, la OMS alertó de un incremento de la "miocarditis grave" en recién nacidos y lactantes entre junio de 2022 y marzo de 2023 en Gales e Inglaterra.

Dijo que esto estaba asociado con la infección por enterovirus, que rara vez afecta al corazón.

Un portavoz de la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA) confirmó a The Epoch Times que se han diagnosticado 10 bebés en Gales y cinco en Inglaterra.

La OMS declaró que "aunque las infecciones por enterovirus son frecuentes en neonatos y lactantes, el aumento notificado de miocarditis con desenlace grave en neonatos y lactantes asociado a la infección por enterovirus es inusual".

Dijo que en el mismo hospital (que cubre la región de Gales del Sur) durante los seis años anteriores, "sólo se ha identificado un único caso similar".

La OMS evaluó el riesgo para la salud pública como bajo, pero añadió que, en determinadas situaciones, "puede ser aconsejable cerrar las guarderías y las escuelas para reducir la intensidad de la transmisión."

Sin embargo, la OMS retiró la alerta el miércoles. The Epoch Times entiende que esto podría deberse a que algunas de las cifras no eran correctas.

La OMS no respondió a la solicitud de comentarios de The Epoch Times.

Investigación

Las autoridades de Inglaterra y Gales están investigando el aumento de casos.

El Dr. Shamez Ladhani, pediatra consultor del UKHSA, dijo a The Epoch Times por correo electrónico que "dado un número de casos superior a la media en Gales en los meses de otoño/invierno en bebés muy pequeños, el UKHSA está investigando la situación en Inglaterra para ver si se han observado casos similares aquí y si hay algún factor que explique el aumento de casos."

La UKHSA no respondió a las preguntas sobre la posibilidad de descartar cualquier relación con los efectos de la vacuna COVID-19.

A principios de mayo, Salud Pública de Gales anunció que estaba investigando un grupo de infecciones graves por enterovirus con miocarditis en bebés muy pequeños de la región del sur de Gales.

Los casos se produjeron a partir de junio de 2022, con un pico en noviembre de 2022 que afectó a bebés menores de 28 días.

Diez bebés han desarrollado miocarditis dentro de este grupo. Un bebé permanece hospitalizado, ocho están siendo tratados como pacientes ambulatorios y un bebé ha muerto.

Una "Enorme Interrogante"

La Dra. Clare Craig, patóloga consultora y miembro de HART, declaró a The Epoch Times que existe "una enorme interrogante sobre si estos bebés o las madres están vacunados".

HART es una organización que se creó para compartir preocupaciones sobre las recomendaciones políticas y orientativas relacionadas con la pandemia de COVID-19.

"El Coxsackievirus es un miembro de una familia de virus llamados enterovirus y una de las causas más comunes de miocarditis viral", dijo.

"Y vimos que, al igual que con otros virus, el diagnóstico de Coxsackievirus se redujo masivamente en 2020, cuando llegó el SARS-COV 2".

Añadió que el número total de personas que contrajeron miocarditis después de 2020 se mantuvo igual, lo que sugiere que "el SARS-COV 2 ocupó el nicho" que había dejado el Coxsackievirus.

"Pero entonces llegó la vacuna y a partir de 2021 la tasa de incidencia de miocarditis se disparó", añadió.

"Las autoridades de salud pública afirman que quieren mantener la confianza y, sin embargo, no exploran estas vías para descartar preocupaciones", añadió.

Periodo de tiempo relativamente corto

El Dr. Christopher Williams, epidemiólogo consultor de Salud Pública de Gales, dijo a The Epoch Times por correo electrónico que la reacción a la infección "sigue siendo extremadamente rara".

Añadió que "el enterovirus es una infección común de la infancia, causante de una serie de infecciones que incluyen enfermedades respiratorias, de manos, pies y boca, y meningitis viral."

"En bebés muy pequeños, el enterovirus también puede, en casos raros, causar una enfermedad grave en las primeras semanas de vida. La mayoría de los bebés y niños se recuperan completamente tras la infección por enterovirus", señaló.

Williams reiteró que esto sólo "afecta al corazón en muy raras ocasiones".

"Este conglomerado es inusual debido al número de casos notificados en un periodo de tiempo relativamente corto, por lo que ahora se están llevando a cabo investigaciones en colaboración con el equipo pediátrico del hospital infantil de Gales para entender las razones y para investigar cualquier otro caso que pueda notificarse en las próximas semanas y meses", dijo.

"Los padres deben estar tranquilos porque, aunque se ha producido un aumento de los casos, sigue siendo un suceso extremadamente raro", añadió Williams.

Traducido por el equipo de SOTT.net

Owen Evans
jue, 18 mayo 2023 00:00 UTC
https://es.sott.net/article/88123-La-OMS-advierte-de-un-aumento-inusual-de-la-miocarditis-grave-en-bebes

miércoles, 31 de mayo de 2023

¿Operación Warp Speed? Pfizer patentó la Proteína Espiga para una vacuna contra el coronavirus hace más de 30 años

30 May 2023


Traducido de The Exposé por TierraPura.org

En 1966, el primer modelo de coronavirus COV se utilizó como un experimento biológico transatlántico de EE. UU./Reino Unido en manipulación humana. El resfriado común, el coronavirus, se convirtió en quimera en la década de 1970. En 1990, Pfizer presentó la primera vacuna de proteína de pico. En 2002, se patentó un coronavirus armado. En 2003, el SARS-CoV-1 se lanzó al mundo.

“Diseñamos el SARS. El SARS no es un fenómeno natural. El fenómeno natural se llama resfriado común”, dijo el Dr. David E. Martin. Lo que hemos visto a lo largo de las décadas es que “la naturaleza fue secuestrada… La ciencia fue secuestrada… La moralidad fue secuestrada… La humanidad fue secuestrada”.

El Dr. David E. Martin es el CEO fundador de M∙CAM Inc. M∙CAM es el líder internacional en gestión de riesgos financieros basada en propiedad intelectual. Desde auditar la calidad de las patentes para los gobiernos y las oficinas de patentes hasta proporcionar sistemas y soluciones de gestión de riesgos actuariales de última generación a los bancos y compañías de seguros más importantes, M∙CAM ha establecido un estándar mundial en la evaluación y gestión de la validez comercial y la calidad de las patentes.

Durante la Cumbre Internacional de Covid celebrada en el Parlamento Europeo el 3 de mayo, el Dr. Martin testificó sobre la historia y los orígenes del SARS-CoV-2, su proteína espiga y su “vacuna”.

En la Cumbre, testificaron más de 30 expertos internacionales y parlamentarios de la UE, exponiendo una amplia gama de aspectos de la “pandemia” de covid. Puede ver la sesión completa de 8 horas en YouTube cargada en dos partes AQUÍ (parte 1) y AQUÍ (parte 2). O, si los videos se eliminan de YouTube, puede encontrarlos en Rumble AQUÍ .

Puede encontrar una lista de todas las presentaciones con marcas de tiempo AQUÍ . El testimonio del Dr. Martin comienza en la marca de tiempo 12.56 de la parte 1. Anteriormente publicamos artículos sobre una conferencia de prensa celebrada después de la Cumbre AQUÍ y el testimonio de la Dra. Jessica Rose AQUÍ . A continuación se encuentra el testimonio del Dr. Martin seguido de la transcripción.

En particular, el testimonio del Dr. Martin se está publicitando en algunos medios de comunicación de todo el mundo, pero ningún medio corporativo occidental ha tenido el coraje o la integridad de informar al respecto. Por ejemplo, The Standard (Hong Kong) publicó un informe ‘ EE. UU. ‘lanzó intencionalmente el virus Covid en Wuhan’ dijo la cumbre de la UE ‘. Y, aunque quizás sea un medio de comunicación independiente, Today News Africa publicó un informe ” El Dr. David Martin afirma que la pandemia de Covid-19 fue terrorismo interno premeditado, habla en la cumbre del Parlamento Europeo “.

¿Cuánto tiempo más pueden los medios como la BBC y su red Trusted News Initiative engañarse a sí mismos de que no se ha dejado salir al gato de la bolsa?

Como se mencionó en su testimonio en la Cumbre Internacional Covid, el Dr. Martin ha estado hablando sobre los orígenes del SARS desde 2006. Pero, hasta la era covid, había sido para pequeños grupos de personas. Al principio de la “pandemia”, su esposa lo animó a “ponerse frente a la cámara” y hablar sobre la información que tenía con un público más amplio. En otras palabras, hacer que la información esté disponible para nosotros, el público en general. Sus entrevistas y presentaciones se pueden encontrar fácilmente en medios independientes, incluidos nosotros mismos , y en sitios de redes sociales que no están siendo censurados activamente. 

Para aquellos que pueden haberlos perdido, a continuación hay una pequeña muestra de entrevistas con el Dr. Martin:El Dr. David Martin habló sobre el monopolio ilegal de Justin Trudeau, BigPharma, la tecnología CRISPR, el seguimiento y el nuevo orden mundial (video sobre Rumble) AQUÍ

El Dr. David Martin descubre información innovadora sobre los orígenes reales de covid-19 (video en Rumble) AQUÍ
Dr. David E. Martin: Es mucho peor de lo que piensa ~ Corrupción masiva del gobierno/universidad y la creación de Covid (video en Rumble) AQUÍ
El Dr. David Martin analiza el papel de la Universidad de Columbia Británica en el desarrollo de la tecnología de nanopartículas de lípidos utilizada para administrar las proteínas de punta en la inyección (video en Rumble) AQUÍ

Es un lugar particularmente interesante para mí sentarme hoy, dado que hace más de una década me senté en esta misma silla aquí en el Parlamento de la Unión Europea.

Y en ese momento, advertí al mundo de lo que se avecinaba. Durante esa conversación que fue organizada en ese momento por Green y EFA y varias otras partes de la Unión Europea, varias representaciones, estábamos teniendo una conversación sobre si Europa debería adoptar la política de los Estados Unidos de permitir las patentes en biológicamente materiales derivados. Y en ese momento, insté a este organismo e insté a la gente de todo el mundo a que el uso de la naturaleza como arma contra la humanidad tenía consecuencias nefastas.

Trágicamente, me siento aquí hoy, con esa línea desafortunada que no me gusta decir, que es “Te lo dije”.

Pero el hecho es que no estamos aquí para tomar represalias por decisiones pasadas. Estamos aquí para, una vez más, enfrentarnos a la condición humana y hacernos la pregunta: ¿Quiénes queremos ser? ¿Cómo queremos que sea la humanidad?

Y en lugar de ver esto como un ejercicio inútil, que es muy fácil de vez en cuando cuando estás en la posición en la que estoy, en realidad no lo veo como un ejercicio inútil. Veo esto como una de las mayores oportunidades que enfrentamos porque ahora tenemos una conversación pública, que ahora está al frente y al centro en la mente de las personas. Cuando se trataba de una conversación esotérica sobre patentes biológicas, a nadie le importaba. Pero cuando esa conversación llegó a casa, se convirtió en algo que a la gente le importa.

De hecho, estoy muy agradecido por esta oportunidad. Doy las gracias a los miembros del Parlamento por acoger esto. Agradezco de antemano a todos los traductores a quienes pido disculpas. Usaré terminología que probablemente sea muy difícil de traducir, así que mis disculpas.

Y también me gustaría reconocer el hecho de que muchos de ustedes conocen mi participación en esto en gran parte debido al increíble trabajo de mi maravillosa esposa, Kim Martin, quien me alentó en los primeros días de esta pandemia a obtener delante de la cámara y hablar sobre toda la información que había estado compartiendo entre grupos muy pequeños de todo el mundo. Y de hecho fue su aliento lo que me puso en un lugar donde muchos de ustedes han escuchado lo que tengo que decir. 

Irónicamente, el mundo del que vengo que solía ser muy popular, mis presentaciones de CNBC y Bloomberg que se televisaban en los principales medios de comunicación de todo el mundo, era una audiencia que perdí. Puedo decir con confianza que covid disminuyó mi fama. Pero también puedo decir con confianza que prefiero estar entre las personas con las que estoy hoy que cualquiera de las personas que formaron parte de ese mundo anterior. Entonces, este es un lugar mucho mejor para estar.

Mi papel hoy es preparar el escenario para esta conversación en un contexto histórico porque esto no sucedió en los últimos tres años. Esto no vino en los últimos cinco o seis años. En realidad, esta es una pregunta en curso que probablemente comenzó aquí en Europa a principios de mediados del siglo XX, pero ciertamente en 1913/1914, esta conversación comenzó aquí mismo en Europa Central.

La pandemia que alegamos que sucedió en los últimos años tampoco sucedió de la noche a la mañana. De hecho, la pandemia muy específica que usa coronavirus comenzó en un momento muy diferente.

(Intentaremos avanzar las diapositivas aquí con una de estas cosas. Allá vamos).


La mayoría de ustedes no saben que el coronavirus como modelo de patógeno se aisló en 1965. El coronavirus se identificó en 1965 como uno de los primeros modelos virales infecciosos y replicables que podrían usarse para modificar una serie de otras experiencias de la condición humana. . Fue aislado una vez asociado con el resfriado común.

Pero lo que es particularmente interesante acerca de su aislamiento en 1965 fue que se identificó de inmediato como un patógeno que podría usarse y modificarse por una gran cantidad de razones. Y me has oído bien, eso fue en 1965.

Y por cierto, estas diapositivas son de dominio público. Le invitamos a mirar cada referencia. Cada comentario que hice se basa en material publicado. Así que asegúrese de mirar esas referencias.

Pero en 1966, el primer modelo de coronavirus COV se utilizó como un experimento biológico transatlántico de manipulación humana. Y escuchaste la fecha: 1966.

Espero que estés captando el punto de lo que estoy diciendo. Esto no es algo de la noche a la mañana. En realidad, esto es algo que se ha estado gestando durante mucho tiempo. Un año antes de que yo naciera, tuvimos el primer experimento transatlántico de intercambio de datos sobre coronavirus entre los Estados Unidos y el Reino Unido.

Y en 1967, el año en que nací, hicimos las primeras pruebas en humanos para inocular personas con coronavirus modificado.

¿No es increíble? Hace 56 años, el éxito de la noche a la mañana de un patógeno que lleva 56 años en ingeniería. Y quiero que eso se enfríe con todos ustedes. ¿Dónde estábamos cuando en realidad lo permitimos en violación de los tratados de armas biológicas y químicas? ¿ Dónde estábamos como civilización humana cuando pensamos que era aceptable tomar un patógeno para los Estados Unidos e infectar al mundo con él? ¿Dónde fue esa conversación? ¿Y cuál debería haber sido esa conversación en 1967? Esa conversación no se tuvo.

Irónicamente, el resfriado común se convirtió en una quimera en la década de 1970. Y en 1975, 1976 y 1977, empezamos a descubrir cómo modificar el coronavirus poniéndolo en diferentes animales: cerdos y perros. Y como era de esperar, cuando llegamos a 1990, descubrimos que el coronavirus como agente infeccioso era un problema industrial para dos industrias principales: las industrias de perros y cerdos. Los criadores de perros y cerdos descubrieron que el coronavirus creaba problemas gastrointestinales, y eso se convirtió en la base para la presentación de la primera patente de vacuna de proteína de pico de Pfizer. ¿Está listo para esto? – presentada en 1990.

¿Escuchaste lo que acabo de decir? 1990.

Operación Warp Speed. Lo lamento. ¿Dónde está la urdimbre? ¿Y la velocidad?

Pfizer 1990, la primera vacuna de proteína espiga para el coronavirus .

¿No es eso fascinante? ¿No es fascinante que nos dijeran que: “Bueno, la proteína Spike es algo nuevo, acabamos de descubrir que ese es el problema”. ¡No! De hecho, no solo descubrimos que no era “ahora” el problema, lo descubrimos en 1990 y presentamos las primeras patentes de vacunas en 1990 para la proteína de punta del coronavirus.

¿Y quién hubiera pensado en Pfizer? Claramente, la organización inocente que no hace más que promover la salud humana. Claramente, Pfizer, la organización que no ha comprado los votos en esta cámara y en todas las cámaras de todos los gobiernos del mundo. No ese Pfizer. Ciertamente, ellos no habrían tenido nada que ver con esto. Pero oh sí, lo hicieron.

Y en 1990 se enteraron de que había un problema con las vacunas. No funcionaron .

¿Sabes por qué no funcionaron? Resulta que el coronavirus es un modelo muy maleable: se transforma, cambia y muta con el tiempo. De hecho, todas las publicaciones sobre vacunas contra el coronavirus desde 1990 hasta 2018 concluyeron que el coronavirus escapa al impulso de la vacuna porque se modifica y muta demasiado rápido para que las vacunas sean efectivas. Y desde 1990 hasta 2018, esa es la ciencia publicada, damas y caballeros. Eso es seguir la ciencia. Seguir la ciencia es su propia acusación de sus propios programas que decían, no funciona.

Y hay miles de publicaciones en ese sentido, no unos pocos cientos. Y no pagado por las compañías farmacéuticas. Estas son publicaciones que son investigaciones científicas independientes que muestran de manera inequívoca, incluidos los esfuerzos de las modificaciones de quimeras realizadas por Ralph Baric en la Universidad de Carolina del Norte Chapel Hill , que todas ellas muestran que las vacunas no funcionan contra el coronavirus. Esa es la ciencia. Y esa ciencia nunca ha sido discutida.

Pero luego tuvimos un desarrollo interesante en 2002. Y esta fecha es más importante porque en 2002, la Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill, patentó, y cito, “un clon defectuoso de replicación infecciosa del coronavirus”.

Escuche esas palabras… “Replicación infecciosa, defectuosa”. ¿Qué significa realmente esa frase? Para aquellos de ustedes que no están familiarizados con el idioma, permítanme explicarlo.

“Replicación infecciosa defectuosa” significa un arma. Significa algo destinado a apuntar a un individuo pero no causar daños colaterales a otros individuos. Eso es lo que significa replicación infecciosa defectuosa.

Y esa patente se presentó en 2002 sobre un trabajo financiado por Anthony Fauci del NIAID de 1999 a 2002. Y ese trabajo, patentado en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, precedió misteriosamente al SARS 1.0 por un año.

[Dr. Martin jadea como si lo estuviera escuchando por primera vez, y luego pregunta como si fuera otra persona:]

“Dave, ¿estás sugiriendo que el SARS 1.0 no era de un mercado húmedo en Wuhan? ¿Estás sugiriendo que podría haber venido de un laboratorio en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill?

No, no lo estoy sugiriendo. Te digo que esos son los hechos. Diseñamos el SARS. El SARS no es un fenómeno natural. El fenómeno natural se llama resfriado común. Se llama enfermedad similar a la influenza. Se llama gastroenteritis. Ese es el coronavirus natural.

El SARS es la investigación desarrollada por humanos que utiliza como arma un modelo de sistema de vida para atacar realmente a los seres humanos. Y lo patentaron en 2002.

[Aplausos]

Y en 2003, sorpresa gigante, el CDC presentó la patente de coronavirus aislado de humanos en violación, una vez más, de armas biológicas y químicas, tratados y leyes que tenemos en los Estados Unidos. Y soy muy, muy preciso en esto.

A Estados Unidos le gusta hablar de sus derechos y todo lo demás, y del estado de derecho y todas las tonterías de las que nos gusta hablar. Pero no ratificamos tratados sobre, no sé, la defensa de los humanos. Evitamos eso de manera notoria, en realidad tenemos un gran historial de defensa de los derechos humanos y luego los negamos cuando se trata de ser parte de la comunidad internacional, lo cual es algo un poco problemático.

Pero dejemos algo muy claro. Cuando los CDC en abril de 2003 presentaron la patente sobre el coronavirus del SARS aislado de humanos, ¿qué hicieron? Descargaron una secuencia de China y presentaron una patente en los Estados Unidos.

Cualquiera de ustedes que esté familiarizado con los tratados de armas biológicas y químicas sabe que eso es una violación. Eso es un crimen. Eso no es un inocente, “ups”. Eso es un crimen.

Y la Oficina de Patentes de los Estados Unidos llegó tan lejos como para rechazar esa solicitud de patente en dos ocasiones hasta que los CDC decidieron sobornar a la oficina de patentes para anular al examinador de patentes y finalmente emitir la patente en 2007 sobre el SARS Coronavirus. Pero no dejemos que eso se nos escape porque resulta que la RT-PCR, que era la prueba que supuestamente íbamos a usar para identificar los riesgos asociados con el coronavirus, en realidad fue identificada como una amenaza de bioterrorismo, por mí, en los eventos patrocinados por la Unión Europea en 2002 y 2003, hace 20 años. Eso pasó. Aquí en Bruselas y en toda Europa.

En 2005, este patógeno en particular fue etiquetado específicamente como tecnología de plataforma de bioterrorismo y armas biológicas . Descrito como tal, esa no es mi terminología que estoy aplicando. En realidad, se describió como una tecnología de plataforma de armas biológicas en 2005. Y desde 2005 en adelante, en realidad fue un agente habilitador de guerra biológica, esa es la clasificación oficial a partir de 2005 en adelante.

No sé si eso te suena a salud pública, ¿verdad?

Tecnología que permite la guerra biológica: que se siente como si no fuera salud pública, que no se siente como medicina, que se siente como un arma, diseñada para acabar con la humanidad. Eso es lo que se siente, y se siente así porque eso es exactamente lo que es.

Se nos ha hecho creer que EcoHealth Alliance y DARPA y todas estas organizaciones son a las que deberíamos señalar. Pero se nos ha pedido específicamente que ignoremos los hechos de que más de 10.000 millones de dólares se han canalizado a través de operaciones negras, a través del cheque de Anthony Fauci y de un libro de contabilidad paralelo en el que el NIAID tiene un balance, y a su lado hay un balance de biodefensa equivalente dólar a dólar del que nadie en los medios de comunicación habla. Y ha estado sucediendo desde 2005.

Nuestra ganancia de moratoria funcional. La moratoria que se suponía congelaría cualquier esfuerzo para hacer investigación de ganancia de función. Convenientemente, en el otoño de 2014, la Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill, recibió una carta del NIAD que decía que si bien la moratoria de ganancia de función sobre el coronavirus in vivo debería suspenderse porque sus subvenciones ya habían sido financiadas, recibieron una exención. .

¿Escuchaste lo que acabo de decir?

Una instalación de laboratorio de armas biológicas en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill recibió una exención de la moratoria de ganancia de función para que en 2016 pudiéramos publicar el artículo de revista que decía que el coronavirus del SARS está listo para la emergencia humana, en 2016. “¿Y qué ”, podría preguntar: “Dave, ¿el coronavirus estaba listo para la emergencia humana?”

Era WIV-1 . Instituto de Virología de Wuhan Virus Uno. Preparado para la emergencia humana en 2016 en las actas de la Academia Nacional de Ciencias. De tal manera que para cuando llegamos a 2017 y 2018, la siguiente frase entró en el lenguaje común entre la comunidad, “va a haber una liberación accidental o intencional de un patógeno respiratorio”.

La palabra operativa, obviamente, en esa frase es la palabra “liberar”. ¿Suena como una fuga? ¿Suena como si un murciélago y un pangolín entraran en un bar en el mercado de Wuhan, pasaran el rato y tuvieran sexo? Y, he aquí, tenemos SARS-CoV-2. ¡No! “Liberación accidental o intencional de un patógeno respiratorio” fue la terminología utilizada. Y cuatro veces en abril de 2019, siete meses antes de la acusación del paciente número uno, se modificaron cuatro solicitudes de patente de Moderna para incluir el término “liberación accidental o intencional de un patógeno respiratorio” como justificación para fabricar una vacuna para algo que no existió.

[Aplausos]

[Nota: Se pueden encontrar más detalles sobre el artículo anterior en The Criminal Conspiracy of Coronavirus publicado por Medic Debate.]

Si no lo ha hecho, asegúrese de hacer referencia en cada investigación a la naturaleza de premeditación de esto. Porque fue en septiembre de 2019 que se informó al mundo que íbamos a tener una “liberación accidental o intencional de un patógeno respiratorio” para que en septiembre de 2020 hubiera una aceptación mundial de una plantilla de vacuna universal. Esas son sus palabras justo frente a ti en la pantalla.

La intención era lograr que el mundo aceptara una plantilla de vacuna universal. Y la intención era usar el coronavirus para llegar allí.

(Y la última diapositiva. Esto no avanza, así que si pudiera hacer que alguien lo hiciera).


Vamos, vamos a leer esto porque tenemos que leer esto en el registro donde quiera que vaya:

“Hasta que una crisis de enfermedades infecciosas es muy real, presente y en el umbral de emergencia, a menudo se ignora en gran medida. Para sostener la base de financiamiento más allá de la crisis, dijo, necesitamos aumentar la comprensión pública de la necesidad de [MCM] contramedidas médicas, como una vacuna pan-influenza o pan-coronavirus. Un impulsor clave son los medios de comunicación y la economía seguirá el bombo publicitario . Necesitamos usar esa exageración a nuestro favor para llegar a los problemas reales. Los inversores responderán si ven ganancias al final del proceso”.

¿Suena a salud pública? ¿Suena como lo mejor de la humanidad?

¡No, señoras y señores! Esto fue terrorismo doméstico premeditado declarado en las actas de la Academia Nacional de Ciencias en 2015, publicado frente a ellos. Este es un acto de guerra biológica y química perpetrado contra la raza humana, y se admitió, por escrito, que se trataba de un atraco financiero y un fraude financiero. “Los inversores seguirán si ven ganancias al final del proceso”.

Permítanme concluir haciendo cinco recomendaciones muy breves.

(La última diapositiva.)


La naturaleza fue secuestrada . Toda esta historia comenzó en 1965 cuando decidimos secuestrar un modelo natural y decidimos comenzar a manipularlo.

La ciencia fue secuestrada cuando las únicas preguntas que se podían hacer eran preguntas autorizadas bajo la protección de patentes de los CDC, la FDA, los NIH y sus organizaciones equivalentes en todo el mundo. No teníamos ciencia independiente. Habíamos secuestrado la ciencia.

Y desafortunadamente, no hubo supervisión moral en violación de todos los códigos que defendemos. Nunca hubo una junta de revisión independiente, financieramente desinteresada e independiente en torno al coronavirus. Ni una sola vez, ni una vez, no desde 1965. No tenemos un solo IRB independiente que se haya reunido en torno al coronavirus. Entonces, la moralidad fue suspendida por contramedidas médicas .

Y finalmente la humanidad se perdió porque decidimos permitir que sucediera.

Nuestro trabajo hoy es decir…

¡No más ganancia de investigación funcional, punto!

¡No más militarización de la naturaleza, punto!

Y lo más importante, no más patrocinio corporativo de la ciencia para su propio interés a menos que asuman el 100% de la responsabilidad del producto por cada lesión y cada muerte que mantengan.

Muchas gracias.

https://tierrapura.org/2023/05/30/operacion-warp-speed-pfizer-patento-la-proteina-espiga-para-una-vacuna-contra-el-coronavirus-hace-mas-de-30-anos/

jueves, 25 de mayo de 2023

La OMS advierte de un Aumento "Inusual" de la Miocarditis grave en Bebés

Las autoridades británicas están investigando un "inusual" aumento de la miocarditis grave que ha afectado a 15 bebés en Gales e Inglaterra y ha causado la muerte de al menos uno, según ha anunciado la Organización Mundial de la Salud.

© Fred Dufour /AFP via Getty Images

El martes, la OMS alertó de un incremento de la "miocarditis grave" en recién nacidos y lactantes entre junio de 2022 y marzo de 2023 en Gales e Inglaterra.

Dijo que esto estaba asociado con la infección por enterovirus, que rara vez afecta al corazón.

Un portavoz de la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA) confirmó a The Epoch Times que se han diagnosticado 10 bebés en Gales y cinco en Inglaterra.

La OMS declaró que "aunque las infecciones por enterovirus son frecuentes en neonatos y lactantes, el aumento notificado de miocarditis con desenlace grave en neonatos y lactantes asociado a la infección por enterovirus es inusual".

Dijo que en el mismo hospital (que cubre la región de Gales del Sur) durante los seis años anteriores, "sólo se ha identificado un único caso similar".

La OMS evaluó el riesgo para la salud pública como bajo, pero añadió que, en determinadas situaciones, "puede ser aconsejable cerrar las guarderías y las escuelas para reducir la intensidad de la transmisión."

Sin embargo, la OMS retiró la alerta el miércoles. The Epoch Times entiende que esto podría deberse a que algunas de las cifras no eran correctas.

La OMS no respondió a la solicitud de comentarios de The Epoch Times.

Investigación

Las autoridades de Inglaterra y Gales están investigando el aumento de casos.

El Dr. Shamez Ladhani, pediatra consultor del UKHSA, dijo a The Epoch Times por correo electrónico que "dado un número de casos superior a la media en Gales en los meses de otoño/invierno en bebés muy pequeños, el UKHSA está investigando la situación en Inglaterra para ver si se han observado casos similares aquí y si hay algún factor que explique el aumento de casos."

La UKHSA no respondió a las preguntas sobre la posibilidad de descartar cualquier relación con los efectos de la vacuna COVID-19.

A principios de mayo, Salud Pública de Gales anunció que estaba investigando un grupo de infecciones graves por enterovirus con miocarditis en bebés muy pequeños de la región del sur de Gales.

Los casos se produjeron a partir de junio de 2022, con un pico en noviembre de 2022 que afectó a bebés menores de 28 días.

Diez bebés han desarrollado miocarditis dentro de este grupo. Un bebé permanece hospitalizado, ocho están siendo tratados como pacientes ambulatorios y un bebé ha muerto.

Una "Enorme Interrogante"

La Dra. Clare Craig, patóloga consultora y miembro de HART, declaró a The Epoch Times que existe "una enorme interrogante sobre si estos bebés o las madres están vacunados".

HART es una organización que se creó para compartir preocupaciones sobre las recomendaciones políticas y orientativas relacionadas con la pandemia de COVID-19.

"El Coxsackievirus es un miembro de una familia de virus llamados enterovirus y una de las causas más comunes de miocarditis viral", dijo.

"Y vimos que, al igual que con otros virus, el diagnóstico de Coxsackievirus se redujo masivamente en 2020, cuando llegó el SARS-COV 2".

Añadió que el número total de personas que contrajeron miocarditis después de 2020 se mantuvo igual, lo que sugiere que "el SARS-COV 2 ocupó el nicho" que había dejado el Coxsackievirus.

"Pero entonces llegó la vacuna y a partir de 2021 la tasa de incidencia de miocarditis se disparó", añadió.

"Las autoridades de salud pública afirman que quieren mantener la confianza y, sin embargo, no exploran estas vías para descartar preocupaciones", añadió.

Periodo de tiempo relativamente corto

El Dr. Christopher Williams, epidemiólogo consultor de Salud Pública de Gales, dijo a The Epoch Times por correo electrónico que la reacción a la infección "sigue siendo extremadamente rara".

Añadió que "el enterovirus es una infección común de la infancia, causante de una serie de infecciones que incluyen enfermedades respiratorias, de manos, pies y boca, y meningitis viral."

"En bebés muy pequeños, el enterovirus también puede, en casos raros, causar una enfermedad grave en las primeras semanas de vida. La mayoría de los bebés y niños se recuperan completamente tras la infección por enterovirus", señaló.

Williams reiteró que esto sólo "afecta al corazón en muy raras ocasiones".

"Este conglomerado es inusual debido al número de casos notificados en un periodo de tiempo relativamente corto, por lo que ahora se están llevando a cabo investigaciones en colaboración con el equipo pediátrico del hospital infantil de Gales para entender las razones y para investigar cualquier otro caso que pueda notificarse en las próximas semanas y meses", dijo.
"Los padres deben estar tranquilos porque, aunque se ha producido un aumento de los casos, sigue siendo un suceso extremadamente raro", añadió Williams.

Owen Evans
jue, 18 mayo 2023 00:00 UTC


Traducido por el equipo de SOTT.net
https://es.sott.net/article/88123-La-OMS-advierte-de-un-aumento-inusual-de-la-miocarditis-grave-en-bebes

martes, 2 de mayo de 2023

La Trama Secreta para ocultar la eficacia de la Ivermectina en el país

1 May 2023




El doctor Héctor Carvallo, uno de los pioneros en el país junto con el doctor Roberto Hirsch en demostrar tempranamente la eficacia contra el covid de la ivermectina, no mereció gratitud alguna por sus aportes. Lejos de eso, sus estudios le depararon obstáculos y persecuciones, intentos por prohibir que su investigación continuara y que se conocieran los resultados, amenazas de despido, gestiones para desplazarlo, calumnias e injurias que afectaron su honor y su prestigio profesional y académico. 

Así lo denuncia hoy Carvallo quien, a casi tres años de que todo aquello comenzara, se decidió a exponer la trama secreta que se activó durante la pandemia para ocultar la eficacia de ese medicamento -que ya existía en el mercado y de bajo costo-, una maquinación que salpica al Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires. 

Carvallo, quien ahora denunció en la Justicia a los funcionarios involucrados en la maniobra para desacreditarlo, lamenta que el fármaco para tratamiento y profilaxis del covid que él estaba investigando pudo haber salvado muchas vidas. “Por omisión dejaron que se muriera mucha gente”, asegura Carvallo en una entrevista con La Prensa. “Hay 42.000 personas que no tendrían que haberse muerto”, estima, en referencia al ámbito bonaerense.

Carvallo fue director del Hospital de Ezeiza y jefe de Clínica Médica de ese mismo centro de salud, donde trabajó durante veinte años (1984-2004), antes de que cambiara de nombre por el de Hospital Zonal General de Agudos Dr. Eurnekian y se trasladara a otro lugar. En la entrevista, este médico recibido hace más de cuarenta años, cuenta que además tenía a cargo a los alumnos del pregrado de la Universidad de Buenos Aires.

Una vez jubilado, fue convocado desde el Hospital Eurnekian para que se hiciera cargo “ad honorem” del área de Docencia e Investigación, que “estaba totalmente dormida”. A partir de entonces fue “asesor” en esa área.

Carvallo cuenta que su interés en la aplicación de este medicamento para el covid se debió a que, ya “desde un poco antes de la pandemia, venía observando los estudios que se estaban haciendo en otras partes del mundo con la ivermectina para tratar el dengue, el zika y el chikungunya”.

IN VITRO

“Estaba dando buenos resultados, al menos in vitro. Y eso era un aliciente porque hasta el día de hoy no hay un tratamiento ni una profilaxis para estas tres enfermedades”, sostiene.

“En Australia, Leon Caly y Kylie M. Wagstaff no tuvieron ninguna epifanía antes de que decidieran ponerle ivermectina a las muestras de covid para ver qué pasaba. Ellos estaban trabajando sobre dengue, zika y chikungunya, y cuando empezó la pandemia solo cambiaron el foco de la investigación pero en base al procedimiento que ya estaban haciendo. Y ahí fue que nos enteramos de que la ivermectina, in vitro, daba resultado”, explica.

“Al margen de eso, era evidente que los cuadros severos de covid eran por inflamación exagerada, lo cual requiere un inmunosupresor. Es decir, un corticoide. Entonces nosotros hicimos la primera presentación sobre el tema en la revista ‘JAMA’, en marzo de 2020, cuyo título era: ‘Ivermectina+dexametasona: ¿la combinación ideal contra covid?’”, rememora el médico.

“Como la revista no lo publicó, decidimos hacer la investigación por nuestra cuenta”, añade. “En ese momento sabíamos que las publicaciones de las revistas científicas estaban patrocinadas por los laboratorios, pero no que era un problema tan grosero”, apunta.

En su repaso de los hechos, Carvallo menciona que el dinero era la principal dificultad que afrontaban. “Para poder hacer la investigación in vivo necesitábamos tener el medicamento y nosotros no teníamos ningún recurso. Somos investigadores independientes”.

“En ese momento yo estaba en el Hospital Eurnekian y Roberto Hirsch en el Hospital Muñiz. Pero no le podíamos pedir a los directores que autorizaran comprar un medicamento que hasta ese momento era para la sarna, los piojos y los parásitos intestinales, por la sencilla razón de que todo estaba abocado a la compra de equipamiento de protección para el personal”, afirma.

“De allí que le pedimos a tres laboratorios -Panalab, Cassará y Elea- que nos proveyesen de gran cantidad de muestras y tuvimos que explicarles para qué las queríamos. Los dos primeros laboratorios fueron muy generosos. Elea ni siquiera nos contestó”, describe.

“Hirsch pidió autorización para hacer el estudio de profilaxis con ivermectina en el Hospital Muñíz y el comité de ética de ese hospital se lo aprobó. Pero cuando lo elevaron al Ministerio de Salud, a cargo de Fernán Quiros, se lo denegaron porque le pedían requisitos que él no podía cumplir”, explica. 

Hirsch terminaría por hacer un estudio retrospectivo, con consentimiento informado de quienes participaron, para sortear las dificultades. “Ese estudio se hizo con menos gente que el que hicimos en el Hospital Eurnekian, pero comprendió un tiempo más prolongado de observación, lo cual le da un valor fundamental”, señala Carvallo.

“En el caso del Hospital Eurnekian, nosotros seguimos los pasos que corresponden. Según la ANMAT en ese momento, ante una situación de epidemia, si uno iba a investigar algún producto que ya existe en el mercado farmacéutico, los pasos eran: ser aprobado por el Comité de Etica del hospital en cuestión y elevar el informe al Comité de Etica Central del Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires. Previo a hacer eso, tuvimos una reunión por zoom donde estaba el asesor académico del Ministerio de Salud, el doctor Mario Rovere, y le explicamos lo que queríamos hacer. Rovere nos dijo: ‘ustedes tienen que salir a seducir a los demás hospitales para que participen’. Esto fue en marzo de 2020’”, detalla.

EL INICIO

“Con la aprobación del Comité de Etica del hospital, más la aprobación extra del Comité de Etica del Municipio de Ezeiza, empezamos a hacer dos investigaciones simultáneas: una de tratamiento y una de profilaxis”, continúa Carvallo.

“Conseguimos más de 100 voluntarios (miembros del personal y familiares) que quisieron hacer la profilaxis con ivermectina y comparamos ese grupo con otro. La mayoría tenía un promedio de edad de 40 años y trabajaba en áreas críticas -médicos de guardia, ambulancieros, enfermeros de la guardia-“, puntualiza.

“La otra investigación era para estudiar el tratamiento de pacientes que ya tenían covid confirmado, para lo cual tuvimos que crear una tabla de gravedad e ir manejando la medicación de acuerdo con el estado del paciente -había ambulatorios y pacientes internados-. Hicimos un score de gravedad y estudiamos qué dosis de medicación dar a cada uno y cómo combinar los medicamentos”, prosigue.

“Sobre un total de 32 pacientes cotejados contra sus pares, tuvimos una sola muerte mientras que en el otro grupo hubo 8 muertes. Es decir que la ivermectina tuvo una eficacia de 7 a 1 frente a los otros tratamientos que se estaban utilizando en ese momento (suero de convaleciente, hidroxicloroquina, lopinavir y ritonavir, entre otros)”, se entusiasma.

“De 134 pacientes leves, no tuvimos que internar a ninguno, mientras que, en paralelo, las estadísticas oficiales señalaban que el 10% de los pacientes diagnosticados, aún leves, tendían a empeorar y terminaban internados”, compara.

Estos estudios prospectivos comenzaron en el Hospital Eurnekian en abril y concluyeron en mayo, asegura el investigador.

“En el estudio de profilaxis -cuenta Carvallo-, al cabo de un mes hubo 14 contagiados en el grupo control y en el grupo que tomó ivermectina como profilaxis no hubo ninguno”. Fue en ese momento, según indica, cuando empezó a correrse la voz de que estaban haciendo esa investigación.

El médico remarca que, tras obtener la aprobación, inscribieron el estudio en el sitio clinicaltrials.gov, que depende de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos. Y cuando terminaron los estudios, elevaron los resultados al Ministerio de Salud. Sin embargo, la cartera sanitaria no respondía.

“Por eso elevamos los resultados a la Biblioteca Nacional de Medicina”, argumenta Carvallo, quien destaca que fueron los primeros resultados mundiales de ivermectina en profilaxis y en tratamiento del covid.

En el recuento del investigador aparece una visita al Hospital Eurnekian que realizaron en el ínterin el gobernador Axel Kicillof, y el entonces ministro de Salud, Daniel Gollán y su vice, Nicolás Kreplak, quien recibió en esa oportunidad de manos del director del hospital los resultados de los estudios. “Kreplak contestó: ‘Ah sí, sabía que estaban haciendo esto’”, relata Carvallo.

PROBLEMAS

A partir de entonces, según el repaso de los hechos que hace el médico, comenzaron los problemas. “En agosto me llaman desde el Ministerio de Salud de la provincia. Era el secretario privado del ministro, quien me dice que yo no puedo seguir investigando en el hospital y que no se pueden dar a conocer los resultados”.

“Le respondí que los estudios ya habían terminado y que los resultados ya figuraban en la Biblioteca Nacional de Estados Unidos y en el ‘journal’ de Infectología”, cuenta Carvallo. “El hombre se quedó cortado y me dijo que con lo que yo había hecho ponía en juego mi cargo”, afirma el médico, quien alega haberse defendido diciendo que contaba con la aprobación de los comités pertinentes y que no tenía ningún cargo que perder porque estaba jubilado, antes de perder la paciencia y cortar la llamada.

“A los diez o quince días -según Carvallo-, llegó al hospital un mail desde el Comité Central de Ética e Investigación del Ministerio de la Provincia, en el que se pedía que me desafectaran de cualquier función que yo pudiera cumplir dentro del hospital”. Para no comprometer al director, que era su amigo, Carvallo decidió renunciar por propia voluntad al cargo que cumplía ‘ad honorem’.

Tiempo después, el médico cuenta que descubrió que ese mail lo habían recibido muchas personas de su lista de contactos de correo electrónico, incluidos familiares y ex compañeros de la facultad, por lo que sospecha que su computadora puede haber sido hackeada.

Según relata Carvallo, ese mail, fechado el 3 de septiembre de 2020 y firmado por Carlos Burger y Silvina Inés Sánchez, secretario y coordinadora, respectivamente, del Comité de Ética Central del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, lo acusaba de haber publicado los resultados de esos estudios sin que los mismos hubieran sido aprobados para su realización ni por el Ministerio (de Salud provincial) ni por el Comité de Ética, por lo que se advertía sobre el inicio de una investigación por violación de la ley 11.044 y se pedía al mencionado Comité de Ética que difundiera la situación “con el resto de las jurisdicciones”, es decir, con la totalidad del territorio nacional.

A esos dos funcionarios Carvallo les inició un juicio por calumnias, injurias y daño moral, por afectar su honor personal y prestigio profesional, académico, doctrinario y científico.

Hoy, el médico insiste en que, “tan pronto como se terminaron los estudios a fines de mayo, se elevaron por whatsapp todos los resultados al Ministerio. Si no los miraron, los cajonearon o los escondieron, no lo sé. Lo que pasa es que como tomó estado público lo que habíamos hecho y salió en diarios, revistas, y hasta en la televisión pública, no podían alegar ignorancia”.

A su juicio, el resultado de todo esto fue que, “por omisión, dejaron que se muriera mucha gente”.

https://tierrapura.org/2023/05/01/la-trama-secreta-para-ocultar-la-eficacia-de-la-ivermectina-en-el-pais/

“Si la mortalidad se reduce de 7 a 1, y si esta relación se proyecta en la provincia de Buenos Aires, donde murieron entre 50.000 y 60.000 personas, quiere decir que hay 42.000 que no tendrían que haberse muerto. Es un cálculo que surge de los números absolutos o porcentuales. ¿Y quién es responsable de eso?”, se pregunta, para luego concluir: “En otras partes del mundo han comenzado juicios para encontrar responsables en los gobiernos como cómplices necesarios”.

domingo, 30 de abril de 2023

45 veces más muertes tras vacunas COVID en sólo 2 años en comparación con todas las muertes relacionadas con la vacuna de la gripe desde 1990, muestran los datos


Los autores de un meta-análisis revisado por pares de los eventos adversos de la vacuna COVID-19 nacionales e internacionales durante los dos primeros años de la implementación dijeron que sus hallazgos ponen de relieve la importancia de reevaluar las políticas de salud pública que promueven la inyección masiva universal y múltiples refuerzos para todos los grupos demográficos.

El coste de inyectar a personas sanas, "especialmente niños", con la vacuna COVID-19 de Pfizer o Moderna "es superior a cualquier beneficio alegado, aunque no validado", según los investigadores, que analizaron los datos sobre acontecimientos adversos de más de 10 sistemas de vigilancia reglamentaria y de autonotificación durante los dos primeros años del despliegue de la vacuna COVID-19.

"Nuestro metaanálisis de los efectos adversos de las vacunas a escala nacional e internacional subraya la importancia de reevaluar las políticas de salud pública que promueven la inyección masiva universal y los refuerzos múltiples para todos los grupos demográficos", afirman los autores de un estudio revisado por pares y publicado este mes en la revista International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research.Eliana Romero, doctora y directora de investigación clínica de la Fundación para la Neurodiversidad, Shawn Fry, fundador y director científico de la Fundación para la Neurodiversidad, y Brian Hooker, doctor y director científico de Children's Health Defense y profesor asociado de biología en la Universidad Simpson de Redding, California, son los autores del artículo.

Los investigadores analizaron los efectos adversos relacionados específicamente con la salud cardiovascular y la fertilidad -como la miocarditis y las anomalías menstruales- que se pasaron por alto durante los "análisis de seguridad acelerados" que tuvieron lugar en el "proceso de aprobación acelerada que permitió a los fabricantes lanzar sus productos por la vía rápida", señalaron.

Analizaron datos de la base de datos del Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) -el principal sistema financiado por el gobierno para notificar reacciones adversas a las vacunas en EE.UU., que se ha demostrado que sólo notifica el 1% de los efectos adversos reales de las vacunas- y de la Base de Datos de Epidemiología Médica de Defensa (DMED), la base de datos de acontecimientos médicos de todos los militares estadounidenses en activo y en la reserva.

Los autores también examinaron los datos de otros sistemas de vigilancia reglamentaria y autoinformes, como el V-safe After Vaccination Health Checker, el sistema de notificación Yellow Card del Reino Unido, Public Health Scotland, el Ministerio de Sanidad israelí y la Natural Cycles App.

Hooker afirmó que los datos ponen de relieve "el espectacular aumento de acontecimientos adversos asociados a la vacuna COVID-19".

Tras realizar minuciosos análisis estadísticos, los autores concluyeron que había muchas más notificaciones de acontecimientos adversos tras la vacunación contra el COVID-19 que tras la vacunación contra la gripe o la tos ferina.

Los investigadores también hallaron "un mayor número estadísticamente significativo de hospitalizaciones en el personal militar" tras la implantación de la vacuna COVID-19 en comparación con justo antes de la implantación, y "aumentos en las incidencias de afecciones tromboembólicas, como anomalías menstruales, miocarditis y eventos cerebrovasculares tras la implantación de los mandatos de inyección de COVID, en comparación con los cinco años anteriores".

Los investigadores verificaron sus conclusiones comparando sus resultados con informes similares de otros sistemas de vigilancia reglamentaria y autoinformes, como EudraVigilance, Eurostat, las aseguradoras sanitarias alemanas y la Oficina de Estadísticas Nacionales del Reino Unido.

Además de los aumentos estadísticamente significativos de los efectos adversos de las vacunas, los datos mostraron aumentos "altamente significativos desde el punto de vista estadístico" de la "morbilidad específica" y la "mortalidad por todas las causas", declaró Hooker a The Defender.
"Estos resultados no deben ignorarse", añadió.Más de 45 veces más muertes tras las inyecciones de COVID que todas las muertes por vacunas antigripales combinadas desde 1990

Los investigadores descubrieron que el número de muertes notificadas relacionadas con una vacuna COVID-19 de ARNm era más de 45 veces mayor por dosis de vacuna que las notificadas para todas las vacunas antigripales combinadas desde 1990.

También hallaron una mayor incidencia de problemas de menstruación, miocarditis y eventos cerebrovasculares tras la vacunación contra el COVID-19 que tras la vacunación contra la gripe, como se observa en la figura 1A:



Los investigadores también compararon los acontecimientos adversos notificados en VAERS tras las vacunas COVID-19 con los acontecimientos adversos notificados tras las vacunas contra la gripe y la tos ferina.

Mostraron el porcentaje del total de informes atribuidos a decesos, para las vacunas contra la COVID-19, la gripe y la tos ferina, como se ve en la figura 1B:

© Romero, Fry and Hooker
"Seguridad de las Vacunas de ARNm Administradas Durante los Primeros Veinticuatro Meses del Programa Internacional de Vacunación contra el COVID-19."Si las tendencias en las tasas de miocarditis continúan, "veremos picos en las tasas de mortalidad atribuidos al aumento de la miocarditis documentado anteriormente, así como en el número de adultos jóvenes por lo demás sanos que necesitarán trasplantes para sobrevivir, y todas las complicaciones asociadas a dicho trasplante", señalaron los autores.

Las tendencias de los datos del DMED reflejaron las del VAERS y otros datos de vigilancia, que mostraron aumentos drásticos de muchas afecciones médicas en 2021 después de la introducción de la vacuna COVID-19 en comparación con los cinco años anteriores.

Los investigadores también señalaron que el 1 de febrero de 2022, el Senador Ron Johnson (R-Wis.) escribió una carta al Secretario de Defensa de EE.UU. Lloyd J. Austin III preguntando si el Departamento de Defensa de EE.UU. (DOD) era consciente de los datos DMED.

"Si es así", dijo Johnson en su carta, "por favor explique qué acciones ha tomado el DOD para investigar la causa de fondo de los aumentos en estos diagnósticos."Las vacunas COVID no son tan "benignas" como dijeron los medios de comunicación

Romero, la autora principal del artículo, dijo que la investigación no se hizo "por una causa" o "con alguna esperanza predeterminada de algún resultado específico".

Romero dijo que al principio "no tenía reparos" en recibir la vacuna COVID-19, pero pronto se hizo "imposible no oír toda la oposición a ellas y, siempre investigadora de corazón, decidí hacer un seguimiento".

Romero es doctor en genética molecular y humana y ha trabajado con algunos de los mejores neurogenéticos del mundo.

"Soy científica hasta la médula", dijo Romero a The Defender. "También tengo Asperger, así que no estoy precisamente predispuesta a decir otra cosa que no sea la verdad."Romero empezó a encontrar "cada vez más pruebas de que las vacunas no eran tan benignas como los medios de comunicación intentaban desesperadamente convencernos de que lo eran", dijo, y sintió la obligación de compartir con otros lo que estaba descubriendo.

Romero, que cuenta con 20 años de experiencia en la investigación de los aspectos genéticos y biológicos de diversas enfermedades en el Baylor College of Medicine, el Hospital Infantil de Pensilvania, la Universidad Johns Hopkins y varios laboratorios privados, afirma que utilizó "todas las vías disponibles" y que "hizo todo lo posible por estandarizar mis datos, comparar manzanas con manzanas y realizar todos los cálculos que conocía para comprobar la validez de los datos presentados."
"El documento no pretende sesgar las opiniones de nadie en un sentido u otro", subrayó Romero.

 "Su único propósito es asegurarse de que la gente tiene toda la información que necesita para tomar las mejores decisiones posibles para su salud", dijo.

"Los gobiernos y las instituciones y los científicos y los médicos deben proporcionar a la gente TODA la información necesaria para que los individuos puedan tomar por sí mismos decisiones verdaderamente informadas."

Suzanne Burdick, Ph.D.
vie, 14 abr 2023 08:53 UTC
Traducido por el equipo de SOTT.net

miércoles, 26 de abril de 2023

Italia exige que las farmacéuticas paguen las indemnizaciones por los efectos secundarios de las vacunas

25 April 2023



En un discurso ante sus homólogos europeos, el ministro italiano de Sanidad, Orazio Schillaci, pidió a la Unión Europea que renegocie los contratos de vacunas con las farmacéuticas.

El objetivo es que las indemnizaciones por los efectos secundarios y las costas judiciales dejen de ser responsabilidad de los Estados y pasen a serlo de los fabricantes de vacunas.

Según la agencia de prensa italiana AGI, la propuesta de renegociar los contratos fue formulada por Schillaci durante su intervención en una sesión organizada por el Consejo Europeo de Salud (*).

“Creo que es necesario renegociar los contratos con las empresas farmacéuticas, los contratos que aún no se han cumplido o que sólo se han cumplido parcialmente, previendo la posibilidad de reducir las compras previstas en función de la necesidad real de los Estados en dosis de vacunas contra el coronavirus”, dijo Schillaci.

El ministro italiano también exigió un aplazamiento de los pagos y de las dosis adquiridas a lo largo de varios años, al menos cuatro, adaptando estas últimas “a la evolución epidemiológica del virus”.

“Es esencial que la Comisión Europea, al renegociar los contratos de compra, revise la cláusula de los CMP o contratos de compra anticipada, que hacen pagar a los Estados miembros las compensaciones y/o indemnizaciones debidas por los daños causados por las vacunas, así como los gastos judiciales en que incurren los fabricantes farmacéuticos en los procedimientos individuales, ya que no es razonable que corran a cargo de los Estados miembros, sobre todo después de la autorización ordinaria de comercialización de las distintas vacunas, como también ha señalado el Tribunal de Cuentas Europeo”, declaró Schillaci.

https://tierrapura.org/2023/04/25/italia-exige-que-las-farmaceuticas-paguen-las-indemnizaciones-por-los-efectos-secundarios-de-las-vacunas/

lunes, 10 de abril de 2023

¿Cuántas muertes fueron causadas por las vacunas Covid?

Traducido por el equipo de SOTT.net


ResumenContrariamente a lo que afirman los defensores de las vacunas Covid, existen pruebas fehacientes de que la mayoría de las notificaciones de muertes por vacunas a los sistemas VAERS de EE.UU. y Tarjeta Amarilla del Reino Unido son auténticas. Como mucho, el 30% de estos informes pueden descartarse como probablemente no causados por la vacuna.

También hay pruebas de que los índices de notificación de muertes y efectos adversos a estos sistemas son muy bajos. Es probable que se notifiquen menos del 10% de las muertes y otros efectos adversos.
Con estas suposiciones mínimas, estimamos que se han producido:aproximadamente 120.000 muertes en EE.UU. causadas directamente por las vacunas Covid (entre diciembre de 2020 y el 23 de marzo de 2023) y 16.000 en el Reino Unido (entre diciembre de 2020 y el 29 de septiembre de 2022).

más de 103 muertes por millón de dosis de vacunas Covid en el Reino Unido, con grandes diferencias entre las tres vacunas principales (187 para Astra Zeneca, 68 para Pfizer y 35 para Moderna). En el caso de Astra Zeneca, esto equivale a una muerte por cada 5.348 dosis.

Teniendo en cuenta la pequeña proporción de personas que notificaron reacciones adversas graves que podrían haber provocado posteriormente muertes prematuras, es probable que se hayan producido 70.000 muertes adicionales en EE.UU. y 35.000 en el Reino Unido causadas indirectamente por las vacunas. Esto significaría que las muertes causadas directa o indirectamente por las vacunas representan aproximadamente la mitad del exceso de muertes en el Reino Unido desde enero de 2021.Una historia personal

A principios de enero de 2021, el padre de un amigo fue uno de los primeros receptores de la vacuna contra el Covid en el Reino Unido. Tenía 90 años pero, para su edad, gozaba de una salud razonable. Murió menos de 24 horas después. Mi sugerencia de una posible relación con la vacuna fue tratada con total incredulidad por la familia. Según la tradición judía, fue enterrado al día siguiente de su muerte y, por supuesto, nunca se consideró la posibilidad de una autopsia. Nunca se volvió a mencionar la vacunación y todos asumieron que su muerte había sido natural e inevitable.

Desde entonces, he perdido a varios amigos a edades relativamente tempranas de cáncer y ataques al corazón. Todos estaban completamente vacunados. Dos de las víctimas del cáncer habían estado en remisión antes de la vacunación. De nuevo, ni un solo miembro de la familia consideró la posibilidad de una relación con la vacunación y ninguno de estos casos se notificó al sistema de Tarjeta Amarilla del Reino Unido por posibles reacciones adversas a las vacunas.

Sin embargo, sé de una reacción adversa extremadamente grave y traumática que se produjo poco después de la segunda dosis de la vacuna Astra Zeneca en abril de 2021 y que fue notificada al sistema de Tarjeta Amarilla. Aquí está la tarjeta de vacunación con los números de lote:



Se trata de un caso que yo mismo declaré, ya que le ocurrió a un familiar muy cercano y los efectos del mismo han cambiado la vida tanto de la víctima como la mía propia.

Me pareció que el sistema de la Tarjeta Amarilla era extremadamente difícil de utilizar y no me permitía introducir información específica muy relevante. Parecía diseñado para no recoger este tipo de datos. Sospecho que muchas personas que intentaron navegar por el sistema se habrán dado por vencidas y no habrán finalizado ni presentado su denuncia. Nunca he recibido ninguna confirmación ni seguimiento de mi informe. Es más, mi médico de cabecera y los especialistas implicados en el caso desestimaron mi alegación de una relación con la vacuna.

Un familiar de Martin también sufrió una reacción adversa que se notificó al sistema de la Tarjeta Amarilla.

¿Cuántas muertes "notificadas oficialmente" se produjeron?

A excepción de un pequeño porcentaje de muertes ocurridas poco después de la vacunación, los médicos se han mostrado extremadamente reacios a investigar adecuadamente las alegaciones de reacciones adversas graves a las vacunas Covid por parte de los pacientes o sus familiares. Esta reticencia a investigar ocurre incluso cuando las muertes se han notificado a los sistemas VAERS o Tarjeta Amarilla. 

De este modo, sólo una ínfima minoría de casos ha sido sometida a una verificación médica formal, y es este ínfimo número el que los gobiernos se empeñan en promover para sostener el falso argumento de que los beneficios de la vacunación superan con creces los perjuicios. 

Por ejemplo, en el Reino Unido sólo las muertes confirmadas por un médico forense pueden acogerse al plan gubernamental de pago de indemnizaciones de 120.000 libras esterlinas y (a fecha del 3 de marzo de 2023) sólo 52 de estas muertes fueron clasificadas oficialmente como causadas por vacunas Covid. Esto a pesar del hecho de que, hasta el 29 de septiembre de 2022, se habían registrado 2.272 muertes por vacunas Covid en el programa de la Tarjeta Amarilla.

En EE.UU. las cosas son aún peores porque, a pesar de que se han notificado 17.315 muertes a VAERS (hasta el 23 de marzo de 2023), parece que no se ha reconocido "oficialmente" ninguna muerte como causada directamente por las vacunas Covid. Y cualquier intento de utilizar el VAERS como base para estimar el número real de dichas muertes ha sido simplemente rechazado por los "verificadores de hechos" como información errónea alegando que se trata simplemente de "informes no confirmados".


¿Podemos estimar el número de muertes no notificadas a partir del VAERS y los sistemas de tarjetas amarillas?

Queremos hacer el menor número posible de suposiciones para estimar el número de muertes no declaradas a partir de las declaradas. Para ello necesitamos dos medidas:El factor de subnotificación: ¿Qué proporción de muertes por vacunas se notifican realmente al VAERS y a la Tarjeta Amarilla? Si, por ejemplo, sólo se notifica el 10% de todas las muertes por vacunas, entonces el factor de subnotificación es del 10%.

La tasa de falsos positivos: ¿Qué proporción de las muertes por vacunas realmente notificadas a estos sistemas no están causadas por la vacuna? Si, por ejemplo, el 40% de todas las muertes notificadas como muertes por vacunas no fueron causadas por la vacuna, entonces la tasa de falsos positivos es del 40%, mientras que el 60% son verdaderos positivos.Los escépticos de la vacuna Covid afirman que el factor de subnotificación es muy bajo debido a una combinación de:La gente nunca ha oído hablar del sistema de notificación o asume que otra persona lo rellenará;

Dificultad para rellenar el formulario;

Ningún familiar sobreviviente que rellene el formulario;
Ningún familiar sobreviviente dispuesto a rellenar el formulario;
No considerar que la causa de la enfermedad o la muerte pueda haber estado relacionada con la vacuna.
En comparación con las vacunas anteriores, la forma probable en que las vacunas MRNA provocan daños significa que los acontecimientos adversos están mucho más repartidos en el tiempo y también en los órganos afectados. Esto reduce inevitablemente la atribución en comparación con las vacunas anteriores y sugiere que la subnotificación podría ser mayor.

Se ha afirmado que (para todos los tipos de vacunas) tan sólo el 1% de las lesiones causadas por vacunas se notifican al VAERS. Según sostiene un análisis más reciente, la cifra es de 1 de cada 41, es decir, el 2,4%. Creo que un 10% es una estimación conservadora, aunque consideraré una gama de valores. Sea cual sea la cifra real de subnotificación en el VAERS, es probable que sea aún más baja en el sistema de la Tarjeta Amarilla, al que es especialmente difícil enviar un informe.

Los "defensores" de las vacunas suelen afirmar que la tasa de falsos positivos de los sistemas VAERS y Tarjeta Amarilla es muy elevada debido a las notificaciones falsas o malintencionadas o a la supuesta falta de conocimientos clínicos de los notificadores. Sin embargo, cuando se notificó el primer lote de muertes en el VAERS para las vacunas Covid, McLachlan et al llevaron a cabo un análisis detallado (con una actualización de 2023 aquí) de una muestra de 250 informes y concluyeron que menos del 15% podían descartarse como no válidos.

Un lector nos ha alertado sobre un estudio mucho más antiguo, de 1982, publicado en el BMJ, que proporciona más información valiosa sobre la tasa de falsos positivos en las notificaciones de reacciones adversas graves a las vacunas. 

Aunque el tamaño de la muestra era pequeño (57 notificaciones al programa de la Tarjeta Amarilla en el Reino Unido), muestra que 40 eran verdaderos positivos (77%), mientras que no se pudo demostrar que ninguno de los 17 restantes fueran falsos positivos. Así pues, a falta de pruebas de lo contrario, parece razonable suponer que al menos el 70% de las notificaciones de fallecimiento a los sistemas de Tarjeta Amarilla y VAERS son auténticas, y es razonable suponer una tasa de falsos positivos inferior al 30%.

Estimación de muertes directas causadas por las vacunas Covid

Teniendo en cuenta la tasa de falsos positivos del 30% (el 70% de las muertes notificadas fueron causadas por la vacuna), y los diferentes factores posibles de subnotificación, obtenemos las siguientes estimaciones del número de muertes causadas por la vacuna Covid basadas en la Tarjeta Amarilla y el VAERS para el Reino Unido y EE.UU:


Por lo tanto, con un factor de subnotificación del 10%, estimamos casi 16.000 muertes en el Reino Unido y más de 120.000 muertes en EE.UU.. Aunque estas cifras puedan parecer elevadas, son sólo una pequeña proporción de todas las muertes registradas desde enero de 2021 (cuando los programas de vacunación se aplicaron en su totalidad). 

Por ejemplo, en el Reino Unido se registraron más de un millón de muertes en total entre enero de 2021 y finales de septiembre de 2022, por lo que 16.000 muertes por vacunas Covid, en lo que respecta al exceso de muertes, apenas se notarían (menos del 1,6%).

Pero, ¿qué ocurre con el impacto de los acontecimientos adversos graves notificados sobre las muertes indirectas?

El número de muertes notificadas al VAERS es sólo un pequeño porcentaje del total de acontecimientos adversos notificados. Al 24 de marzo de 2023, los totales en EE.UU. ascendían a 947.487, desglosados de la siguiente manera:



Muchas de las reacciones adversas más graves contribuirán cada vez más a muertes prematuras que nunca se atribuirán directamente como causadas por las vacunas. Por supuesto, mientras que, como se ha señalado anteriormente, el número de muertes causadas directamente por las vacunas apenas hará mella en las cifras totales de exceso de muertes, se ha planteado la hipótesis de que el gran aumento reciente del exceso de muertes en los países muy vacunados se debe al creciente número de muertes causadas indirectamente por las vacunas. 

Lo que realmente necesitamos saber es qué proporción de las personas que han notificado efectos adversos graves (aproximadamente 200.000) han muerto antes de lo que lo habrían hecho en otras circunstancias. 

Si la cifra es del 5%, entonces serían 10.000 muertes. Sobre la base de una tasa de verdaderos positivos del 70% y un factor de subnotificación del 10%, esto significaría 70.000 muertes adicionales causadas indirectamente por las vacunas.

¿Y los efectos adversos graves notificados en el Reino Unido?

Aquí es donde las cosas se ponen curiosas. En marzo de 2023, el Gobierno británico decidió dejar de actualizar adecuadamente las cifras de la Tarjeta Amarilla. De hecho, el último informe ni siquiera proporciona las cifras actualizadas de muertes. Tampoco proporciona los detalles de la proporción de informes que se clasifican como "graves" de ninguna forma fácil de buscar. Las únicas cifras relevantes que son relativamente fáciles de encontrar son:


El número total de informes (sumando la primera columna) es de 474.018, que podemos suponer corresponden a diferentes personas que informan. Si asumimos que el 20% de estos 474.018 sufrieron al menos un efecto adverso grave (según la proporción de VAERS), entonces la cifra ascendería a 94.804 personas. Si el 5% de ellas "murieron prematuramente", entonces serían casi 5.000 muertes. 

Sobre la base de una tasa de verdaderos positivos del 70% y un factor de subnotificación del 10%, esto significaría 35.000 muertes adicionales causadas indirectamente por las vacunas. Junto con la estimación anterior de 6.000 muertes causadas directamente por las vacunas Covid, resultaría un total de 51.000 muertes. Esta es una proporción significativa del exceso de aproximadamente 120.000 muertes registradas desde enero de 2021.

¿Cuáles son las tasas de mortalidad por millón de dosis?

Aplicando la misma tasa de verdaderos positivos y las tasas de subnotificación a los datos del sistema de la Tarjeta Amarilla (al 29 de septiembre de 2022) obtenemos la tasa de mortalidad en el Reino Unido expresada en por millón de dosis para todos los vacunados:


En total vemos 103 muertes por millón de dosis, es decir, más de 1 de cada 10.000, con grandes diferencias entre las tres vacunas principales (187 para Astra Zeneca, 68 para Pfizer y 35 para Moderna). Para Astra Zeneca, esto equivale a 1 de cada 5.348 dosis. No es de extrañar que la vacuna de Astra Zeneca fuera retirada silenciosa y extraoficialmente en el Reino Unido ya en junio de 2021 (había sido suspendida en muchos países europeos ya en marzo de 2021). Eso fue antes de que la señora Sarah Gilbert -que estaba a cargo del desarrollo de Astra Zeneca- recibiera una ovación de pie en Wimbledon Centre Court por su "logro".

Conclusión

Con un conjunto mínimo de suposiciones conservadoras y razonables, estimamos que, desde finales de diciembre de 2020, aproximadamente 16.000 personas en el Reino Unido han muerto directamente a causa de las vacunas Covid, mientras que en EE.UU. la cifra es de aproximadamente 120.000 personas. Una comprobación de validez interesante es que la población de EE.UU. es cinco veces mayor que la del Reino Unido. Teniendo en cuenta la fecha más tardía de las cifras de EE.UU. y el hecho de que es probable que la subnotificación sea menor en EE.UU., la tasa de mortalidad es razonablemente coherente entre los dos países.

Con respecto al número adicional de personas que pueden haber muerto indirectamente como consecuencia de reacciones adversas graves, hemos estimado 35.000 en el Reino Unido y 70.000 en los EE.UU.. Esta cifra mayor (en relación con el tamaño de la población) para el Reino Unido se debe principalmente al uso generalizado de la vacuna de Astra Zeneca, especialmente problemática, en la primera mitad de 2021. Por suerte para los estadounidenses, esta vacuna no se utilizó en Estados Unidos. Se notificaron tres veces más reacciones adversas por dosis con esta vacuna que con la de Pfizer y más del doble por dosis que con la de Moderna.

Mientras que Astra Zeneca ha sido efectivamente descartada en todo el mundo, el despliegue de más refuerzos de las otras vacunas continúa sin cesar. Sin embargo, incluso antes de que se demostrara la ineficacia de estas vacunas para detener la infección y la transmisión, ya había suficientes señales de seguridad que deberían haber llevado a su suspensión. 

En los EE.UU., el propio análisis de los CDC de las vacunas de Pfizer y Moderna encontró cientos de señales de seguridad, mientras que un análisis de los datos de los ensayos controlados originales de estas empresas también reveló tasas inaceptablemente altas de reacciones adversas graves. Con la evidencia del riesgo cada vez más bajo que el Covid supone para cualquier grupo de edad, no hay base científica para que alguien reciba otra dosis de la vacuna contra el Covid. Esta calamidad tiene que acabar ya.


Norman Fenton
mar, 04 abr 2023 15:54 UTC
https://es.sott.net/article/87308-Cuantas-muertes-fueron-causadas-por-las-vacunas-Covid

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