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sábado, 8 de abril de 2023

Johnson & Johnson quiere cerrar el caso de los polvos de talco cancerígenos cuanto antes: ofrece 8.900 millones de dólares que pagará, durante 25 años

El gigante de productos de gran consumo y farmacéuticos sigue sin reconocer los hechos, pero avisa que “resolver estos casos en el sistema de responsabilidad civil llevaría décadas e impondría costes significativos a la filial LTL y al sistema”.

6 April 2023



Johnson & Johnson quiere cerrar el caso de los polvos de talco que causaron cáncer cuanto antes y para ello tira de chequera. Ofrece 8.900 millones de dólares (unos 8.130 millones de euros al tipo de cambio actual)… que pagará a los demandantes, tanto presentes como futuros, pero no de forma inmediata, sino durante 25 años.

El gigante de productos de gran consumo y farmacéuticos continúa sin reconocer los hechos ni las supuestas irregularidades ni tampoco su responsabilidad. “Nuestra posición sobre la seguridad de nuestro talco cosmético sigue sin cambiar. Defendemos firmemente las décadas de análisis científicos de expertos médicos de todo el mundo que confirman que el polvo de talco para bebé Johnson’s es seguro, no contiene asbesto y no provoca cáncer”, ha referido en más de una ocasión.

 “La compañía sigue creyendo que estas afirmaciones son engañosas y carecen de mérito científico”, ha señalado Erik Haas, su vicepresidente mundial de litigios, en un comunicado. “Sin embargo, como reconoció el tribunal de quiebras, resolver estos casos en el sistema de responsabilidad civil llevaría décadas e impondría costos significativos a LTL (una filial de Johhson & Johnson) y al sistema”, ha añadido, como recoge la CNN.

El gigante de productos de gran consumo y farmacéuticos sigue sin reconocer los hechos ni las supuestas irregularidades ni tampoco su responsabilidad: “Nuestra posición sobre la seguridad de nuestro talco cosmético sigue sin cambiar”

El caso de los polvos de talco cancerígenos se remonta a finales de 2018, cuando una investigación de Reuters reveló que su polvo de talco estaba contaminado con asbesto (mineral de composición y caracteres semejantes a los del amianto y con efectos nocivos para la salud) que provocaba cáncer, algo que la multinacional habría ocultado a reguladores sanitarios y al público en general. 

Unos meses después, fue condenada a pagar 325 millones a una mujer que desarrolló cáncer por esos polvos de talco. En mayo de 2020, retiró el polvo de talco para bebés en EEUU y Canadá, y el pasado agosto, cuando afirmaba tener 38.000 demandas, anunció que en 2023 procedería a retirar dicho producto del mercado en todo el mundo.

Johnson & Johnson concentró en la filial LTL Management las posibles responsabilidades de los casos relacionados con los polvos de talco que provocaban cáncer y la declaró en quiebra. El pasado enero, un tribunal rechazó otro plan con el que la multinacional quiso usar la protección por bancarrota y ofreció poner fin a multitud de procesos abiertos abonando 2.000 millones de dólares. 

Una sentencia del Tribunal de Apelaciones de EEUU que consideró que la filial no se encontraba en dificultades financieras y que remitió a un tribunal inferior con la instrucción de desestimarla, algo que aplaudió el bufete de abogados Beasley Allen, uno de los que está defendiendo a parte de los demandantes, y que calificó el movimiento de solicitar la quiebra de LTL de estrategema, como recoge la Agencia EFE.

Declara en bancarrota la filial LTL por segunda vez para resolver los litigios del polvo de talco, eleva la oferta y afirma que más de 60.000 demandantes han aceptado. Ahora todo depende de un juez de bancarrotas y muchos abogados critican que “este trato falso ni siquiera paga las facturas médicas de la mayoría de las víctimas”

Ahora la multinacional que tiene como CEO al español Joaquín Duato desde principios de 2022, que vio reducirse el beneficio un 14% en su primer año al mando por irse acabando el chollo de la vacuna contra el Covid, declara en bancarrota la filial LTL por segunda vez para resolver los litigios del polvo de talco y eleva la oferta realizada en enero a 8.900 millones de dólares (unos 8.130 millones de euros), y afirma que más de 60.000 demandantes han aceptado estos términos, que ahora dependen de un juez de bancarrotas. Claro que muchos abogados han criticado la propuesta: “Este trato falso ni siquiera paga las facturas médicas de la mayoría de las víctimas”, ha afirmado Jason Itkin, socio fundador de la firma de abogados de lesiones personales Arnold & Itkin LLP, como informa la CNN, añadiendo que dichos costos médidos pues oscilar “entre 140.000 y más de 1,4 millones de dólares por víctima en casos de cáncer de ovario. Los costos del mesotelioma son aún más altos”.

El tema de los polvos de talco cancerígenos no es el único caso judicial que afronta Johnson & Johnson en los últimos años y se suma a los efectos del Risperdar, un defectuoso implante vaginal o la crisis de los opiáceos

Si hay suficientes demandantes aceptan el acuerdo, Johnson & Johnson se liberaría de tener que defenderse de más acusaciones sobre el caso, ha referido Bloomberg, recordado que hasta ahora docena de jurados han dado la razón a los demandantes e incluso la corte suprema de EEUU obligó a la multinacional a pagar 2.500 millones de dólares a un grupo de 20 mujeres por causarles cáncer de ovario.

Cabe destacar que en Europa las indemnizaciones por casos similares suelen estar tasadas, mientras que en EEUU no y la cantidad la decide un juez. Claro que el tema de los polvos de talco cancerígenos no es el único que afronta Johnson & Johnson en los últimos años: en octubre de 2019 tuvo que pagar 8.000 millones de dólares por los efectos del Risperdal, un medicamento que hincha el pecho de los hombres; un mes después perdió una demanda colectiva en Australia por su defectuoso implante vaginal; y también ha participado en la crisis de los opiáceos (causada por medicamentos contra el dolor que creaban adicción y han provocado cientos de miles de muertes por sobredosis en EEUU) junto a otros grandes distribuidores de medicamentos.

Y por cierto, la multinacional también ha apostado por el ‘esquema Villalonga’ (el mismo que Juan Villalonga puso en marcha cuando presidía Telefónica, bajo el principio infundado y muy anglosajón, de que la suma de las partes vale más que el todo). En noviembre de 2021 anunció que se dividirá en dos compañías… y por supuesto, cotizarán en bolsa: en concreto, una dedicada al negocio farmacéutico y otra a los productos de gran consumo.

https://tierrapura.org/2023/04/06/johnson-johnson-quiere-cerrar-el-caso-de-los-polvos-de-talco-cancerigenos-cuanto-antes-ofrece-8-900-millones-de-dolaress-que-pagara-durante-25-anos/

jueves, 23 de febrero de 2023

La industria farmacéutica ocultó los riesgos de cáncer de Zantac durante 40 años






La insidiosa debacle de las vacunas puede parecer surgida de la nada, pero la podredumbre farmacéutica y reguladora lleva décadas creciendo.

© Sobo & Sobo

La historia de Zantac, el medicamento común para la acidez estomacal, es a la vez terrible y buena: es terrible porque uno de los medicamentos más comunes en el mercado puede haber estado causando cánceres durante cuarenta años. Es bueno sólo porque por fin se cuenta la historia y 70.000 personas demandan a GlaxoSmithKline (GSK). Lo "bueno" aquí es la esperanza de que por fin se haga algo de justicia, y porque el público podría descubrir lo espantoso que es realmente el pulpo de la industria farmacéutica, y lo soldado que está en el sistema.

Es hora de quemar el impío imperio de la Gran Farma y el Gran Gobierno y empezar de nuevo.

Este no es el caso de una manzana podrida en el sistema, es la historia de un sistema que prácticamente crea manzanas podridas.

Glaxo era una pequeña empresa en los años 70 que tomó uno de los medicamentos más populares en el mercado, Tagamet, lo modificó lo suficiente como para patentar una "versión mejor", luego lo comercializó agresivamente y, finalmente, compró las empresas que hicieron Tagamet para convertirse en el gigante GlaxoSmithKline de 70 mil millones de dólares.

"Para el año 1989, Zantac valía 2.000 millones de dólares. Representaba la mitad de las ventas de Glaxo y el 53% del mercado de medicamentos recetados para la úlcera".Pero el medicamento común para la acidez estomacal Zantac, o ranitidina, que impulsó sus ganancias - también se descompuso en NDMA que es un carcinógeno conocido, y hubo advertencias de esto en 1981 y 1982, pero no fue hasta septiembre de 2019 que un laboratorio independiente probó para NDMA y lo encontró en cada muestra y en niveles alarmantes. En abril de 2020, la FDA obligó a todos los fabricantes a dejar de producir y vender el medicamento por completo. Ahora, los casos judiciales han comenzado.

La mayor parte del artículo de Bloomberg -que merece la pena leer en su totalidad- se centra en lo mal que se ha comportado GlaxoSmithKline al ocultar los primeros datos durante cuarenta largos años. Pero GSK también decidió no hacer más pruebas cuando debía; no intentó transportar y almacenar el medicamento de forma que se redujera la contaminación, y no aconsejó al público que tomara los comprimidos fuera de las comidas. No hay ninguna sensación de que la salud del cliente importara.

Para mí, la pregunta más importante que nunca se hace es ¿por qué los medicamentos como este no son probados por grupos financiados con fondos públicos antes de obtener la aprobación para ser lanzados en masa? Las pruebas que finalmente se hicieron en 2019 no son estudios de dos años que involucran a miles de personas, son sólo pruebas de laboratorio para la contaminación. ¿Cuál es el punto de toda la financiación de la salud pública, las agencias reguladoras y las universidades públicas si no se utilizan para defender al público?

Si la FDA tiene el poder legal de aprobar medicamentos o prohibirlos, ¿no debería también asumir la responsabilidad cuando se equivoca?

En el interrogatorio legal, el director de investigación y desarrollo admitió que sabían desde hacía casi 40 años que la ranitidina podía degradarse en condiciones de alta temperatura y humedad ... .


Glaxo afirma que el medicamento contra la acidez estomacal no provoca tumores. Pero sus propios científicos e investigadores independientes advirtieron a la empresa del peligro potencial.


15 de febrero de 2023

En 2019 se descubrió que el medicamento estaba contaminado con altos niveles de un probable carcinógeno. No por casualidad o error en unos pocos lotes. El veneno lo crea la propia ranitidina. Los fabricantes de Zantac y los reguladores sanitarios de todo el mundo retiraron el fármaco, y en la primavera de 2020 la FDA lo obligó a retirarlo totalmente del mercado. 

Ninguna empresa podía fabricarlo; nadie debía ingerirlo. El carcinógeno, llamado NDMA, se añadió en su día al combustible para cohetes y ahora solo se utiliza para inducir cáncer en ratas de laboratorio. La FDA dice que consumir cantidades minúsculas no es perjudicial. Pero las pruebas revelaron la presencia de cantidades excesivas de NDMA en la ranitidina y la capacidad de generar aún más con el tiempo. Ninguna versión parecía segura.

Desde el principio hasta el final de la ranitidina, Glaxo había sido advertida por sus propios científicos e investigadores independientes sobre el peligro potencial. El relato de esas cuatro décadas aparece en cientos de documentos, miles de páginas, muchos de los cuales nunca se han hecho públicos. Bloomberg Businessweek ha revisado expedientes judiciales, muchos de ellos aún sellados, así como estudios, transcripciones de la FDA y solicitudes de nuevos medicamentos obtenidas a través de solicitudes de la Ley de Libertad de Información. 

En ellos se demuestra que la FDA tuvo en cuenta los riesgos de cáncer al aprobar la ranitidina. Pero Glaxo no compartió ningún estudio crítico. A lo largo de los años, la empresa también respaldó investigaciones erróneas diseñadas para minimizar las preocupaciones y optó por no transportar y almacenar rutinariamente el medicamento de maneras que podrían haber aliviado el problema. Glaxo vendió un medicamento que podía dañar a las personas, intentó descartar las pruebas de ello y nunca dio a nadie la más mínima advertencia.

Abogado de los demandantes: En algún momento, cuando Zantac llevaba casi 50 años en el mercado, ¿hizo Glaxo que alguien analizara la presencia de NDMA, un probable carcinógeno humano, en el producto que estaba vendiendo a los consumidores estadounidenses conocido como Zantac?

Asesor médico senior de Glaxo: No que yo sepa.

- Declaración, junio de 2021La NDMA, que es la abreviatura de N-Nitrosodimetilamina, es un líquido amarillo que se disuelve en agua. No tiene olor ni sabor. Se relacionó por primera vez con el cáncer en 1956 y es más tóxico para el hígado. Pertenece a un grupo de sustancias químicas denominadas nitrosaminas, que en la década de 1970 se consideraban los carcinógenos más potentes descubiertos hasta entonces. Provocaban cáncer en todas las especies animales probadas. Una sola dosis de menos de un miligramo de NDMA puede mutar las células de los ratones y estimular tumores, y 2 gramos pueden matar a una persona en días.

Muchas personas acabarían tomando Zantac durante meses, a veces años, incluso décadas.

© Wikimedia Commons

El estudio interno de 1981 que Glaxo ocultó:
Glaxo pidió a uno de sus científicos que realizara sus propias pruebas: Richard Tanner, que trabajaba en la división de farmacología bioquímica. Obtuvo los mismos resultados. Identificó hasta 232.000 nanogramos de NDMA en algunas muestras. Cuando la FDA consideró más tarde que una pequeña cantidad de NDMA era aceptable en cualquier medicamento, esa cantidad era de 96ng. Tanner no encontró NDMA cuando utilizó un nivel más bajo de nitrito, que la compañía dice ahora que está más cerca de las condiciones en un estómago humano real. Pero en 1982, según muestran los documentos judiciales, Glaxo mantuvo el estudio en secreto. El director asociado de investigación clínica en EE.UU. nunca fue informado del informe Tanner. El asesor médico principal para la investigación gastrointestinal lo desconocía. Tampoco la FDA.Sus competidores que hicieron Tagamet, incluso hicieron un estudio que les dijo en 1982 que su medicamento formaría NDMA.

Todo es cuestión de dinero, y GSK llegó a ser la mayor compañía farmacéutica del mundo en un momento dado:
Las ventas de Zantac en EE.UU. ese primer año fueron de unos 125 millones de dólares, lo que lo convirtió en uno de los mejores lanzamientos de un medicamento de la historia."

Ese año, Tagamet se convirtió en el primer medicamento de mil millones de dólares. Al año siguiente, Zantac superó a Tagamet.

En 1995, Glaxo completó una adquisición hostil de otra empresa farmacéutica británica, Wellcome. Cinco años más tarde, en 2000, Glaxo Wellcome adquirió a su rival de toda la vida, conocida entonces como SmithKline Beecham. Fue la mayor fusión de la historia del sector y creó la mayor empresa farmacéutica del mundo, GlaxoSmithKline.GSK recibió una multa de 3.000 millones de dólares, "el mayor acuerdo por fraude sanitario de la historia de EE.UU.".

Esto no tuvo nada que ver con Zantac, fue por sus dos siguientes productos más vendidos. ¿Ves el patrón?
En 2012, la empresa aceptó declararse culpable y pagar una multa de 3.000 millones de dólares por comercializar medicamentos para usos inadecuados, hacer caso omiso de los datos de seguridad y engañar a Medicaid.

 Los medicamentos estaban entre los más populares de la compañía después de Zantac: Paxil, Wellbutrin y el medicamento para la diabetes Avandia. El Departamento de Justicia de EE.UU. lo calificó como el mayor acuerdo por fraude sanitario de la historia de EE.UU. y el mayor pago jamás efectuado por una empresa farmacéutica. 

Dos años después, China impuso a GSK una multa de 500 millones de dólares y deportó a un alto ejecutivo por sobornar a médicos para que recetaran sus medicamentos. La empresa dijo a la BBC que había "publicado una declaración de disculpa al gobierno chino y a su pueblo".Casi parece una casualidad aleatoria que el problema haya sido siquiera recogido:

En septiembre de 2019, la FDA recibió un documento de 19 páginas que hacía algunas afirmaciones alarmantes sobre la ranitidina. Valisure, un laboratorio privado que opera independientemente de la FDA, dijo que había encontrado niveles extremadamente altos de NDMA en Zantac y varias versiones genéricas de ranitidina. Valisure había empezado a realizar pruebas de detección de NDMA el año anterior, cuando la FDA retiró por primera vez lotes del medicamento para la tensión arterial valsartán porque estaban contaminados con él. 

Esta situación parecía peor. Valisure había encontrado NDMA en todas las versiones de ranitidina que analizó y llegó a la conclusión de que el problema era inherente a la propia molécula.Léalo todo en Bloomberg

Como muestra de la poca gente que sabe lo malo que es potencialmente el Zantac, la "nueva" versión del mismo, llamada famotidina, se está comercializando "basándose en la historia y el legado establecidos de la marca Zantac."

REFERENCIA

Gerald McGwin (2020) The Association between Ranitidine Use and Gastrointestinal Cancers, Cancers (Basel). 2021 Jan; 13(1): 24.Published online 2020 Dec 23. doi: 10.3390/cancers13010024

Jo Nova
JoanneNova.com
vie, 17 feb 2023 03:11 UTC
Traducido por el equipo de SOTT.net
https://es.sott.net/article/86477-La-industria-farmaceutica-oculto-los-riesgos-de-cancer-de-Zantac-durante-40-anos

jueves, 16 de febrero de 2023

Los refuerzos de COVID desencadenan metástasis Fuente: The Epoch Times en español

Paciente tras paciente en remisión estable experimentan de repente una recaída explosiva.


Los médicos oncólogos están dando la voz de alarma: los refuerzos de COVID parecen estar desencadenando metástasis. Paciente tras paciente en remisión estable experimentan ahora de repente una recaída explosiva, desencadenando la aparición de nuevos tumores apenas unos días o semanas después de verse obligados a recibir un refuerzo.

-Las tasas de cáncer aumentaron desde la introducción de las vacunas COVID y ahora es una de las tres principales causas de muerte prematura entre los adultos más jóvenes, una tendencia que a su vez está reduciendo la esperanza de vida en los EE.UU.

-Las principales causas de muerte en 2021 fueron las cardiopatías y el cáncer, ambos posibles efectos secundarios de las vacunas COVID.

-El Dr. Angus Dalgleish, profesor de oncología de la Universidad St. George de Londres, advierte de que los refuerzos de COVID pueden estar provocando cánceres metastásicos agresivos

-Las investigaciones demuestran que la proteína de la espiga del SARS-CoV-2 anula el 90 por ciento del mecanismo de reparación del ADN en los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco que ayuda al organismo a combatir las infecciones y las enfermedades crónicas, incluido el cáncer.

-La vacuna COVID es menos eficaz en pacientes con linfoma. Los investigadores de la Universidad de Emory descubrieron que solo el 68 por ciento de los pacientes con linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica desarrollaron anticuerpos neutralizantes tras la segunda dosis, en comparación con el 100 por ciento de los controles sanos.Las tasas de cáncer aumentaron desde la introducción de las vacunas COVID y es una de las tres principales causas de muerte prematura entre los adultos más jóvenes, una tendencia que a su vez está reduciendo la esperanza de vida en Estados Unidos.

En 2019, la esperanza de vida media de los estadounidenses de todas las etnias era de casi 78,8 años.1 A finales del 2021, la esperanza de vida había descendido a 76,42, una pérdida de casi tres años, lo que supone un descenso asombroso. Las principales causas de muerte en 2021 fueron las enfermedades cardiacas, el cáncer y el COVID-19, las tres más altas en 2021 que en 2020,3 y tanto las enfermedades cardiacas como el cáncer son efectos secundarios potenciales de las inyecciones de COVID.

Los refuerzos de COVID están desencadenando cáncer metastásico

El 26 de noviembre del 2022, The Daily Sceptic publicó una carta4,5 al editor de The BMJ, escrita por el Dr. Angus Dalgleish, profesor de oncología en la Universidad St. George de Londres, advirtiendo que los refuerzos de COVID pueden estar causando cánceres metastásicos agresivos:
"El COVID ya no necesita un programa de vacunación, dado que la edad media de muerte por COVID en el Reino Unido es de 82 años y por todas las demás causas es de 81 años y va en descenso", escribe Dalgleish.6 "La relación con los coágulos, la miocarditis, los infartos de miocardio y los accidentes cerebrovasculares está ahora bien aceptada, al igual que la relación con la mielitis y la neuropatía ....

Sin embargo, ahora existe otra razón para detener todos los programas de vacunación. Como oncólogo en ejercicio, estoy viendo cómo personas con una enfermedad estable progresan rápidamente después de verse obligadas a recibir un refuerzo, normalmente para poder viajar. Incluso entre mis contactos personales estoy viendo una enfermedad basada en células B después de los refuerzos."Describen estar claramente indispuestos unos días o semanas después del refuerzo: uno desarrolla leucemia, dos compañeros de trabajo linfoma no Hodgkin, y un viejo amigo que se sintió como si hubiera tenido COVID ptolongado desde que recibió su refuerzo y que, después de tener fuertes dolores óseos, fue diagnosticado de múltiples metástasis de un raro trastorno de células B.
"Tengo suficiente experiencia para saber que estas no son anécdotas casuales. Los informes de supresión inmune innata después de ARNm durante varias semanas encajarían, ya que todos estos pacientes hasta la fecha tienen melanoma o cánceres basados en células B, que son muy susceptibles al control inmune, y eso es antes de los informes de supresión de genes supresores por ARNm en experimentos de laboratorio. Esto debe ser aireado y debatido inmediatamente".Nueva norma: Recaídas explosivas del cáncer

En un artículo del 19 de diciembre de 20227 en Conservative Woman, Dalgleish continúa discutiendo el fenómeno de los cánceres que se extienden rápidamente en pacientes que estaban en remisión estable durante años antes de recibir sus refuerzos de COVID. Señala que después de la publicación de su carta a The BMJ, varios oncólogos se pusieron en contacto con él para decir que están viendo lo mismo en sus propias prácticas.
"Ver la recurrencia de estos cánceres después de todo este tiempo me hace preguntarme naturalmente si existe una causa común...", escribe.8 "Anteriormente había observado que la recaída en el cáncer estable se asocia a menudo con estrés grave a largo plazo, como la bancarrota, el divorcio, etc.

Sin embargo, descubrí que ninguno de mis pacientes había tenido ese estrés adicional durante ese tiempo, pero todos se habían puesto vacunas de refuerzo y, de hecho, un par de ellos notaron que habían tenido una reacción muy mala al refuerzo que no habían tenido a las dos primeras inyecciones.

Entonces me di cuenta de que algunos de estos pacientes no estaban teniendo un patrón normal de recaída, sino más bien una recaída explosiva, con metástasis que ocurrían al mismo tiempo en varios sitios. Científicamente, estaba leyendo informes de que el refuerzo estaba dando lugar a un gran exceso de anticuerpos a expensas de la respuesta de células T y que esta supresión de células T podría durar tres semanas, si no más.

Para mí, esto podría ser causal, ya que se está pidiendo al sistema inmunitario que dé una respuesta excesiva a través de la parte inflamatoria humoral de la respuesta inmunitaria contra un virus (la variante alfa-delta) que ya no existe en la comunidad.

Este esfuerzo conduce al agotamiento inmunológico, razón por la cual estos pacientes están reportando hasta un 50 por ciento más de aumento de Omicron, u otras variantes, que los no vacunados".Un cambio de opinión

Curiosamente, a mediados del 2021, el Daily Mail publicó un artículo en el que Dalgleish animaba a la gente a vacunarse contra el COVID, especialmente a los individuos más jóvenes.9 Dalgleish explica que, en ese momento, había un "empuje abrumador por parte del gobierno y la comunidad médica de que esto sería lo mejor para todos".

Así que cedió a la idea, a pesar de que desde el principio le preocupaba. Ahora, sin embargo, el entorno cambió y ya no son necesarias estas inyecciones experimentales.

Sus preocupaciones aumentaron aún más cuando su hijo desarrolló una miocarditis "después de recibir un pinchazo que no quería pero que necesitaba para trabajar y viajar". Un amigo de su hijo, de unos 30 años, sufrió un derrame cerebral después de su inyección, y un familiar de un colega cercano murió de un ataque al corazón a los 34 años después del suyo.
"Empecé a alarmarme mucho de que fueran las vacunas las causantes de estos síntomas", escribe Dalgleish,10 "y que tal y como habíamos escrito11, un virus modificado genéticamente tenía graves implicaciones para el diseño de vacunas".

Este artículo, que fue suprimido y por lo tanto no apareció impreso durante muchos meses, informaba de que la secuencia del virus era totalmente coherente con haber sido manipulado genéticamente, con un sitio de escisión de furina y seis inserciones en lugares que harían que el virus fuera muy infeccioso, y la razón por la que esto tenía tan tremendas implicaciones para el diseño de vacunas era que el 80 por ciento de estas secuencias tenían homología con epítopos humanos.

En particular, habíamos observado una homología con el factor 4 plaquetario y la mielina. El primero está ciertamente asociado a lo que se conoce como VITT (plaquetas bajas y problemas de coagulación) y la segunda a todos los problemas neurológicos, como la mielitis transversa, ambos reconocidos ahora como efectos secundarios de la vacuna incluso por la MHRA (Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios en el Reino Unido)".Las autoridades ignoraron deliberadamente todas las señales de advertencia

Dalgleish afirma que las conclusiones de su equipo acabaron circulando entre los miembros del gabinete y diversos comités médicos, pero todos las ignoraron. Como resultado, muchas personas corrieron un riesgo innecesario de sufrir lesiones graves o morir.

Como señala Dalgleish, los corazones jóvenes sobreexpresan el receptor de la ECA al que el virus fue diseñado para unirse. Esta unión con el receptor ACE2 es lo que "desencadena la respuesta inflamatoria, que conduce a la miocarditis, pericarditis, ictus y muertes", afirma Dalgleish.

Esto podría explicar el espectacular aumento observado en las muertes de atletas jóvenes que fueron pinchados: Simplemente tienen más receptores ACE2 que se unen a las proteínas de punta creadas por el pinchazo". Dalgleish continúa:12
"Cuando los hechos cambian, o surgen nuevos hechos, la posición de todos los que tienen autoridad para dirigir mandatos debería cambiar, pero desgraciadamente no lo hicieron.

Intenté desesperadamente señalar que todas las pruebas de que las vacunas podrían haber sido útiles para ayudar a frenar la pandemia estaban cambiando; que estaba quedando muy claro que había efectos secundarios muy importantes en el programa de vacunas que Pfizer había hecho todo lo posible por encubrir, y que solo un caso judicial en Estados Unidos hizo que estuvieran disponibles.

A estas alturas, todo el programa de vacunas debería haberse detenido, pero nadie parecía querer abordar esta cuestión, ni el Gobierno, ni las autoridades médicas, ni los medios de comunicación.

Después de haber escrito muchos artículos para el Daily Mail argumentando en contra del bloqueo y a favor de que no se volviera a utilizar nunca más, tenía mucho interés en abordar mi cambio de opinión sobre las vacunas y advertir a la gente de sus peligros, especialmente a los más jóvenes, y señalar que no había ningún motivo en absoluto para dárselas a los niños.

Por desgracia, todos mis esfuerzos y acercamientos a los principales medios de comunicación sobre este tema fueron rechazados. Esto, creo, es algo que volverá para atormentar a todos aquellos que introdujeron un tipo orwelliano de supresión de la verdad, que etiquetó a los médicos que intentaban salvar a sus pacientes siguiendo la línea de "primero no hacer daño" como parias o villanos".Pruebas científicas de que la inyección COVID causa cáncer

Ya en agosto del 2022, The Exposé13 puso de relieve las pruebas científicas que demostraban que las inyecciones de COVID pueden provocar cáncer de ovarios, páncreas y mama, y que "se está produciendo un encubrimiento monumental para suprimir las consecuencias sobre la salud de las mujeres".

Las investigaciones demuestran que la proteína de la espiga del SARS-CoV-2 anula el 90 por ciento del mecanismo de reparación del ADN en los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que ayudan al organismo a combatir las infecciones y las enfermedades crónicas, incluido el cáncer.

La investigación en cuestión fue la de Jiang y Mei, que publicaron un artículo revisado por expertos en el que se demostraba que la proteína de la espiga del SARS-CoV-2 anulaba el mecanismo de reparación del ADN en los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en el sistema inmunitario. Los linfocitos ayudan al organismo a combatir las infecciones y las enfermedades crónicas, incluido el cáncer. El analista de datos profesional Joel Smalley escribe:14
"La proteína de espiga viral era tan tóxica para esta vía que anuló el 90 por ciento de la misma. Si toda la proteína de la espiga llegaba al núcleo (en los ovarios), y se producía suficiente cantidad y permanecía el tiempo suficiente antes de que el cuerpo fuera capaz de deshacerse de toda ella, causaría cáncer. Afortunadamente, en el caso de una infección natural, es poco probable que esto ocurra.

Desgraciadamente, el mRNA toxshot experimental induce la producción de la proteína de la espiga (la espiga de longitud completa que corresponde exactamente, aminoácido por aminoácido, a la longitud completa de la proteína viral de la espiga15) en y alrededor del núcleo celular y se produce durante al menos 60 días y casi seguramente durante más tiempo.16

Los "verificadores de hechos" dijeron que la proteína viral de la espiga no entra en el núcleo a pesar de que los científicos expertos demostraron que absolutamente sí lo hace. Las autoridades de salud pública y los reguladores dijeron que la proteína viral no entra en el núcleo a pesar de que los fabricantes de ARNm les enviaron imágenes de ello como parte de su solicitud de uso de emergencia ...


Jiang y Mei, de forma bastante lógica y razonable, advirtieron que la proteína mRNA espiga probablemente tendría el mismo efecto que la proteína viral espiga sobre p53 y, por lo tanto, causaría cáncer. El artículo de Jiang y Mei fue retractado debido a 'expresiones de preocupación' espurias (EOC) sobre los métodos del estudio a pesar de ser una práctica estándar...

Pues bien, a pesar de la retractación, la proteína de espiga que circula en grandes cantidades, en la vecindad directa del núcleo celular, durante periodos de tiempo prolongados, sigue teniendo el potencial de inducir cáncer en esas células (ovario, páncreas, mama, próstata, ganglios linfáticos). Estos cánceres pueden tardar años en desarrollarse, por lo que es posible que no veamos muchas señales de seguridad hasta dentro de 5 o 10 años".Como señaló Smalley, uno de los autores del EOC que dio lugar a la retractación del artículo fue el doctor Eric Freed, que dirige el Centro de Investigación del Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud de EE UU.

Fue investigador titular del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y de los NIH desde 2002,17 las mismas agencias que financiaron la inyección de ARNm de Moderna.

Un caso de cáncer no tan raro

A finales de septiembre del 2022, The Atlantic18 publicó la historia del inmunólogo belga Michel Goldman, de 67 años, que en la primavera del 2021 recibió su primera y segunda inyección de COVID. En otoño de ese año, le diagnosticaron un linfoma, cáncer del sistema inmunitario.

Apenas unas semanas después del escáner y el diagnóstico, se puso la primera dosis de refuerzo, pensando que la necesitaba porque pronto quedaría inmunodeprimido por la quimioterapia. Pero el refuerzo provocó un rápido deterioro de su salud.

Otro escáner corporal a finales de septiembre del 2021, apenas tres semanas después del primero, reveló "un nuevo aluvión de lesiones cancerosas, tantas manchas que parecía que alguien hubiera lanzado fuegos artificiales dentro del cuerpo de Michel", escribe Roxanne Khamsi:19
"Además, las lesiones eran ahora prominentes en ambos lados del cuerpo, con nuevos grupos floreciendo en la axila derecha de Michel y a lo largo del lado derecho de su cuello.


Cuando la hematóloga de Michel vio el escáner, le dijo que se presentara directamente en la farmacia del hospital más cercano. Le dijo que tendría que empezar a tomar esteroides de inmediato. Una progresión tan rápida del linfoma en solo tres semanas era muy poco habitual, y no podía arriesgarse a esperar ni un día más.

Mientras seguía estas instrucciones, Michel tuvo la inquietud de que la inyección de refuerzo de COVID lo puso más enfermo. Su hermano (Serge, jefe de medicina nuclear del hospital de la Universidad Libre de Bruselas) albergaba una preocupación similar.

El grupo asimétrico de ganglios cancerosos alrededor de la axila izquierda de Michel en el escáner inicial ya había parecido "un poco inquietante", como dijo su hermano; sobre todo teniendo en cuenta que las dos primeras dosis de la vacuna de Michel se habían administrado en ese lado. Ahora había recibido una dosis de refuerzo en el otro brazo, y la asimetría del cáncer se había invertido.

Los hermanos sabían que podía tratarse de una extraña coincidencia. Pero no podían evitar la sensación de que Michel había experimentado lo que sería un efecto secundario muy poco frecuente, aunque potencialmente mortal, de la vacunación COVID".20Células T enloquecidas

Goldman, que fue uno de los primeros defensores de las vacunas COVID de ARNm, ahora "sospechaba que había sido su desafortunada víctima", escribe Khamsi.21

Decidió hacer público su cáncer a pesar del temor de que los "antivacunas" lo utilizaran para argumentar en contra de la vacuna COVID. Se impuso su preocupación por las personas que padecían el mismo tipo de cáncer que él.

Existen aproximadamente 30 subtipos diferentes de linfoma. El tipo que padecía Goldman, linfoma angioinmunoblástico de células T, ataca a los linfocitos T colaboradores foliculares, que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria del organismo a los patógenos invasores.

Los linfocitos T cooperadores actúan como mensajeros entre las células dendríticas, que identifican al patógeno, y los linfocitos B, que fabrican los anticuerpos apropiados. Las inyecciones de ARNm COVID "son especialmente eficaces para generar ese mensaje y estimular su paso a través de las células T ayudantes", escribe Khamsi.

Esta activación de las células T colaboradoras es parte de lo que hace que las inyecciones COVID funcionen. Pero Goldman empezó a sospechar que, en algunos casos, la activación de esos linfocitos T colaboradores podría hacer que se volvieran locos y provocaran tumores o empeoraran los ya existentes.

Otros casos

Goldman tuvo suerte. Vivió para contarlo. Muchos otros no fueron tan afortunados. Y aunque sigue creyendo que él es un caso "ultra raro", desde entonces recibió informes de otros pacientes que desarrollaron repentinamente un linfoma angioinmunoblástico de células T después de sus inyecciones. Según Khamsi:22

"En torno a su seguimiento de febrero, Michel recibió un mensaje de un médico que había leído su informe de caso autorreferencial. A la madre del médico le habían diagnosticado el mismo subtipo de linfoma que padece Michel tras una inyección de refuerzo de COVID. Más recientemente, recibió un correo electrónico de una mujer cuya hermana había sido vacunada y recibió ese diagnóstico al mes siguiente".

En agosto del 2022, Frontiers in Medicine publicó un informe de un caso23 en el que se describía la "rápida progresión de un linfoma de células B de la zona marginal" tras la inyección de COVID. La mujer japonesa de 80 años que aparecía en el informe desarrolló un tumor notable al día siguiente de su primera inyección. Según los autores:24

"Inicialmente, sospechamos que la linfadenopatía benigna de cabeza y cuello era un efecto secundario de la vacunación. Nueve semanas después, el número de glándulas submandibulares y parótidas inflamadas aumentó, y los ganglios linfáticos se agrandaron aún más.

Finalmente, la masa temporal derecha se diagnosticó como linfoma de células B de la zona marginal basándose en los hallazgos inmunohistoquímicos y de citometría de flujo de las muestras de biopsia.

Nuestros hallazgos sugieren que, aunque se recomiendan 4-6 semanas de observación de la inflamación de los ganglios linfáticos tras la segunda vacunación, también debe considerarse la malignidad en el diagnóstico diferencial de la linfadenopatía tras la vacunación".La inyección COVID es mucho menos eficaz en pacientes con linfoma

En mayo del 2022, un estudio unicéntrico25 de la Universidad de Emory descubrió que la respuesta inmunitaria humoral en pacientes con linfoma no hodgkiniano (LNH) o leucemia linfocítica crónica (LLC) se reducía significativamente tras recibir una inyección de COVID, en comparación con las personas que no tenían ninguno de esos diagnósticos.

Los pacientes con linfoma no Hodgkin o leucemia linfocítica crónica tampoco presentaron una respuesta de anticuerpos similar a la inyección. Sólo el 68 por ciento de ellos desarrollaron anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 tras la segunda dosis, en comparación con el 100 por ciento de los controles sanos. Los pacientes con LNH/LCL que se habían sometido a terapias dirigidas contra el CD20 en el plazo de un año tras la primera dosis presentaron los niveles de anticuerpos más bajos.

Los cánceres turboalimentados son cada vez más frecuentes


Los datos de la Base de Datos de Epidemiología Médica de Defensa (DMED)26 -históricamente una de las bases de datos médicos mejor conservadas y más utilizadas del mundo- mostraron que, en comparación con las medias quinquenales anteriores, el cáncer entre el personal del Departamento de Defensa (DOD) en 2021 se disparó.

En general, los cánceres se triplicaron entre los militares y sus familiares tras la implantación de las vacunas COVID. El cáncer de mama aumentó un 487 por ciento. La explosión de las tasas de cáncer también se observa en otros lugares. Uno de los primeros en advertir que las vacunas podrían causar cáncer fue el Dr. Ryan Cole, un patólogo que dirige su propio laboratorio de patología.

Sospecha que las vacunas aceleran los cánceres ya existentes a través de la desregulación inmunitaria.27 Observó que los cánceres que antes estaban bien controlados crecían repentinamente sin control y conducían rápidamente a la muerte una vez que recibían la vacuna COVID.

La Dra. Ute Kruger, patóloga sueca, investigadora y médico jefe de la Universidad de Lund, también observó una explosión de cánceres que avanzan rápidamente a raíz de las inyecciones de COVID. Por ejemplo, observó:28,29
-Los pacientes de cáncer son cada vez más jóvenes: el mayor aumento se registra entre las personas de 30 a 50 años.

-El tamaño de los tumores es mucho mayor. Históricamente, en el momento del diagnóstico del cáncer se solían encontrar tumores de 3 centímetros. Ahora, los tumores que están encontrando son regularmente de 4 a 12 centímetros, lo que sugiere que están creciendo a un ritmo mucho más rápido de lo normal

-Cada vez son más frecuentes los tumores múltiples en varios órganos.

-La recurrencia y la metástasis están aumentando: Kruger señala que muchos de los pacientes con cáncer que está viendo estuvieron en remisión durante años, solo para verse de repente acosados por el crecimiento incontrolable del cáncer y la metástasis poco después de la inyección COVID.

Estos "turbo-cánceres", como los llama Kruger, no pueden explicarse por el retraso en las pruebas de detección del cáncer debido a los bloqueos y otras restricciones de COVID, ya que esos días quedaron atrás. Los pacientes, a pesar de tener acceso a las revisiones médicas como en años anteriores, aparecen con crecimientos tumorales exacerbados, y ella cree que esto se debe a que los cánceres están siendo "turbo-cargados" por las inyecciones de ARNm.

Resulta inquietante que, como se detalla en "Cómo se ocultan las muertes por cáncer causadas por las inyecciones COVID", el análisis de los datos del Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad (MMWR) de EE. UU. sugiere que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. estuvieron filtrando y rediseñando las muertes por cáncer como muertes por COVID desde abril del 2021 para eliminar la señal del cáncer. La señal se está ocultando mediante el intercambio de la causa subyacente de muerte con la causa principal de muerte.

Publicado originalmente el 05 de enero del 2023 en Mercola.com

Fuentes y Referencias


Joseph Mercola
mar, 14 feb 2023 19:08 UTC
https://es.sott.net/article/86349-Los-refuerzos-de-COVID-desencadenan-metastasis-Fuente-The-Epoch-Times-en-espanol

jueves, 12 de enero de 2023

Los Refuerzos de COVID desencadenan Metástasis

Paciente tras paciente en remisión estable experimentan de repente una recaída explosiva

Los médicos oncólogos están dando la voz de alarma: los refuerzos de COVID parecen estar desencadenando metástasis. Paciente tras paciente en remisión estable experimentan ahora de repente una recaída explosiva, desencadenando la aparición de nuevos tumores apenas unos días o semanas después de verse obligados a recibir un refuerzo.


-Las tasas de cáncer aumentaron desde la introducción de las vacunas COVID y ahora es una de las tres principales causas de muerte prematura entre los adultos más jóvenes, una tendencia que a su vez está reduciendo la esperanza de vida en los EE.UU.

-Las principales causas de muerte en 2021 fueron las cardiopatías y el cáncer, ambos posibles efectos secundarios de las vacunas COVID.

-El Dr. Angus Dalgleish, profesor de oncología de la Universidad St. George de Londres, advierte de que los refuerzos de COVID pueden estar provocando cánceres metastásicos agresivos

-Las investigaciones demuestran que la proteína de la espiga del SARS-CoV-2 anula el 90 por ciento del mecanismo de reparación del ADN en los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco que ayuda al organismo a combatir las infecciones y las enfermedades crónicas, incluido el cáncer.

-La vacuna COVID es menos eficaz en pacientes con linfoma. Los investigadores de la Universidad de Emory descubrieron que solo el 68 por ciento de los pacientes con linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica desarrollaron anticuerpos neutralizantes tras la segunda dosis, en comparación con el 100 por ciento de los controles sanos.

Las tasas de cáncer aumentaron desde la introducción de las vacunas COVID y es una de las tres principales causas de muerte prematura entre los adultos más jóvenes, una tendencia que a su vez está reduciendo la esperanza de vida en Estados Unidos.

En 2019, la esperanza de vida media de los estadounidenses de todas las etnias era de casi 78,8 años.1 A finales del 2021, la esperanza de vida había descendido a 76,42, una pérdida de casi tres años, lo que supone un descenso asombroso. Las principales causas de muerte en 2021 fueron las enfermedades cardiacas, el cáncer y el COVID-19, las tres más altas en 2021 que en 2020,3 y tanto las enfermedades cardiacas como el cáncer son efectos secundarios potenciales de las inyecciones de COVID.

Los refuerzos de COVID están desencadenando cáncer metastásico

El 26 de noviembre del 2022, The Daily Sceptic publicó una carta4,5 al editor de The BMJ, escrita por el Dr. Angus Dalgleish, profesor de oncología en la Universidad St. George de Londres, advirtiendo que los refuerzos de COVID pueden estar causando cánceres metastásicos agresivos:

El COVID ya no necesita un programa de vacunación, dado que la edad media de muerte por COVID en el Reino Unido es de 82 años y por todas las demás causas es de 81 años y va en descenso", escribe Dalgleish.6 "La relación con los coágulos, la miocarditis, los infartos de miocardio y los accidentes cerebrovasculares está ahora bien aceptada, al igual que la relación con la mielitis y la neuropatía [...]

Sin embargo, ahora existe otra razón para detener todos los programas de vacunación. Como oncólogo en ejercicio, estoy viendo cómo personas con una enfermedad estable progresan rápidamente después de verse obligadas a recibir un refuerzo, normalmente para poder viajar. Incluso entre mis contactos personales estoy viendo una enfermedad basada en células B después de los refuerzos.

Describen estar claramente indispuestos unos días o semanas después del refuerzo: uno desarrolla leucemia, dos compañeros de trabajo linfoma no Hodgkin, y un viejo amigo que se sintió como si hubiera tenido COVID ptolongado desde que recibió su refuerzo y que, después de tener fuertes dolores óseos, fue diagnosticado de múltiples metástasis de un raro trastorno de células B.

Tengo suficiente experiencia para saber que estas no son anécdotas casuales. Los informes de supresión inmune innata después de ARNm durante varias semanas encajarían, ya que todos estos pacientes hasta la fecha tienen melanoma o cánceres basados en células B, que son muy susceptibles al control inmune, y eso es antes de los informes de supresión de genes supresores por ARNm en experimentos de laboratorio. Esto debe ser aireado y debatido inmediatamente".Nueva norma: Recaídas explosivas del cáncer

En un artículo del 19 de diciembre de 20227 en Conservative Woman, Dalgleish continúa discutiendo el fenómeno de los cánceres que se extienden rápidamente en pacientes que estaban en remisión estable durante años antes de recibir sus refuerzos de COVID. Señala que después de la publicación de su carta a The BMJ, varios oncólogos se pusieron en contacto con él para decir que están viendo lo mismo en sus propias prácticas.

"Ver la recurrencia de estos cánceres después de todo este tiempo me hace preguntarme naturalmente si existe una causa común...", escribe.8 "Anteriormente había observado que la recaída en el cáncer estable se asocia a menudo con estrés grave a largo plazo, como la bancarrota, el divorcio, etc.

Sin embargo, descubrí que ninguno de mis pacientes había tenido ese estrés adicional durante ese tiempo, pero todos se habían puesto vacunas de refuerzo y, de hecho, un par de ellos notaron que habían tenido una reacción muy mala al refuerzo que no habían tenido a las dos primeras inyecciones.

Entonces me di cuenta de que algunos de estos pacientes no estaban teniendo un patrón normal de recaída, sino más bien una recaída explosiva, con metástasis que ocurrían al mismo tiempo en varios sitios. Científicamente, estaba leyendo informes de que el refuerzo estaba dando lugar a un gran exceso de anticuerpos a expensas de la respuesta de células T y que esta supresión de células T podría durar tres semanas, si no más.

Para mí, esto podría ser causal, ya que se está pidiendo al sistema inmunitario que dé una respuesta excesiva a través de la parte inflamatoria humoral de la respuesta inmunitaria contra un virus (la variante alfa-delta) que ya no existe en la comunidad.

Este esfuerzo conduce al agotamiento inmunológico, razón por la cual estos pacientes están reportando hasta un 50 por ciento más de aumento de Omicron, u otras variantes, que los no vacunados".Un cambio de opinión

Curiosamente, a mediados del 2021, el Daily Mail publicó un artículo en el que Dalgleish animaba a la gente a vacunarse contra el COVID, especialmente a los individuos más jóvenes.9 Dalgleish explica que, en ese momento, había un "empuje abrumador por parte del gobierno y la comunidad médica de que esto sería lo mejor para todos".

Así que cedió a la idea, a pesar de que desde el principio le preocupaba. Ahora, sin embargo, el entorno cambió y ya no son necesarias estas inyecciones experimentales.

Sus preocupaciones aumentaron aún más cuando su hijo desarrolló una miocarditis "después de recibir un pinchazo que no quería pero que necesitaba para trabajar y viajar". Un amigo de su hijo, de unos 30 años, sufrió un derrame cerebral después de su inyección, y un familiar de un colega cercano murió de un ataque al corazón a los 34 años después del suyo.

"Empecé a alarmarme mucho de que fueran las vacunas las causantes de estos síntomas", escribe Dalgleish,10 "y que tal y como habíamos escrito11, un virus modificado genéticamente tenía graves implicaciones para el diseño de vacunas".

Este artículo, que fue suprimido y por lo tanto no apareció impreso durante muchos meses, informaba de que la secuencia del virus era totalmente coherente con haber sido manipulado genéticamente, con un sitio de escisión de furina y seis inserciones en lugares que harían que el virus fuera muy infeccioso, y la razón por la que esto tenía tan tremendas implicaciones para el diseño de vacunas era que el 80 por ciento de estas secuencias tenían homología con epítopos humanos.

En particular, habíamos observado una homología con el factor 4 plaquetario y la mielina. El primero está ciertamente asociado a lo que se conoce como VITT (plaquetas bajas y problemas de coagulación) y la segunda a todos los problemas neurológicos, como la mielitis transversa, ambos reconocidos ahora como efectos secundarios de la vacuna incluso por la MHRA (Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios en el Reino Unido)".Las autoridades ignoraron deliberadamente todas las señales de advertencia

Dalgleish afirma que las conclusiones de su equipo acabaron circulando entre los miembros del gabinete y diversos comités médicos, pero todos las ignoraron. Como resultado, muchas personas corrieron un riesgo innecesario de sufrir lesiones graves o morir.

Como señala Dalgleish, los corazones jóvenes sobreexpresan el receptor de la ECA al que el virus fue diseñado para unirse. Esta unión con el receptor ACE2 es lo que "desencadena la respuesta inflamatoria, que conduce a la miocarditis, pericarditis, ictus y muertes", afirma Dalgleish.

Esto podría explicar el espectacular aumento observado en las muertes de atletas jóvenes que fueron pinchados: Simplemente tienen más receptores ACE2 que se unen a las proteínas de punta creadas por el pinchazo". Dalgleish continúa:

12"Cuando los hecho s cambian, o surgen nuevos hechos, la posición de todos los que tienen autoridad para dirigir mandatos debería cambiar, pero desgraciadamente no lo hicieron.

Intenté desesperadamente señalar que todas las pruebas de que las vacunas podrían haber sido útiles para ayudar a frenar la pandemia estaban cambiando; que estaba quedando muy claro que había efectos secundarios muy importantes en el programa de vacunas que Pfizer había hecho todo lo posible por encubrir, y que solo un caso judicial en Estados Unidos hizo que estuvieran disponibles.

A estas alturas, todo el programa de vacunas debería haberse detenido, pero nadie parecía querer abordar esta cuestión, ni el Gobierno, ni las autoridades médicas, ni los medios de comunicación.

Después de haber escrito muchos artículos para el Daily Mail argumentando en contra del bloqueo y a favor de que no se volviera a utilizar nunca más, tenía mucho interés en abordar mi cambio de opinión sobre las vacunas y advertir a la gente de sus peligros, especialmente a los más jóvenes, y señalar que no había ningún motivo en absoluto para dárselas a los niños.

Por desgracia, todos mis esfuerzos y acercamientos a los principales medios de comunicación sobre este tema fueron rechazados. Esto, creo, es algo que volverá para atormentar a todos aquellos que introdujeron un tipo orwelliano de supresión de la verdad, que etiquetó a los médicos que intentaban salvar a sus pacientes siguiendo la línea de 'primero no hacer daño' como parias o villanos".Pruebas científicas de que la inyección COVID causa cáncer

Ya en agosto del 2022, The Exposé

13 puso de relieve las pruebas científicas que demostraban que las inyecciones de COVID pueden provocar cáncer de ovarios, páncreas y mama, y que "se está produciendo un encubrimiento monumental para suprimir las consecuencias sobre la salud de las mujeres".

Las investigaciones demuestran que la proteína de la espiga del SARS-CoV-2 anula el 90 por ciento del mecanismo de reparación del ADN en los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que ayudan al organismo a combatir las infecciones y las enfermedades crónicas, incluido el cáncer.

La investigación en cuestión fue la de Jiang y Mei, que publicaron un artículo revisado por expertos en el que se demostraba que la proteína de la espiga del SARS-CoV-2 anulaba el mecanismo de reparación del ADN en los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en el sistema inmunitario. Los linfocitos ayudan al organismo a combatir las infecciones y las enfermedades crónicas, incluido el cáncer. El analista de datos profesional Joel Smalley escribe:

14 "La proteína de espiga viral era tan tóxica para esta vía que anuló el 90 por ciento de la misma. Si toda la proteína de la espiga llegaba al núcleo (en los ovarios), y se producía suficiente cantidad y permanecía el tiempo suficiente antes de que el cuerpo fuera capaz de deshacerse de toda ella, causaría cáncer. Afortunadamente, en el caso de una infección natural, es poco probable que esto ocurra.

Desgraciadamente, el mRNA toxshot experimental induce la producción de la proteína de la espiga (la espiga de longitud completa que corresponde exactamente, aminoácido por aminoácido, a la longitud completa de la proteína viral de la espiga 

15) en y alrededor del núcleo celular y se produce durante al menos 60 días y casi seguramente durante más tiempo.

16 Los "verificadores de hechos" dijeron que la proteína viral de la espiga no entra en el núcleo a pesar de que los científicos expertos demostraron que absolutamente sí lo hace. Las autoridades de salud pública y los reguladores dijeron que la proteína viral no entra en el núcleo a pesar de que los fabricantes de ARNm les enviaron imágenes de ello como parte de su solicitud de uso de emergencia [...]

Jiang y Mei, de forma bastante lógica y razonable, advirtieron que la proteína mRNA espiga probablemente tendría el mismo efecto que la proteína viral espiga sobre p53 y, por lo tanto, causaría cáncer. El artículo de Jiang y Mei fue retractado debido a 'expresiones de preocupación' espurias (EOC) sobre los métodos del estudio a pesar de ser una práctica estándar [...]

Pues bien, a pesar de la retractación, la proteína de espiga que circula en grandes cantidades, en la vecindad directa del núcleo celular, durante periodos de tiempo prolongados, sigue teniendo el potencial de inducir cáncer en esas células (ovario, páncreas, mama, próstata, ganglios linfáticos). 

Estos cánceres pueden tardar años en desarrollarse, por lo que es posible que no veamos muchas señales de seguridad hasta dentro de 5 o 10 años".Como señaló Smalley, uno de los autores del EOC que dio lugar a la retractación del artículo fue el doctor Eric Freed, que dirige el Centro de Investigación del Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud de EE UU.

Fue investigador titular del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y de los NIH desde 2002,17 las mismas agencias que financiaron la inyección de ARNm de Moderna.

Un caso de cáncer no tan raro

A finales de septiembre del 2022, The Atlantic18 publicó la historia del inmunólogo belga Michel Goldman, de 67 años, que en la primavera del 2021 recibió su primera y segunda inyección de COVID. En otoño de ese año, le diagnosticaron un linfoma, cáncer del sistema inmunitario.

Apenas unas semanas después del escáner y el diagnóstico, se puso la primera dosis de refuerzo, pensando que la necesitaba porque pronto quedaría inmunodeprimido por la quimioterapia. Pero el refuerzo provocó un rápido deterioro de su salud.

Otro escáner corporal a finales de septiembre del 2021, apenas tres semanas después del primero, reveló "un nuevo aluvión de lesiones cancerosas, tantas manchas que parecía que alguien hubiera lanzado fuegos artificiales dentro del cuerpo de Michel", escribe Roxanne Khamsi:19

"Además, las lesiones eran ahora prominentes en ambos lados del cuerpo, con nuevos grupos floreciendo en la axila derecha de Michel y a lo largo del lado derecho de su cuello.

Cuando la hematóloga de Michel vio el escáner, le dijo que se presentara directamente en la farmacia del hospital más cercano. Le dijo que tendría que empezar a tomar esteroides de inmediato. Una progresión tan rápida del linfoma en solo tres semanas era muy poco habitual, y no podía arriesgarse a esperar ni un día más.

Mientras seguía estas instrucciones, Michel tuvo la inquietud de que la inyección de refuerzo de COVID lo puso más enfermo. Su hermano (Serge, jefe de medicina nuclear del hospital de la Universidad Libre de Bruselas) albergaba una preocupación similar.

El grupo asimétrico de ganglios cancerosos alrededor de la axila izquierda de Michel en el escáner inicial ya había parecido 'un poco inquietante', como dijo su hermano; sobre todo teniendo en cuenta que las dos primeras dosis de la vacuna de Michel se habían administrado en ese lado. Ahora había recibido una dosis de refuerzo en el otro brazo, y la asimetría del cáncer se había invertido.

Los hermanos sabían que podía tratarse de una extraña coincidencia. Pero no podían evitar la sensación de que Michel había experimentado lo que sería un efecto secundario muy poco frecuente, aunque potencialmente mortal, de la vacunación COVID".20Células T enloquecidas

Goldman, que fue uno de los primeros defensores de las vacunas COVID de ARNm, ahora "sospechaba que había sido su desafortunada víctima", escribe Khamsi.

21 Decidió hacer público su cáncer a pesar del temor de que los "antivacunas" lo utilizaran para argumentar en contra de la vacuna COVID. Se impuso su preocupación por las personas que padecían el mismo tipo de cáncer que él.

Existen aproximadamente 30 subtipos diferentes de linfoma. El tipo que padecía Goldman, linfoma angioinmunoblástico de células T, ataca a los linfocitos T colaboradores foliculares, que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria del organismo a los patógenos invasores.

Los linfocitos T cooperadores actúan como mensajeros entre las células dendríticas, que identifican al patógeno, y los linfocitos B, que fabrican los anticuerpos apropiados. Las inyecciones de ARNm COVID "son especialmente eficaces para generar ese mensaje y estimular su paso a través de las células T ayudantes", escribe Khamsi.

Esta activación de las células T colaboradoras es parte de lo que hace que las inyecciones COVID funcionen. Pero Goldman empezó a sospechar que, en algunos casos, la activación de esos linfocitos T colaboradores podría hacer que se volvieran locos y provocaran tumores o empeoraran los ya existentes.

Otros casos

Goldman tuvo suerte. Vivió para contarlo. Muchos otros no fueron tan afortunados. Y aunque sigue creyendo que él es un caso "ultra raro", desde entonces recibió informes de otros pacientes que desarrollaron repentinamente un linfoma angioinmunoblástico de células T después de sus inyecciones. Según Khamsi:

22 "En torno a su seguimiento de febrero, Michel recibió un mensaje de un médico que había leído su informe de caso autorreferencial. A la madre del médico le habían diagnosticado el mismo subtipo de linfoma que padece Michel tras una inyección de refuerzo de COVID. Más recientemente, recibió un correo electrónico de una mujer cuya hermana había sido vacunada y recibió ese diagnóstico al mes siguiente".En agosto del 2022, Frontiers in Medicine publicó un informe de un caso

23 en el que se describía la "rápida progresión de un linfoma de células B de la zona marginal" tras la inyección de COVID. La mujer japonesa de 80 años que aparecía en el informe desarrolló un tumor notable al día siguiente de su primera inyección. Según los autores:

24 "Inicialmente, sospechamos que la linfadenopatía benigna de cabeza y cuello era un efecto secundario de la vacunación. Nueve semanas después, el número de glándulas submandibulares y parótidas inflamadas aumentó, y los ganglios linfáticos se agrandaron aún más.

Finalmente, la masa temporal derecha se diagnosticó como linfoma de células B de la zona marginal basándose en los hallazgos inmunohistoquímicos y de citometría de flujo de las muestras de biopsia.

Nuestros hallazgos sugieren que, aunque se recomiendan 4-6 semanas de observación de la inflamación de los ganglios linfáticos tras la segunda vacunación, también debe considerarse la malignidad en el diagnóstico diferencial de la linfadenopatía tras la vacunación".La inyección COVID es mucho menos eficaz en pacientes con linfoma

En mayo del 2022, un estudio unicéntrico25 de la Universidad de Emory descubrió que la respuesta inmunitaria humoral en pacientes con linfoma no hodgkiniano (LNH) o leucemia linfocítica crónica (LLC) se reducía significativamente tras recibir una inyección de COVID, en comparación con las personas que no tenían ninguno de esos diagnósticos.

Los pacientes con linfoma no Hodgkin o leucemia linfocítica crónica tampoco presentaron una respuesta de anticuerpos similar a la inyección. Sólo el 68 por ciento de ellos desarrollaron anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 tras la segunda dosis, en comparación con el 100 por ciento de los controles sanos. Los pacientes con LNH/LCL que se habían sometido a terapias dirigidas contra el CD20 en el plazo de un año tras la primera dosis presentaron los niveles de anticuerpos más bajos.

Los cánceres turboalimentados son cada vez más frecuentes


Los datos de la Base de Datos de Epidemiología Médica de Defensa (DMED)26 -históricamente una de las bases de datos médicos mejor conservadas y más utilizadas del mundo- mostraron que, en comparación con las medias quinquenales anteriores, el cáncer entre el personal del Departamento de Defensa (DOD) en 2021 se disparó.

En general, los cánceres se triplicaron entre los militares y sus familiares tras la implantación de las vacunas COVID. El cáncer de mama aumentó un 487 por ciento. La explosión de las tasas de cáncer también se observa en otros lugares. Uno de los primeros en advertir que las vacunas podrían causar cáncer fue el Dr. Ryan Cole, un patólogo que dirige su propio laboratorio de patología.

Sospecha que las vacunas aceleran los cánceres ya existentes a través de la desregulación inmunitaria.27 Observó que los cánceres que antes estaban bien controlados crecían repentinamente sin control y conducían rápidamente a la muerte una vez que recibían la vacuna COVID.

La Dra. Ute Kruger, patóloga sueca, investigadora y médico jefe de la Universidad de Lund, también observó una explosión de cánceres que avanzan rápidamente a raíz de las inyecciones de COVID. Por ejemplo, observó:

28,29 -Los pacientes de cáncer son cada vez más jóvenes: el mayor aumento se registra entre las personas de 30 a 50 años.

-El tamaño de los tumores es mucho mayor. Históricamente, en el momento del diagnóstico del cáncer se solían encontrar tumores de 3 centímetros. Ahora, los tumores que están encontrando son regularmente de 4 a 12 centímetros, lo que sugiere que están creciendo a un ritmo mucho más rápido de lo normal

-Cada vez son más frecuentes los tumores múltiples en varios órganos.

-La recurrencia y la metástasis están aumentando: Kruger señala que muchos de los pacientes con cáncer que está viendo estuvieron en remisión durante años, solo para verse de repente acosados por el crecimiento incontrolable del cáncer y la metástasis poco después de la inyección COVID.

Estos "turbo-cánceres", como los llama Kruger, no pueden explicarse por el retraso en las pruebas de detección del cáncer debido a los bloqueos y otras restricciones de COVID, ya que esos días quedaron atrás. Los pacientes, a pesar de tener acceso a las revisiones médicas como en años anteriores, aparecen con crecimientos tumorales exacerbados, y ella cree que esto se debe a que los cánceres están siendo "turbo-cargados" por las inyecciones de ARNm.

Resulta inquietante que, como se detalla en "Cómo se ocultan las muertes por cáncer causadas por las inyecciones COVID", el análisis de los datos del Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad (MMWR) de EE. UU. sugiere que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. estuvieron filtrando y rediseñando las muertes por cáncer como muertes por COVID desde abril del 2021 para eliminar la señal del cáncer. La señal se está ocultando mediante el intercambio de la causa subyacente de muerte con la causa principal de muerte.

Publicado originalmente el 05 de enero del 2023 en Mercola.com

Fuentes y Referencias


Las opiniones expresadas en este artículo son las del autor y no reflejan necesariamente los puntos de vista de The Epoch Times. Fuente: The Epoch Times en español


Joseph Mercola
mar, 10 ene 2023 18:29 UTC

https://es.sott.net/article/85775-Los-refuerzos-de-COVID-desencadenan-metastasis

viernes, 25 de noviembre de 2022

La ola de los cánceres del confinamiento no ha hecho más que empezar

La historia menos difundida de toda la pandemia es el exceso de muertes, no por covid, sino por otras condiciones de salud que fueron brutalmente dejadasde lado. Se ha producido un enorme aumento del número de personas que mueren por causas no relacionadas con el virus, que se ha acelerado a lo largo del año y no muestra signos de desaceleración.

© Getty Images

Al principio fue la diabetes, los problemas cardíacos y un puñado de otros problemas, pero recientemente el número de personas que muere de cáncer está empezando a aumentar considerablemente por encima de lo esperado. ¿Continuará? Nadie puede asegurarlo, pero sospecho que así será durante muchos años.

Cuando expuse la magnitud de la crisis del cáncer en Twitter, varias voces se complacieron en señalar que las muertes por cáncer no estaban aumentando; ya no las escucho. De hecho, muchos de los comentaristas más vociferantes del confinamiento están activamente llamando la atención sobre el problema ahora.

El cáncer es lento, pero implacable. Un tumor no diagnosticado no causará complicaciones graves en días o semanas. Pero si se deja sin tratar durante uno o dos años, las probabilidades de supervivencia se reducen drásticamente. Me temo que esos retrasos del confinamiento están empezando a ser un problema.

Traducido por el equipo de sott.net

Karol Sikora
lun, 21 nov 2022 00:00 UTC
https://es.sott.net/category/7-Salud-y-Bienestar

Escapadas y Rutas